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专业要求：
学历要求：不限
工作经验：2-10 年
薪资待遇：10000-20000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
岗位职责：
1.负责部门正确执行在产产品所需的技术法规，技术标准和工艺文件体系。有组织团队成员进行相关法规、标准和工艺文件系统学习并做考核的责任；
2.负责指导操作人员和管理人员正确执行现行的工艺文件；负责组织持续改进工艺文件、提高工效。有权检查、监督和考核操作人员工艺文件的执行情况；
3.负责下发技术文件、工艺文件的管理，及时进行更新、落实和跟踪监督，保证按照最新的文件进行生产，有对下发文件内容和要求的建议权；
4.负责新产品导入，负责第一批投入的新产品生产指导工作，制订工时定额，有权要求技术工艺部门给予支持和协助。有对购买生产、仪器设备的建议权；
5.负责组织对产品性能结构的改进，生产工艺的改进优化，对合理化建议进行整理提报；
6.负责指导、监督和检查产品生产过程的质量情况；负责组织对医疗器械类产品的风险管理，及时对生产过程中出现的产品技术质量问题进行处理，及时反馈产品的技术质量信息；
7.负责月度产品生产质量的统计分析，进行操作人员月度质量情况的考核统计工作；
8.负责组织部门产品质量分析工作会议，提高人员的质量知识和质量意识；
9.负责部门质量体系的运行、维护和改进，保证体系的有效性；
10.负责组织完成本小组所负责的工具设备的保养,完成本小组卫生区域的日常卫生清洁工作；
11.对部门的安全生产实施管理。监督检查生产安全职责的履行和各项HSE规章制度的执行情况；
12.及时传达、贯彻、执行公司有关HSE工作的指示，督促落实HSE工作使生产环境符合HSE工作要求；
13.参加公司安全生产大检查，及时掌握安全生产动态。对查出的事故隐患，责成有关人员限期整改，对较难解决的问题提出整改措施和资源需求；
14.完成公司及部门临时安排的工作，完成领导交办的其它HSE管理工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，在本领域有两年以上工作经验；
2、具有机、光、电方面的知识和综合技能；
3、有较强的实际工作经验，一定的文档写作能力；
4、掌握质量管理体系基本要求，对体系的维护、运行和改进有一定经验；
5、应具有正确了解产品的生产过程以及掌握部门内资源情况的能力；
6、应具备较强的团队意识以及计划、组织、协调能力和执行能力；
7、有阅读英文技术资料能力者优先；
8、有新产品导入经验者优先；
9、有参与医疗器械申报经验者优先。
工作地址：
东莞松山湖 桃园路1号 莞台生物中心11号楼
1.负责部门正确执行在产产品所需的技术法规，技术标准和工艺文件体系。有组织团队成员进行相关法规、标准和工艺文件系统学习并做考核的责任；
2.负责指导操作人员和管理人员正确执行现行的工艺文件；负责组织持续改进工艺文件、提高工效。有权检查、监督和考核操作人员工艺文件的执行情况；
3.负责下发技术文件、工艺文件的管理，及时进行更新、落实和跟踪监督，保证按照最新的文件进行生产，有对下发文件内容和要求的建议权；
4.负责新产品导入，负责第一批投入的新产品生产指导工作，制订工时定额，有权要求技术工艺部门给予支持和协助。有对购买生产、仪器设备的建议权；
5.负责组织对产品性能结构的改进，生产工艺的改进优化，对合理化建议进行整理提报；
6.负责指导、监督和检查产品生产过程的质量情况；负责组织对医疗器械类产品的风险管理，及时对生产过程中出现的产品技术质量问题进行处理，及时反馈产品的技术质量信息；
7.负责月度产品生产质量的统计分析，进行操作人员月度质量情况的考核统计工作；
8.负责组织部门产品质量分析工作会议，提高人员的质量知识和质量意识；
9.负责部门质量体系的运行、维护和改进，保证体系的有效性；
10.负责组织完成本小组所负责的工具设备的保养,完成本小组卫生区域的日常卫生清洁工作；
11.对部门的安全生产实施管理。监督检查生产安全职责的履行和各项HSE规章制度的执行情况；
12.及时传达、贯彻、执行公司有关HSE工作的指示，督促落实HSE工作使生产环境符合HSE工作要求；
13.参加公司安全生产大检查，及时掌握安全生产动态。对查出的事故隐患，责成有关人员限期整改，对较难解决的问题提出整改措施和资源需求；
14.完成公司及部门临时安排的工作，完成领导交办的其它HSE管理工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，在本领域有两年以上工作经验；
2、具有机、光、电方面的知识和综合技能；
3、有较强的实际工作经验，一定的文档写作能力；
4、掌握质量管理体系基本要求，对体系的维护、运行和改进有一定经验；
5、应具有正确了解产品的生产过程以及掌握部门内资源情况的能力；
6、应具备较强的团队意识以及计划、组织、协调能力和执行能力；
7、有阅读英文技术资料能力者优先；
8、有新产品导入经验者优先；
9、有参与医疗器械申报经验者优先。
工作地址：
东莞松山湖 桃园路1号 莞台生物中心11号楼
东莞博奥木华基因科技有限公司是由博奥生物集团有限公司投资成立，专业从事基于新一代高通量测序、生物信息学分析转化医学研究应用和科研合作的高科技企业。
公司专注于染色体疾病、单基因遗传病、病原体疾病、代谢性疾病和肿瘤等方向的临床检测试剂盒开发。目前，已经成功研发了基于新一代高通量芯片测序技术、具有全部知识产权的染色体非整倍体与微缺失/微重复检测、单基因遗传病检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌检测、人乳头瘤状病毒基因分型检测、肿瘤个体化用药基因检测等试剂盒和生物信息数据分析管理软件。
公司专注于染色体疾病、单基因遗传病、病原体疾病、代谢性疾病和肿瘤等方向的临床检测试剂盒开发。目前，已经成功研发了基于新一代高通量芯片测序技术、具有全部知识产权的染色体非整倍体与微缺失/微重复检测、单基因遗传病检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌检测、人乳头瘤状病毒基因分型检测、肿瘤个体化用药基因检测等试剂盒和生物信息数据分析管理软件。
博奥木华基因致力于打造全国领先的“产学研”一体化的医学服务平台，开展基于新一代高通量测序的科研合作，向客户提供智能化的基因组、转录组、sRNA、3' UTR 等的生物信息分析软件，协助临床领域科学家开展相关研究。
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更新时间：2024-05-13
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