岗位职责：
1.各种动物的抓拿、给药方式，如灌胃、采血、尾静脉注射等，生物样本采集、解剖等；
2.具有原代细胞及肿瘤细胞的培养经验，主要包括细胞的复苏，培养，冻存，及原代分离培养、药物药效评价等；
3.及时、准确和清楚的进行试验观察记录；具有实验数据的收集和分析能力，了解统计分析原理和相关的软件应用。

岗位职责：
1.依据GLP规范和实验方案的要求，负责供试品和对照平的制剂配制工作，包括根据研究计划安排制剂、溶媒配制、溶液和混悬液配制及记录、取样、清洁、废弃物处置等；
2.确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录SOP偏差，并报告给SD；
3.管理和维护制剂相关的仪器设备；
4.协调和维护日常实验耗材和制剂辅料等；
5.处理QA部门发现的问题，采取切实有效的措施并及时纠正；
6.实验过程确认和QC。

岗位职责：
1.参与多种临床前新药评价常规实验动物的大体剖检，具体操作包括体内多系统组织/脏器摘取、称量、固定和肉眼形态学观察及评价。实验动物种属主要包括为非人灵长类、犬、大鼠、小鼠、家兔等；
2.配制解剖及其相关操作中所涉及的多种固定液及试验后试剂更换。根据实验要求或法规规定将多种动物组织/脏器修块和取材；
3.借助仪器和多种设备完成动物组织/脏器的脱水、浸蜡、包埋、组织薄切、HE染色和树脂封片等常规制片工作；
4.熟悉使用制片流程中多个仪器的使用和简单维护包括脱水机、染色机等并能熟练掌握常规实验仪器例如电子秤、电子天平、搅拌器等；
5.采集新鲜组织快速冰冻保存并制成冰冻组织薄切切片，参与后期多种免疫组织化学实验和多种属组织交叉反应。

岗位职责：
1.按照GLP要求，完成LC-MS/MS的生物分析方法开发和验证；
2.按照GLP要求，完成PK/TK的生物样品分析；
3.使用WinNonlin 计算PK/TK参数，并协助书写PK/TK报告 ；
4.按照GLP要求进行数据和报告的审核。

岗位职责：
1.掌握（或通过培训能掌握）大小鼠、家兔、比格犬和猴等各种实验动物的操作（如给药、观察、称重、采血等）；
2.按照GLP规范和有关SOP要求做好实验记录；
3.做好实验资料的整理和临时保管工作。

岗位职责：
1.熟悉并遵循GLP原则；
2.按照专题方案和方法文件接收和分析生物样品；
3.熟练操作分析仪器，并及时忠实地记录分析过程所需的记录；
4.能独立完成日常样品分析工作，能管理相关分析工作所需使用的试剂；
5.参与开发和验证新的检测方法的工作,工作认真负责，细致。

岗位职责：
1.负责DMPK体内相关的生物分析项目实施，熟练使用LC-MS/MS仪器，包括进行各种生物基质（血浆，尿液，粪便，心，肝，肾，肺，肠等）下的生物样本定量方法的开发，建立，验证和样本检测； 
2.能够使用高分辨质谱（LC-TOF MS）生物分析技术对特定化合物的代谢产物进行结构鉴定；
3.能够从肝微粒体，肝细胞，血浆，尿液，胆汁和组织中进行药物代谢物的鉴定； 
4.对DMPK有较深入了解和扎实的实际操作经验，能一定程度解决遇到的问题，确保项目顺利进行； 
5.对数据质量进行审核，确保数据质量可靠，符合生物分析合规的相关制度；撰写实验报告，并对研究结果进行解释； 
6.撰写、维护及升级SOP，严格按照SOP开展生物分析检测工作；
7.负责仪器维护,尤其是LC/MS/MS和LC-TOF MS的日常维护和故障诊断；

岗位职责：
1.依照指定的试验方案进行体外ADME试验（例如肝微粒体代谢稳定性、CYP酶学抑制与诱导，CYP表型确认、血浆蛋白结合 率，在Caco-2细胞层中的通透性等），产生样品，处理数据，书写报告，归档材料等 ；
2.对数据质量进行审核，符合公司的相关制度；及时真实准确的撰写实验报告，并对研究结果进行解释；
3.需要与试验分析人员，试验室支持人员等及时沟通高效完成项目，确保工作数量、质量和交付时间。并且遵守相关的规定与要求；
4.撰写、维护及升级SOP，严格按照SOP开展体外ADME实验工作；
5.遵守公司各项规章制度，并且服从上级安排的其它工作。

岗位职责：
1.依据GLP指导原则和方案，负责制剂分析。包括根据实验方案安排分析时间点，确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录偏差，并报告给SD；回复QA部门发现的问题，切实有效的措施并及时纠正，实验过程确认和QC；
2.进行制剂分析文件和相关表格的制作与更新；
3.进行制剂分析部分的实验方案，实验方法及报告的撰写及归档；
4.进行分析方法的开发、 方法验证，制剂分析；
5.复查原始数据和研究文件，确保实验结果的可靠性；
6.根据相应SOP管理样品和实验室色谱柱、试剂等重要耗材。

岗位职责：
1.对机构的计算机化系统、研究、设施和供应商进行检查/审核，维护审核文件及其他质量保证文档；
2.审核研究方案和最终报告及其修订，为GLP试验的最终报告准备QAU声明；
3.审查机构SOP是否符合GLP法规的规定；
4.不定期对机构进行质量检查。

岗位职责：
1.负责机构所有毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施；
2.与客户沟通后，设计实验方案、实施实验计划、汇报实验进展，做实验总结报告；
3.解决实验过程中遇到的问题，并确保客户和领导全面了解实验的进展，并且在每次研究完成后撰写最终报告；
4.确保实验方案遵循GLP法规要求。

岗位职责：
1.各种动物的抓拿、给药方式，如灌胃、采血、尾静脉注射等，生物样本采集、解剖等；
2.具有原代细胞及肿瘤细胞的培养经验，主要包括细胞的复苏，培养，冻存，及原代分离培养、药物药效评价等；
3.及时、准确和清楚的进行试验观察记录；具有实验数据的收集和分析能力，了解统计分析原理和相关的软件应用。

岗位职责：
1.依据GLP规范和实验方案的要求，负责供试品和对照平的制剂配制工作，包括根据研究计划安排制剂、溶媒配制、溶液和混悬液配制及记录、取样、清洁、废弃物处置等；
2.确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录SOP偏差，并报告给SD；
3.管理和维护制剂相关的仪器设备；
4.协调和维护日常实验耗材和制剂辅料等；
5.处理QA部门发现的问题，采取切实有效的措施并及时纠正；
6.实验过程确认和QC。

岗位职责：
1.参与多种临床前新药评价常规实验动物的大体剖检，具体操作包括体内多系统组织/脏器摘取、称量、固定和肉眼形态学观察及评价。实验动物种属主要包括为非人灵长类、犬、大鼠、小鼠、家兔等；
2.配制解剖及其相关操作中所涉及的多种固定液及试验后试剂更换。根据实验要求或法规规定将多种动物组织/脏器修块和取材；
3.借助仪器和多种设备完成动物组织/脏器的脱水、浸蜡、包埋、组织薄切、HE染色和树脂封片等常规制片工作；
4.熟悉使用制片流程中多个仪器的使用和简单维护包括脱水机、染色机等并能熟练掌握常规实验仪器例如电子秤、电子天平、搅拌器等；
5.采集新鲜组织快速冰冻保存并制成冰冻组织薄切切片，参与后期多种免疫组织化学实验和多种属组织交叉反应。

岗位职责：
1.按照GLP要求，完成LC-MS/MS的生物分析方法开发和验证；
2.按照GLP要求，完成PK/TK的生物样品分析；
3.使用WinNonlin 计算PK/TK参数，并协助书写PK/TK报告 ；
4.按照GLP要求进行数据和报告的审核。

岗位职责：
1.掌握（或通过培训能掌握）大小鼠、家兔、比格犬和猴等各种实验动物的操作（如给药、观察、称重、采血等）；
2.按照GLP规范和有关SOP要求做好实验记录；
3.做好实验资料的整理和临时保管工作。

岗位职责：
1.熟悉并遵循GLP原则；
2.按照专题方案和方法文件接收和分析生物样品；
3.熟练操作分析仪器，并及时忠实地记录分析过程所需的记录；
4.能独立完成日常样品分析工作，能管理相关分析工作所需使用的试剂；
5.参与开发和验证新的检测方法的工作,工作认真负责，细致。

岗位职责：
1.负责DMPK体内相关的生物分析项目实施，熟练使用LC-MS/MS仪器，包括进行各种生物基质（血浆，尿液，粪便，心，肝，肾，肺，肠等）下的生物样本定量方法的开发，建立，验证和样本检测； 
2.能够使用高分辨质谱（LC-TOF MS）生物分析技术对特定化合物的代谢产物进行结构鉴定；
3.能够从肝微粒体，肝细胞，血浆，尿液，胆汁和组织中进行药物代谢物的鉴定； 
4.对DMPK有较深入了解和扎实的实际操作经验，能一定程度解决遇到的问题，确保项目顺利进行； 
5.对数据质量进行审核，确保数据质量可靠，符合生物分析合规的相关制度；撰写实验报告，并对研究结果进行解释； 
6.撰写、维护及升级SOP，严格按照SOP开展生物分析检测工作；
7.负责仪器维护,尤其是LC/MS/MS和LC-TOF MS的日常维护和故障诊断；

岗位职责：
1.依照指定的试验方案进行体外ADME试验（例如肝微粒体代谢稳定性、CYP酶学抑制与诱导，CYP表型确认、血浆蛋白结合 率，在Caco-2细胞层中的通透性等），产生样品，处理数据，书写报告，归档材料等 ；
2.对数据质量进行审核，符合公司的相关制度；及时真实准确的撰写实验报告，并对研究结果进行解释；
3.需要与试验分析人员，试验室支持人员等及时沟通高效完成项目，确保工作数量、质量和交付时间。并且遵守相关的规定与要求；
4.撰写、维护及升级SOP，严格按照SOP开展体外ADME实验工作；
5.遵守公司各项规章制度，并且服从上级安排的其它工作。

岗位职责：
1.依据GLP指导原则和方案，负责制剂分析。包括根据实验方案安排分析时间点，确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录偏差，并报告给SD；回复QA部门发现的问题，切实有效的措施并及时纠正，实验过程确认和QC；
2.进行制剂分析文件和相关表格的制作与更新；
3.进行制剂分析部分的实验方案，实验方法及报告的撰写及归档；
4.进行分析方法的开发、 方法验证，制剂分析；
5.复查原始数据和研究文件，确保实验结果的可靠性；
6.根据相应SOP管理样品和实验室色谱柱、试剂等重要耗材。

岗位职责：
1.对机构的计算机化系统、研究、设施和供应商进行检查/审核，维护审核文件及其他质量保证文档；
2.审核研究方案和最终报告及其修订，为GLP试验的最终报告准备QAU声明；
3.审查机构SOP是否符合GLP法规的规定；
4.不定期对机构进行质量检查。

岗位职责：
1.负责机构所有毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施；
2.与客户沟通后，设计实验方案、实施实验计划、汇报实验进展，做实验总结报告；
3.解决实验过程中遇到的问题，并确保客户和领导全面了解实验的进展，并且在每次研究完成后撰写最终报告；
4.确保实验方案遵循GLP法规要求。