岗位职责：
1. 负责并参与生信数据分析自动化流程的搭建和维护；
2. 负责生信数据分析流程与相关信息化系统的对接与整合；
3. 负责生信数据分析流程在高性能计算环境中的性能优化。

技能要求：
1. 计算机或生物信息相关专业，本科及以上学历；
2. 五年以上编程相关工作经验，能够灵活运用Perl/Python/C++/Java至少一门语言，熟悉各类数据结构及常见算法，了解面向对象、函数式编程等多种范式；
3. 熟悉Linux环境，对系统底层、网络、集群有较深理解；
4. 能够熟练操作bash/awkd等命令，能够熟练使用正则表达式；
5. 有生信相关工作经验者优先。

岗位职责：
1、 负责全国大型医院渠道的开发，与医院签订商业合作协议，推广公司的检测服务或试剂盒进入临床检测项目；
2、 根据全国的市场策略及新产品销售计划，结合区域销售渠道，与医学部配合，执行公司的开发策略；
3、 树立专业的公司形象；
4、 维护和开发全国级专家，向客户传递和培训相关产品信息，确保客户了解公司产品的特性及服务；
5、 领导交办的其他工作事项。

任职要求：
1、 本科以上学历，具备分子生物学、细胞生物学、医学相关专业等，硕士以上优先；
2、 医疗行业3年以上大客户服务开发工作经验，有体外诊断、肿瘤药、大型医疗设备销售工作背景优先；
3、 具备大客户管理、市场分析、医院开发、商业谈判能力，有医院检验科、病理科、分子诊断中心等相关客户资源优先；
4、 很强的独立工作能力，良好的学习能力及自我管理能力；
5、 勇于承担，善于沟通，有团队协作精神。

岗位职责：
岗位职责:
1、负责质量管理体系建立及运行维护的整体协调工作；
2、负责建立健全体外诊断试剂质量管理体系文件并组织实施行；
3、 组织企业内审及外审工作；
4、负责组织公用系统、工艺、设备等验证工作；
5、参与组织供应商审核工作；
6、组织安排对生产过程进行监督控制，确保物料采购、产品生产，产品销售过程质量；
7、负责处理跟进产品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
8、参与产品设计开发及转化工作；

任职要求：
1、分子生物学硕士及以上学历，有丰富的质量管理经验；了解ISO15189和17025标准，有内审员资格证书；有CAP认可的实验室工作经验；
2、有基因检测、医学检验所、制药、IVD相关企业工作经验者优先；
3、深刻理解医疗器械相关法律法规，有丰富的IVD生产质量管理，体系维护经验；
4、有较好的组织、沟通和团队合作能力，能够在多部门间有效互动；

岗位职责：
岗位职责：
1、负责临床事业部团队日常管理工作；
2、负责管理和监督整个注册及药厂临床试验进程，与医院、药厂和公司内部取得良好的沟通，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
3、负责多中心合作项目管理；掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决临床试验过程中出现的问题；
4、制定项目管理计划书：按照公司 SOP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行，保证项目质量；
5、组织科研项目会议，保持与各项目相关人员的良好沟通，推进公司层临床试验项目的顺利进行，把控时间节点；
6、管理监查团队成员的培训需求及职业发展需求并制定相应的计划；
7、完成上级分配的其他工作和任务；

任职要求：
1、具有临床医学、药学、生物学等相关专业硕士以上学历；
2、五年以上研究所及CRO公司临床实验项目管理经验，三年以上团队管理经验；
3、至少一项国际多中心临床研究监查与项目管理经验，多项严格项目的项目管理经验；
4、全面掌握临床试验管理规范的知识，并能代替规培训师或QA人员执行相关培训及质量控制；
5、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
6、优秀的团队组织能力/项目管理技能；
7、优秀的问题解决能力和应急预案管理能力；
8、能适应出差，具有良好的时间管理能力和团队合作精神。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责公司级项目于的运营管理工作；
2、明确项目需求，统筹项目立项，项目推进及项目优化；
3、管理监督公司项目的运行情况；
4、跨部门沟通协作，已达到项目结果产出；
5、协助总裁进行大客户关系的维护工作，处理相关业务需求，及时做出反馈。

任职要求：
1、硕士及以上学历，5年以上相关工作经验，生物学、医学相关专业；
2、有过丰富的项目管理、运营经验；
3、有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力以及敏锐的洞察力，具有很强的判断与决策能力，计划和执行能力；
4、思路敏捷，有勇于开拓的精神和强烈的事业责任心。

岗位职责：
岗位职责：
1、搭建销售培训体系，并具体实施。
2、负责公司销售技巧类课程的开发与授课，定制化内部客户需求的解决方案。（最重要）
3、负责公司部分通用技能课程的开发与授课，定制化内部客户需求的解决方案。
4、负责搭建e-learning学习平台。

任职资格：
1、正规本科及以上学历，专业不限；
2、做过医药销售，地区经理级以上职位；
3、工作经验: 至少5年以上培训模块经验。有课程开发，授课经验和认证优先；
4、沟通能力强，思维敏捷、思路清晰，有很强的文字功底及计划、组织、协调、沟通、执行能力；
5、具有创新和突破性思维，能够对组织及人才发展、人才培训工作提出有价值、有战略意义的建设性的意见及解决方案。

岗位职责：
1、 负责带领软件开发团队开发基因检测相关的信息化系统；
2、 负责对项目软件开发进行规范化管理，做好需求分析、质量控制、风险和成本管控，明确项目开发范围，完成项目各阶段的文档；
3、 负责组织问题讨论和头脑风暴，明确问题解决方案，划分责任人并予以跟踪；
4、 负责实行敏捷开发流程，构建持续交付能力，提升软件开发团队的整体交付速度、软件质量与开发效率；
5、 负责编制项目软件开发计划，有效控制开发进度，保证项目准时交付；
6、 负责协调项目软件开发所需人力和资源，与LIMS端、生物信息端等团队协调沟通，保证项目的顺利推进；
7、 与注册申报部门合作进行医疗器械注册申报工作。
任职要求：
1、5年以上软件开发经理或项目经理工作经验，具有一手的软件开发经验，软件类本科及以上学历；
2、 了解软件工程原理，熟悉软件生命周期的各个阶段和流程，熟练使用相应的软件和工具；
3、 熟悉PHP，能够使用PHP + MySQL进行Web应用开发，有大中型应用服务器后端开发经验者；
4、 对Redis连接池、RPC服务化、并行化、模块化设计有相关经验；
5、 熟悉Shell/Python/Java/NodeJS等语言优先；
6、 有基因检测行业大型软件系统开发经验者优先；
7、 具有较强的领导能力、判断与决策能力、组织协调能力、人际沟通能力、计划与执行能力。

岗位职责：
1、搜集、分析国家卫生政策，及时分析出相应威胁及机会，并提供相应对策以及行动计划；
2、搜集产品相关资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势，制定公司产品医学策略以及医学活动计划；
3、结合市场情况、研究进展以及临床需求，为已有产品的生命周期管理以及新产品的开发、设计方向和方案、丰富产品线提供专业支持和建议；
4、了解竞争产品，并给予产品区分建立National KOL和讲者库，制定发展计划，定期进行学术拜访和沟通；
5、依据产品策略以及临床需求，独立或配合公司其他部门和医院或临床医生等医疗卫生单位沟通建立科研合作，并参与相关项目的设计和决策，提供专业可行性建议，沟通、处理、协调、解决合作项目中出现的问题；
6、独立或协助召开学术会议（包括专家咨询会以及教育会议），咨询客户意见或建议，并向客户传递正确的前沿学术信息；
7、为市场策略的制定、销售故事的梳理、患者画像的确定以及客户群体的划分提供专业支持，负责制作产品推广资料；
8、为销售部、市场部等其他部门新员工提供专业培训，并定期组织MSL进行新进展知识学习；
9、定期与市场部、研发部等公司其他部门进行沟通，及时了解需求及竞争情况，帮助解决在日常工作中遇到的学术需求或反对意见，共同合作达成产品目标；
10、必要时，对于疑难情况下的检测结果给予客观、正确的解读，参与检测报告的模板的定稿以及升级；

任职要求：
1、国内外重点高校分子生物学、临床医学专业硕士以上学历，有临床或医疗相关背景；
2、3年以上制药（肿瘤相关）或2年基因检测领域相关工作经验，有潜力的新人可适当考虑；
3、较好的演讲技巧和沟通表达能力；
4、优秀的英语读写能力。