专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：1年以上
薪资待遇：3000-8000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
上海勒腾特种电线电缆有限公司是一家集研发、生产及销售为一体的电线电缆专业厂家，从总经理到一线技术工人都是由行业内精英组成。研发、技术人员有着十几年的行业经验，其中有一部分具有德国同行深造经历，管理层同样有着十几年的行业管理、推广经验，为客户提供最合适的线缆解决方案是我们的特长。让客户享受到一流的服务和性价比最高的线缆是我们不懈的追求！
公司所有生产及配套检测设备均是国内一流厂家专为勒腾定制，大幅度超出国内线缆厂家平均水平，轻松实现根据具体使用情况定制的高性价比的特种需求的电线电缆的生产需求。产品涵盖耐弯曲柔性拖链电缆、随行电缆、起重机电缆、行车电缆、卷筒电缆、电梯电缆、特种电缆、国标CCC线缆、美标UL线缆、欧标CE线缆以及其它普通场合要求的线缆产品，适合各个领域使用需求。
公司生产基地位于江南4A旅游胜地——苏州锦溪古镇，公司设置技术部、质检部、质管部、生产管理部、物流、财务以及销售等部门为客户配套服务。执行ISO9001质量管理体系，严格控制从原料进厂到成品出厂所需要的各项检测，确保产品质量达到国内领先水准，在高标准线缆方面，可全面替代国外进口线缆。
勒腾人的精神为“诚信、创新、务实、进取”，都在不同岗位上为您提供全面细致的服务！
LET勒腾，LET’S GO!
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工作地区： 惠州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、监督生产部门进行清洁验证及工艺验证，并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件；5、参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT；6、起草产品年度质量回顾报告。任职要求：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。上班地点：深圳坪山/惠州大亚湾；社保公积金：深圳 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：2-4 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生，医药管理类或市场营销专业优先； 2、良好的沟通表达能力和执行力； 3、能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战；4、有医药公司实习经验优先考虑。 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
1.根据EU GMP/USA GMP/NMPA GMP的要求和公司的产品特点，协助质量运营经理对集团下属分子机构/子公司进行日常监督管理、促进持续改进，确保质量体系运行符合要求； 2.负责结合工厂日常运行情况及国际、国内药监检查热点问题，为厂区提供专题培训及指导； 3.负责及时收集国内外CGMP相关法规，监督实施法规与公司质量政策/指南的合规性分析。根据需要组织集团下属分支机构/子公司的CGMP法规培训/解读； 4.根据公司MAH制度的相关要求，参与委外产品在整个生命周期的质量管理； 5.参与对集团下属分子机构/子公司的年度审计，跟进审计发现的问题的整改以确保CGMP符合性； 6.完成领导安排的其他工作。 任职资格: 1.化学、药学或相关专业本科以上学历； 2.拥有5年以上药品生产和质量管理的实践经验； 3.对CGMP有深刻的理解、掌握和运用，对注册法规有一定的了解； 4.较强的组织和管理能力，协调多部门和外部单位的配合和进度管理 5.良好的英语听说读写能力；6.有跨国制药企业工作经验者优先。优先。本岗位工作地点：深圳坪山 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：1-5 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、确保所辖口服制剂车间、粉针剂车间的活动满足公司所设定的质量、成本、安全、货期和产量的目标，确保生产符合法规要求，确保生产的持续性。2、负责部门职责、团队建设、人才识别与培养和KPI指标建立，保证所有的人员都有清晰的书面绩效记录和成长计划，并定期进行绩效考评。3、审定月度生产计划的制订和变更，并及时汇报，确保对上级的有效沟通。4、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。依据公司相关制度审核、批准订单和付款单。5、负责持续改进、产线优化、OEE/产率的提升、精益生产。6、支持研发产品在制造包装部的试产工作；支持和参与产品转移、厂房改造等项目。7、识别和管理部门风险。审查与工作有关的事故和投诉。8、为达成目标，使用并共享部门内部和跨部门之间的资源。9、完成公司交办的其它工作。任职资格：1、化学、药学或相关专业，本科以上学历或中级专业技术职称/执业药师资格。2、具有至少八年药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有五年的口服固体药品生产管理经验且管理团队超过50人。3、具备工艺流程设计及优化能力，设备故障分析推理能力，过程持续改进的能力。4、具备良好的团队管理、风险管理和项目管理技能，具有预算及成本的统计分析和调控能力。5、6、掌握质量工具如六西格玛，具备精益生产和卓越运营的经验为佳。7、结果导向、价值取向；较强的学习能力、内驱力，组织变革应对和沟通能力。8、有原则、较强的责任心和执行力，良好的领导力和团队合作精神。 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
***岗位职责:1、为CRM系统提供录入工作；2、CRM系统数据变更、维护和管理；3、负责各类销售数据的统计、整理、基础分析；4、负责相关报表的收集与数据整理；5、为领导提供相关数据和文件支持以及领导临时交办的其他工作；岗位要求:1、有相关数据系统经验者优先；2、熟练掌握Office软件操作，Excel运用熟练，特别是函数和数据透视表；3、具备团队协调能力,有较强的责任心及沟通能力,工作认真细致。 [详情]
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