岗位职责：
主要职责： 1、销售费用报告的记录及分析； 2、收集、跟进销售数据进展并进行数据分析； 3、负责所辖区域运营支持工作； 4、负责所辖区域客户档案管理，确保销售人员与客户匹配关系准确； 5、负责所辖区域相关销售报表统计； 任职条件： - 大专及以上学历，医药、计算机、统计专业优先； - 三年以上工作经验，有SFE经验者优先； - 具备良好的口头、书面沟通能力； - 必须具备良好的计算机技能； - 具备专业性，团队合作精神； - 令人愉悦的工作性格，并且工作灵活； - 强烈的责任感。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
1.仓储进销存管理实际操作作业2.仓储账务处理（ERP&WMS系统）3.仓储卫生&EHS等方面的维护保障作业4.服从领导安排。

岗位职责：
岗位职责：1、协助制定、完善企业验证管理体系，制定、修订验证相关文件；2、负责对各部门相关验证的技术培训；3、负责验证方案和报告的编号、起草或审核；4、负责对验证执行过程协调与监督，指导偏差调查；5、发放验证及确认标识，及时更新台账，确保验证状态；6、编写年度验证计划、项目验证计划并跟踪落实，撰写年度回顾报告、项目回顾报告。任职资格：1、本科及以上学历，制药、设备相关专业；2、生产、质量或验证工作2年及以上，验证管理工作3年以上的优先考虑；3、对无菌模拟验证、工艺验证、清洁验证有较深的理解与认识；4、了解湿热、干热灭菌设备验证，了解计算机化系统相关法规或有相关经验。。5、熟悉药品管理法、GMP、国内外验证相关法规指南6、具备较强的语言表达、理解与沟通协调能力，高度责任心，熟练使用电脑及常用办公软件

岗位职责：
岗位职责：1、负责进厂原辅料、成品、稳定性样品、生产监控样品、其他样品等水分、UV、含量滴定、旋光、重金属、残留溶剂项目等的检验工作。按照质量标准和操作规程检验。2、负责检验仪器日常维护保养；3、负责试液更换、配制和管理；4、负责检验仪器等的定期确认；5、负责配合车间进行定期验证工作；6、负责岗位卫生区的清洁；7、完成领导交办的其他工作。任职要求：1、本科及以上学历，***，药学、分析化学等相关专业，1年及以上检验相关工作经验；2、熟练掌握分析化学理论知识，能够熟练进行仪器分析操作，会用UV、水分滴定仪、GC等，对工作认真负责；3、熟悉GMP、中国药典、美国药典； 4、具备较好的办公软件使用技能；5、逻辑能力强，具备良好的分析及沟通能力；6、能适应倒夜班。

岗位职责：
1、负责部门记录文件的整理归档；2、负责部门的考勤工作；3、负责相关数据的收集以及汇总；4、领导交代的其他工作；任职资格：1、高中及以上学历，有文职相关工作经验；2、熟练使用EXCEL、WORD、PPT等办公软件；3、工作认真仔细负责

岗位职责：
岗位职责1、建立健全设备管理制度、维护保养制度，做好设备技术资料的形成、积累、整理、立卷、归档工作；2、编制年、季、月度施工设备的预检计划、设备大中修计划，备件制造和供应计划；3、根据GMP要求，参与GMP整改，车间技改；4、协助上级领导处理重大设备事故，参加事故的分析，提出处理意见，对重大事故及时报告上级主管和公司，按时准确填报有关统计报表。任职资格1、大学本科及以上学历，机械、工程、自动化等相关专业；2、2年以上药厂经验者优先；3、熟悉GMP法规

岗位职责：
工作职责：1、负责生产过程监督与成品取样，发现问题及时与相关人员进行沟通并组织改进。2、负责组织偏差、OOS/OOT的调查、产品客诉调查及不合格品处理，按时完成调查并及时维护台账。3、负责产品的检验报告书、批记录审核，及产品放行审核。4、制订环境监测计划，实施环境监测或授权并指导与监督车间IPC人员进行环境监测。5、负责跟踪产品质量数据，及时进行总结分析。6、参与c A制定，跟踪变更执行以及自检、审计、GMP检查问题的整改。7、参与质量月报及产品年度回顾的起草、审核。8、监督验证过程，跟踪验证结果，参与验证偏差的调查。9、制定稳定性试验计划并跟进计划执行，参与稳定性方案和报告的起草与审核，跟进稳定性考察结果，并参与考察结果的分析。10、负责相关文件的修订和审核；参与产品质量风险评估。11、依据国外药典、GMP等法规要求，参与产品质量标准、检验sop等G、文件的制定和审核。12、药品注册补充申请资料的收集、整理、申报及相关检验样品的送检。13、完成领导安排的其他任务。任职资格：1.、受过系统的GMP及质量管理体系（偏差、变更CAPA、培训及自检）培训，2、三年制药以上质量保证工作经验；3、药学专业知识较丰富；4、有一定的英语水平，具有良好的组织协调能力，良好的职业道德及工作态度，责任心强、诚信

岗位职责：
负责药品生产合成/溶配/B级准备/分装等操作要求：高中及以上学历，不近视，具有较强的动手能力，有无菌区工作经验的优先考虑，能适应上夜班；可接收大专实习生或者应届毕业生。

岗位职责：
岗位职责：1、 起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件，以及部门内部文件的管理； 2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动；3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产，监督；负责车间产品工艺过程关键信息、质量信息统计汇总分析；4、 负责原辅料新厂家的小试实验，产品质量信息统计分析，生产工艺优化，工艺设备验证；5、 将所辖工作情况向上级领导汇报。  任职要求：1、本科及以上，药学、药物化学、制药工程相关专业，英文CET4以上；2、认真、自信、上进心强。

岗位职责：
1、协助制定、完善企业验证管理体系，制定、修订验证相关文件；2、负责对各部门相关验证的技术培训；3、负责验证方案和报告的编号、起草或审核；4、负责对验证执行过程协调与监督，指导偏差调查；5、发放验证及确认标识，及时更新台账，确保验证状态；6、编写年度验证计划、项目验证计划并跟踪落实，撰写年度回顾报告、项目回顾报告。任职资格：1、本科及以上学历，制药、设备相关专业；2、生产、质量或验证管理工作3年及以上，验证管理工作3年以上的优先考虑；3、对无菌模拟验证、工艺验证、清洁验证有较深的理解与认识；4、了解湿热、干热灭菌设备验证，了解计算机化系统相关法规或有相关经验。。5、熟悉药品管理法、GMP、国内外验证相关法规指南6、具备较强的语言表达、理解与沟通协调能力，高度责任心，熟练使用电脑及常用办公软件

岗位职责：
岗位职责：1. 负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行。2. 负责厂区在产产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能。3. 协助质量、市场部门解决客户技术问题。4. 起草研发产品和工艺改进产品的试生产方案，汇同生产部门完成试生产，处理试生产中出现的技术问题。5. 完成新技术的试验研究工作，及时总结和汇报，并组织推广应用。6. 负责课题的文件资料转移，记录、分类整理与归档。7. 承担技术管理制度的起草与修订。8. 为生产线建设、改造提供技术支持。任职资格：1、学历：本科及以上学历；2、专业：化学、药学、有机合成或相关专业；3、工作经验：两年及以上相关工作经验；4、专业知识/技能：精通原料药合成工艺原理，具备工艺分析和优化能力；了解无菌生产的各个工序者优先考虑；5、应具备的素质能力：擅于沟通与协助，良好的学习能力，有原则、较强的责任心和执行力，良好的团队合作意识。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
职责描述:1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3. 建立并维护当地的专家网络；4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3. 良好的学术推广能力和执行力；4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3. 建立并维护当地的专家网络；4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3. 良好的学术推广能力和执行力；4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
医药代表实习生职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生，医药管理类或市场营销专业优先； 2、良好的沟通表达能力和执行力； 3、能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战；4、有医药公司实习经验优先考虑。

岗位职责：
职位描述：-培训调研工作；-供应商选择、培训酒店预订；-培训课程遴选；-日常行政支持工作；-完成领导交给的其它工作。任职条件： - 本科学历- 必须具备良好的计算机技能，良好的Excel、PPT技能； - 具备专业性，团队合作精神； - 细心、耐心，善于沟通； - 强烈的责任感；-令人愉悦的工作性格。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职位描述：1、负责连锁总部的拜访，建立良好的中高层客户的客情关系，树立良好的公司形象；2、负责连锁总部的进场谈判工作，保持公司产品的合理库存，维护产品价格，提高产品的铺货率和推荐率,将公司策略贯彻到营销活动中；3、能够完成连锁的销售指标，认真执行公司规定的各项促销活动及费用政策4、拜访连锁门店，跟踪、监督、反馈连锁总部的各种执行单等，确保连锁的首推及各项活动执行到位5、负责每月所辖KA药店活动的计划制定、费用申请、使用及反馈；6、收集客户及竞争对手信息并及时岗位要求：1、专科及以上学历，医药营销、临床医学、工商管理专业背景优先2、3年以上医药行业的销售经验，外资药企工作经历优先3、具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力强4、身体健康，能够适应经常性出差

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述:1.负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2.通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3.建立并维护当地的专家网络；4.收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2.2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3.良好的学术推广能力和执行力；4.能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
主要职责：1.向客户进行产品介绍，了解客户各种销售活动及产品销售状况2.负责产品摆放及库存统计3.定期更新客户档案资料，处理客户投诉，关注及处理近效期产品4.收集、反馈市场及政策信息，制定POA并执行5.制定地区活动计划6.协助开展专业、学术活动任职条件：1.大专及以上学历，医药相关专业背景2.诚实正直，喜欢销售工作、具有工作激情，积极向上，勤奋好学3.用于挑战，结果导向4.良好的沟通能力、影响力、执行力，及团队合作5.良好的店内管理能力

岗位职责：
***岗位职责:1、为CRM系统提供录入工作；2、CRM系统数据变更、维护和管理；3、负责各类销售数据的统计、整理、基础分析；4、负责相关报表的收集与数据整理；5、为领导提供相关数据和文件支持以及领导临时交办的其他工作；岗位要求:1、有相关数据系统经验者优先；2、熟练掌握Office软件操作，Excel运用熟练，特别是函数和数据透视表；3、具备团队协调能力,有较强的责任心及沟通能力,工作认真细致。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战

岗位职责：
***职责描述:1.负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2.通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3.建立并维护当地的专家网络；4.收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2.2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3.良好的学术推广能力和执行力；4.能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
岗位职责：1、确保所辖口服制剂车间、粉针剂车间的活动满足公司所设定的质量、成本、安全、货期和产量的目标，确保生产符合法规要求，确保生产的持续性。2、负责部门职责、团队建设、人才识别与培养和KPI指标建立，保证所有的人员都有清晰的书面绩效记录和成长计划，并定期进行绩效考评。3、审定月度生产计划的制订和变更，并及时汇报，确保对上级的有效沟通。4、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。依据公司相关制度审核、批准订单和付款单。5、负责持续改进、产线优化、OEE/产率的提升、精益生产。6、支持研发产品在制造包装部的试产工作；支持和参与产品转移、厂房改造等项目。7、识别和管理部门风险。审查与工作有关的事故和投诉。8、为达成目标，使用并共享部门内部和跨部门之间的资源。9、完成公司交办的其它工作。任职资格：1、化学、药学或相关专业，本科以上学历或中级专业技术职称/执业药师资格。2、具有至少八年药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有五年的口服固体药品生产管理经验且管理团队超过50人。3、具备工艺流程设计及优化能力，设备故障分析推理能力，过程持续改进的能力。4、具备良好的团队管理、风险管理和项目管理技能，具有预算及成本的统计分析和调控能力。5、6、掌握质量工具如六西格玛，具备精益生产和卓越运营的经验为佳。7、结果导向、价值取向；较强的学习能力、内驱力，组织变革应对和沟通能力。8、有原则、较强的责任心和执行力，良好的领导力和团队合作精神。

岗位职责：
工作职责:1、 负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导。2、 具体项目的组织和实施工作，制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等，掌握临床进度，督促临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；3、 负责CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时梳理，确保临床试验的顺利进行；4、 参与产品立项调研，对在研或正在调研的项目进行医学评估，参与撰写和审核临床试验方案，及临床部分申报资料撰写和审核；5、 专家管理构建及维护，与研究各方进行良好沟通，保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验，2年以上项目管理经验，糖尿病领域优先；3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范；4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力，以及专业文献检索及英语阅读能力；5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神； 6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力办公地点：1、北京：北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO西区16号楼******、深圳：深圳市宝安区深圳市宝安区西乡街道凤凰岗村华宝工业区1号3、成都：四川省成都市科园南路1号海特国际广场4号楼301

岗位职责：
任职资格：1、具备丰富的精益推行经验，善于组织和管理跨部门改善项目团队；有成熟的精益推行模式为佳；2、熟练掌握和运用各种IE工具；3、有一定的TPM推行经验；3、具备较强的创新能力和快速学习能力；具备很强的问题解决能力；4、.自我管理，结果为导向；5、大专以上学历，有相关工作2年以上经历。岗位职责：1、精益战略战术规划与推进实施；2、精益人才培育与认证；3、精益评价体系的建立与实施；4、合理化建议/提案改善/QCC活动/项目改善的组织推进；5、持续改善运作过程中精益方法和工具的教练；6、5S和TPM的持续推进；7、精益价值流改善；8、精益活动的策划与组织（如各种改善发表交流评审活动）；9、精益新思想/新理念/新方法的学习和引进；10、精益文化宣导/精益目视化的设计与实施。

岗位职责：
岗位职责：参与的改造、安装、调试，验证、验收工作。制定公用设备设施维修技术方案。参与公用设备的验证，技术变更工作，提出所管理公用设备设施改造更新（升级）计划及方案。配合其他岗位进行公用设备所涉及的偏差调查、CAPA、风险分析等质量活动。对公用设备故障的原因进行统计、分析，提出纠正预防改进措施，降低设备的故障频率。配合本部门其他岗位共同完成相关工作。完成部门主管指派的其它工作。为空调制水工的提供技术支持。保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪，并及时向主管汇报。协助主管建立及修订健全的公用设备运行、维护标准操作规程。区能耗统计及分析工作。厂区用能改善任职要求：大专及以上学历，能力突出者可放宽学历要求。电气、机械、自动化、制药工程、暖通等相关专业。1年以上能源管理经验、2年以上制药行业相关经验或优秀应届毕业生，在医药行业具有设备管理经验者优先。熟悉公用设施设备的基本原理，了解/熟悉GMP及相关法规，熟练掌握CAD和办公操作软件。

岗位职责：
1、配合公司各部门完善暖通专业工程部分年度预算，并参与工程部分暖通设备采购、选型等技术支持；2、组织本专业内设计图纸的汇审与优化；3、参与编制机电类工程项目招标文件(包含工程量统计）；4、负责本专业施工过程专业协调，并对本专业质量、进度、预算进行监督管理和控制，并定期向项目负责人、部门负责人进行汇报；5、有效、及时处理本专业所涉及的联系单、施工方案，并与相关单位进行协调；6、负责组织并参与本专业内的隐蔽工程、分项工程竣工验收和结算工作、工程总结等；7、及时完成上级领导交代的其他事情。任职要求：1、熟悉制冷空调系统、低温系统，制冷空调与低温各种设备和装置，各种轴流式、离心式压缩机和各种容积式压缩机的基本理论和知识，对于机组的设计、选型、装配等有一定的经验；2、通晓空调现行设计规范标准及建筑知识，并熟悉现行有关本专业工程规范及法律法规和验收标准等；3、能熟练运用CAD等相关绘图软件；4、能熟练运用常用办公软件，如EXCEL、WORD等；5、有良好的机电安装工程现场管理经验及沟通协调能力、吃苦耐劳、责任心强、思维活跃、注重团队合作、职业操守好；6、熟悉现行制药行业GMP或FDA对本专业的相关要求 ；7、根据工程管理需要，能接受集团内不同工作地点的出差；8、有制药行业工作经验或持有机电类建造师证书者优先。

岗位职责：
工作职责:1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作；2、负责撰写注册资料；3、药品及中间体质量标准制订；4、质量标准的分析方法验证；5、设计并实施药品稳定性试验；6、撰写质量研究资料和原始记录；7、药品研发的相关检验；8、培训并合理安排指导组员的工作。任职资格:1、至少有1个化学药物项目(原料药+制剂)质量研究领域整个过程经验，包括前期起始物料研究到最终制剂申报，并在该项目中起主导作用；2、能独立起草质量研究领域所需研究方案及报告，包括方法开发，验证，标定，稳定性，并独立实施；3、能独立设计质量研究领域探索性试验，并独立开展试验；4、能独立编写质量研究领域的CTD资料，以及相关辅助资料和记录；5、能独立操作相关试验设备，并能培训组员；6、能有效分解工作内容，合理安排并指导组员工作；7、有良好的文献查询能力，并熟悉ICH，FDA，EMA，PMDA，SFDA等国际组织及监管部门的指导原则和其他技术文件；8、工作仔细认真，具有强烈的责任心和抗压能力。

岗位职责：
大专学历具有化工或者制药企业相关工作经验，或安全管理经验；要求沟通表达能力强，责任心强，重原则、有想法；有安全/消防等相关证件者优先；适应三班倒；

岗位职责：
岗位职责1、严格遵守公司，厂部的各项规章制度。2、保证所属设备安全运行，全面完成上级交给的各项生产任务。3、发生事故及时报告，积极处理，发现隐患要积极处理，不能处理的要及时上报。。4、执行设备操作，维护，检修规程。5、熟悉高低压配电柜、变频器等电力设备优先；任职资格1、身体健康，年龄在45岁以下；2、有2年以上电工相关经历（应届生亦可）；3、会强弱电，动手能力强，有电工证；4、能吃苦耐劳，协调配合及服务意识强；

岗位职责：
任职资格：专或高中以上学历，制药工程或药物制剂专业优先；无近视，不抽烟；有口服固体制剂制粒/压片/包衣等相关工作经验优先。福利待遇：1.基本工资2******元/月,五天八小时制，平时加班1.5倍工资，周六、日加班2倍工资，法定节假日加班3倍工资；中班补贴6元/天，夜班补贴20元/天；2.大部分岗位享有岗位补贴，6―10月高温补贴100―150元/月；月工资构成=基本工资+工龄津贴+技术津贴+职务津贴（工段长、班长）+岗位补贴+中夜班补贴+生产奖金+加班费；月综合收入4500元-8000元，年底根据工作表现发放年终奖金；3.公司包食宿、水电费自理，每周加牛奶、水果；4.享受国家法定节假日、工伤假、婚假、丧假、病假、产假、带薪年假休假等假期；5.每年至少一次省内旅游，公司经常组织乒乓球赛、篮球赛、长跑比赛等各种文娱活动；6.提供带薪培训，提供管理机技术双通道晋升平台。

岗位职责：
1、负责辅助实验室负责人处理实验组的工作协调、异常情况处理、质量事件处理；2、负责起草相关的管理规程，并监督执行情况；        3、负责实验室人员培训、人才梯队建设；         4、负责对内对外检验需求和委托沟通事宜； 岗位要求：1、要求在通过中国GMP或者欧盟及FDA认证药企有理化检验、仪器分析工作5年以上，理化实验室管理经验2年以上。2、能独立起草管理规程、风险评估等。3、熟悉中国GMP法规，欧盟GMP法规。         4、英语要求能阅读英文文献、药典。此岗位是在惠州信立泰上班（地址大亚湾石化大道）社保公积金：深圳非诚误投!

岗位职责：
任职资格：中专及以上学历，18岁以上；具有氩弧焊工作经验，拥有焊工作业证；身体健康，吃苦耐劳。工作内容：厂区车间管道焊接与维修工作。

岗位职责：
职责描述：岗位职责：负责生产部新建车间的工艺工作，起草相关文件，负责相关验证，为新建车间提供建议。任职要求：1、了解欧盟法规，CFDA法规，具备工艺分析和优化能力，精通片剂工艺原理，变化反应敏捷；参与过新建工厂项目，有SAP,MES，智能化物流建设经历。2、主动钻研精神，执着，结果导向，学习力强，结果导向；3、卓越的逻辑分析和工艺分析能力，工作原则性强。注：上班地点：惠州大亚湾，公司包住宿； 社保公积金：深圳

岗位职责：
岗位职责：1、协助安全主任组织与拟订本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案；2、组织参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情况；3、组织参与公司应急救援演练；4、检查公司安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理建议；5、检查公司人员“三违”情况督促落实本单位安全生产整改措施；6、负责建立及维护用于管理各种文件、记录的台账，确保各部门所使用的文件、记录、表格的内容、格式、版本正确；文件、记录、档案的存档有序，保存完整；7、完成上级领导指派/委派的其它工作。任职资格：1、本科及以上学历，安全工程、化工、制药、电气等相关专业，有注册安全工程师证书者优先；2、具有两年以上生产制造类企业安全工作经验，有化工、制药企业API安全工作经验者优先；3、熟练使用AutoCAD及OFFICE等办公软件；4、熟悉国家安全法规制度，有良好的执行、沟通和协调能力。注：上班地点惠州大亚湾，公司包食宿；社保公保金：深圳

岗位职责：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、监督生产部门进行清洁验证及工艺验证，并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件；5、参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT；6、起草产品年度质量回顾报告。任职要求：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。上班地点：深圳坪山/惠州大亚湾；社保公积金：深圳

岗位职责：
1 保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪，并及时向QA主管或部门负责人汇报。2 依照部门主管及负责人的指示，完成工作目标。3 保持与其它部门的沟通以互相支持和配合。4 起草和/或审核符合本职岗位的标准操作程序。5 监督生产及相关部门在生产前对环境、设施、设备、人员、物料、文件等的准备工作。 6 监督生产和包装过程的操作和相关记录，应符合相应的规范。7 监督中间产品的取样、检验工作，并协助或负责对生产现场的成品的取样工作。8 监督生产设备和环境的清洁操作应符合要求。9 确认生产过程的物料存放符合要求，确认车间退回仓库的物料符合要求。10 负责监督生产设备、设施的使用、维护、维修，确保相关记录的及时、准确、真实、完整。11 参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT的生产调查。12 监督生产设备的确认及再确认的实施过程工作。13 负责参与监督生产部门进行清洁验证及工艺验证，并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件。14 审核批生产/包装记录。15 配合并参与外部审计、自检。16 配合其它部门完成产品退货和投诉调查。17 负责公用系统日常监督和异常调查。18 协助主管收集并审核产品质量年度回顾数据与分析。19 配合本部门其他岗位共同完成相关工作（如：不合格品处理、产品召回调查、风险分析等）。任职资格:1、本科学历，生物、药学、制药工程、化学相关专业2、3年以上药品生产或质量管理经验，或1年以上大型药企或外企药品生产或质量管理经验，有欧盟GMP、FDA GMP或其它国际法规认证经验者优先。3、优秀人员可放低学历至大专

岗位职责：
口服固体车间实习生：主要负责口服固体制剂生产技术改造相关工作,该岗位在实习期间需要跟车间轮岗倒班熟悉车间生产运营情况，毕业后可以转正式员工编制化合药生产车间实习生：负责公司原料、中间体、成品的生产技术改造相关工作,该岗位在实习期间需要跟车间轮岗倒班熟悉车间生产运营情况，毕业后可以转正式员工编制工作地点：惠州大亚湾或者是深圳坪山

岗位职责：
5年以上口服固体制剂生产工作经验，其中至少2年以上管理经验，期间有1年以上大规模生产组织运营经验；国内知名企业或外企工作背景；英语流利者优先；有MES使用经验优先；参与过生产改造或车间新建者优先。工作地点：惠州大亚湾社保公积金：深圳

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:协助项目经理完成Ⅰ期临床试验（包括耐受、药代、等效等）方案设计、总结报告撰写等工作，配合省局现场核查及评审答辩等；协助制订项目计划和预算； 组织、实施所负责的Ⅰ期临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验；任职资格:良好的中英文听、说、读、写能力； 熟练的文献检索能力熟练使用常用办公软件良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力

岗位职责：
主要职责：1.向客户进行产品介绍，了解客户各种销售活动及产品销售状况；定期维护VIP客户2.制定目标KA客户的年度计划、JBP计划及促销活动3.数据分析，反馈市场相关信息及政策信息4.执行相关销售活动5.协调与销售相关的事务6.协助开展专业、学术活动任职条件：1.专科及以上学历，医药学专业优先2.熟悉当地零售市场，良好的沟通及判断能力3.诚实正直，具有工作激情，积极向上4.有KA管理经验，负责当地的重点KA及重点的KA门店5.熟悉与药品销售相关的法律法规

岗位职责：
职位描述：1、 建立负责区域的药店档案，进行药店级别划分并进行管理2、 疏通进货渠道，保证公司产品在限定时间内铺入目标药店3、 每日按计划行走路线拜访药店，进行常规理货、产品教育、库存管理、门店卖出4、 与店员，柜组长保持密切关系，使之熟悉公司产品的主要特性/利益并能主动向消费者推荐5、 对所辖区域内所有零售店总体销量负责，达到总指标6、 主动了解竞争产品情况，掌握竞争对手人员的拜访和促销手段并及时向上级汇报岗位要求：1、专科及以上学历，医药营销、临床医学、工商管理专业背景优先2、2年以上OTC的销售经验，外资药企工作经历优先3、良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力4、较强的责任感，具有良好的团队合作精神。

岗位职责：
岗位职责：工程项目全流程审计：1.工程项目立项与规划：审核立项资料与数据的真实性、严谨性；协助风控经理评估项目可行性和项目风险；监督项目规划、设计蓝图的评审过程。2.项目预算与选型：审核项目施工图设计、审核工程造价预算清单；项目招投标及价格谈判过程监督；项目合同清单审核。3.工程项目管理：突击现场检查；进场材料抽查；隐蔽工程验收；工程质量检查；现场安全检查；工程变更签证单审核；工程进度执行情况检查等。4.工程验收与结算：参与工程验收，工程量核对；工程结算清单审核；工程项目执行效果分析（项目完工后预算与实际对比分析与总结）任职资格：1.3年以上工程审计工作经验，有房地产行业工程审计工作经验优先。2.土木工程、建筑类相关专业大专以上学历，懂工程造价，有造价工程师资格优先。3.有一定的工程项目管理经验，了解建筑工程项目全流程，熟悉工程造价，对机电设备安装有一定的了解；善于分析和发现问题，有较好的语言表达能力，有一定的沟通协调能力。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
一、岗位职责1、确保区域内广东省（潮汕、梅州、揭阳、韶关等地）销售任务的完成；2、负责区域内产品的招商工作（有抗生素产品招商经验优先），负责客户开发、销售合同跟进等工作；3、为销售做好数据工作，如调查和收集区域市场竞品信息，学会分析已知和潜在的竞品及竞争厂家情况等；4、为当地商业提供帮助及管理，做好产品销售跟进工作；5、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品知识的内部培训和医院推广会；6、完成公司部署的其他工作事项，严格执行公司的各项管理规定。二、任职资格1、医学、药学等相关专业，专科及以上学历；2、25到45岁，三年以上医药招商经验，能接受出差；3、对当地医药市场有较好的理解和把握，良好的专业知识和销售技巧，有相关资源优先；4、诚实守信、勤奋敬业；5、熟练掌握各类办公软件的应用。

岗位职责：
一、岗位职责1、确保苏北区域内（南通、泰州、扬州）销售任务的完成；2、负责区域内产品的招商工作（有抗生素产品招商经验优先），负责客户开发、销售合同跟进等工作；3、为销售做好数据工作，如调查和收集区域市场竞品信息，学会分析已知和潜在的竞品及竞争厂家情况等；4、为当地商业提供帮助及管理，做好产品销售跟进工作；5、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品知识的内部培训和医院推广会；6、完成公司部署的其他工作事项，严格执行公司的各项管理规定。二、任职资格1、医学、药学等相关专业，专科及以上学历；2、25到35岁，一年以上医药招商经验；3、需驻地，对当地医药市场有较好的理解和把握，良好的专业知识和销售技巧；4、诚实守信、勤奋敬业；5、熟练掌握各类办公软件的应用。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3. 建立并维护当地的专家网络；4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3. 良好的学术推广能力和执行力；4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
工作职责：依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订；依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；按监管要求整理和递交研究数据库；项目执行过程中，协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持；为研究者发起项目提供统计编程支持；在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新；负责统计编程标准化工具的开发、运维；承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训；完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业；]工作经验：2年以上临床试验领域的统计编程工作经验；要求熟练应用SASBASE/STAT完成统计编程工作，具备SASMACRO开发维护能力；熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论；英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献；熟练应用office办公软件

岗位职责：
工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审，如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持，如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告，包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求，监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上，识别、确认和评估风险信号，及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下，和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历，7年及以上相关工作经验；医药相关专业，有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验，如Argus优先善于学习，有责任心。有较强的沟通能力、分析能力，倡导团队合作精神，同时有较强的问题解决能力英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
主要职责：1.向客户进行产品介绍，了解客户各种销售活动及产品销售状况2.负责产品摆放及库存统计3.定期更新客户档案资料，处理客户投诉，关注及处理近效期产品4.收集、反馈市场及政策信息，制定POA并执行5.制定地区活动计划6.协助开展专业、学术活动任职条件：1.大专及以上学历，医药相关专业背景2.诚实正直，喜欢销售工作、具有工作激情，积极向上，勤奋好学3.用于挑战，结果导向4.良好的沟通能力、影响力、执行力，及团队合作5.良好的店内管理能力

岗位职责：
岗位职责：1、接听电话，收发传真，记录留言，按要求转接电话或记录信息，确保及时准确；2、对来访客人做好接待、登记、引导，安排洽谈地点，及时通知被访人员；3、保持公司清洁卫生，负责室内外绿化、盆景状况的维护与监督，展示公司良好形象；4、负责公司员工的考勤录入；5、负责公司快递、信件、包裹的收发工作,管理及更新公司刊物；6、对办公用品的领用、发放、出入库做好登记，建立办公用品管理台账，保证账物相符；7、杜绝浪费办公劳保用品，有效控制成本；及检查用品库存，及时申请采购，做好后勤保障；8、负责复印、传真和打印等设备的使用与管理工作，合理使用，降低耗材；9、负责总部会议的预定工作；10、协助上级完成日常工作，完成上级交办的其他事务。任职资格：1、文秘、中文等专业大专及以上学历；2、2年以上前台接待、文员、助理等相关工作经验；3、具有良好的语言、文字表达能力，熟悉前台接待和商务礼仪的标准规范，熟练使用office、 excel等软件和相关办公设备；4、形象气质佳；5、诚实守信、吃苦耐劳。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
职责描述:1.根据公司总体销售策略及销售计划，制定区域内年度销售目标、计划；2.指导、支持区域内销售代表的工作并达成销售目标；3.策划、组织区域内市场活动，确保费用在预算内同时活动有效进行；4.负责区域内重要客户的维系和开拓，不断提高区域内的市场份额5.负责本区域内销售团队的建设及管理，并与其他部门的沟通协调。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2.5年以上医药公司销售经验，其中1年以上管理经验，外企的优先；3.良好的市场分析能力、人员辅导和管理能力；4.良好的执行力，沟通协调能力；5.能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
职责描述:1.根据公司总体销售策略及销售计划，制定区域内年度销售目标、计划；2.指导、支持区域内销售代表的工作并达成销售目标；3.策划、组织区域内市场活动，确保费用在预算内同时活动有效进行；4.负责区域内重要客户的维系和开拓，不断提高区域内的市场份额5.负责本区域内销售团队的建设及管理，并与其他部门的沟通协调。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2.5年以上医药公司销售经验，其中1年以上管理经验，外企的优先；3.良好的市场分析能力、人员辅导和管理能力；4.良好的执行力，沟通协调能力；5.能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职位描述： 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战

岗位职责：
岗位职责：1．负责进厂原辅料、成品、稳定性样品、生产监控、其他样品等HPLC、GC、IR项目等的检验工作。按照质量标准和操作规程检验。2．能够开展HPLC、GC等相关分析方法的确认、验证工作。3. 负责检验仪器日常维护保养；4．负责试液更换、配制和管理；5. 负责检验仪器等的定期确认；6．负责配合车间进行定期验证工作；7. 负责岗位卫生区的清洁；8．完成领导交办的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历，熟练掌握分析化学理论知识，能够熟练进行仪器分析操作，会用IR、UV、HPLC、GC，对工作认真负责；2、熟悉GMP、中国药典、美国药典；3、具备较好的英语读写能力和办公软件使用技能；4、逻辑能力强，具备良好的分析及沟通能力。

岗位职责：
工作职责1、整理资料2、档案录入3、辅助实验4、有望实验员、生产、物流、QA等发展方向者优先考虑任职资格1、大专以上学历2、物流、医药、化学相关专业3、头脑灵活，能吃苦耐劳

岗位职责：
工作职责：1、负责GMP培训管理：年度培训计划的制定、培训的组织与跟进、培训效果评估、跟进新员工及转岗前伤感培训； 2、制定、修订偏差、变更、CAPA等质量活动的程序文件以及监督质量活动实施； 3、负责培训记录及相关试卷； 4、CAPA的管理与登记 5、自检管理：制定、实施自检计划，参与自检活动，组织完成自检报告并制定CAPA 6、国内外客户调查问卷的填写，出具国际事物相关的各类声明文件；国外客户审计的资料准备。任职资格：1.受过系统的GMP及质量管理体系培训，三年制药以上质量保证工作经验；2.男女不限，本科，药学专业，知识较丰富；3.有一定的英语水平，具有良好的组织协调能力，良好的职业道德及工作态度，责任心强、老实诚信。其他素质 踏实认真，良好的沟通能力，能够熟练使用电脑。

岗位职责：
电脑及桌面维护1.对离职员工电脑回收统计         2.电脑的采买安装统计发放         3.办公区域及各事业部电脑问题的解决 办公室网络及IP电话1.办公室网络做到每月线路检查排除问题，网络跳线检查，内部环境问题及时排查解决，外部问题***时间联系联通运营商 OA系统1.优化OA流程的填写及导出让界面更直观      2.协助各部门之间审批出现问题的沟通       3.增加新流程及再用流程的优化 其他工作1.研究院办公室           2.其他临时性工作 3.视频编辑

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
岗位职责：1、协助总经理的日程管理工作。2、协助总经理完成行政流程包含表格收集，文件备档等；机票预订，会议组织，团队活动组织及费用报销等行政工作3、协助公司各类会议的策划及组织。4、其他领导交代的临时性的工作。任职要求：1、本科以上学历，能熟练使用Excel，PPT和Word等一系列办公软件。2、有4年以上医药行业工作经验，有总经理助理工作经验者优先。3、责任心强，有良好的职业道德及团队合作精神。4、良好的沟通、协调能力。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
***职责描述:1.负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2.通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3.建立并维护当地的专家网络；4.收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2.2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3.良好的学术推广能力和执行力；4.能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战

岗位职责：
工作职责:1、 负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导。2、 具体项目的组织和实施工作，制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等，掌握临床进度，督促临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；3、 负责CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时梳理，确保临床试验的顺利进行；4、 参与产品立项调研，对在研或正在调研的项目进行医学评估，参与撰写和审核临床试验方案，及临床部分申报资料撰写和审核；5、 专家管理构建及维护，与研究各方进行良好沟通，保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验，2年以上项目管理经验，糖尿病领域优先；3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范；4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力，以及专业文献检索及英语阅读能力；5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神； 6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力办公地点：1、北京：北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO西区16号楼******、深圳：深圳市宝安区深圳市宝安区西乡街道凤凰岗村华宝工业区1号3、成都：四川省成都市科园南路1号海特国际广场4号楼301

岗位职责：
工作职责:1、负责药物合成工艺小试、中试、试生产工艺研究；2、在部门负责人指导下撰写注册申报资料。任职资格:1 有机化学或相关专业，硕士及以上学历；2 熟悉有机合成基本实验操作，1年以上相关工作经验；3 熟悉常用分析仪器（如气相和液相色谱），有一定化学解谱能力；4 工作责任心强，仔细，能吃苦耐劳，有良好的自律能力及服从性，有一定的沟通协调能力，富于团队精神；5 掌握常用专业英语，可以阅读基本的英文文献，有一定的专业英文写作能力。

岗位职责：
1、硕士及以上，5年以上工作经验；2、本科，9年以上工作经验；3、有外资集团化企业HSE管理经验者优先；4、有制药行业HSE管理经验者优先；5、有部门负责人管理经验者优先。

岗位职责：
1. 负责生产、检验、物料、工程的现场检查/监督。2. 负责公司的物料验收及参与物料放行，监督不合格物料的处理。3. 负责产品生产前确认工作，并对产品生产工艺执行过程进行检查监督。4. 负责公司在产批次产品的中间过程控制点的放行。5. 负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作。6. 负责发放、整理、审核主批生产/包装记录。7. 参与部门级/公司级内审以及各类审计缺陷的整改现场确认工作。8. 参与客户投诉/产品退货/产品召回处理过程中现场确认工作。岗位要求：1. 制药工程、药学、化工、分析化学、生物学等相关专业大专及以上学历。2. 1年以上生产部门工作经验，熟悉口服固体制剂车间工作者优先。3. 熟悉GMP等药品管理相关法律法规。4. 具有较强的逻辑思维能力、质量意识、安全意识及良好的执行力。5. 能熟练使用Excel、Word等办公软件；工作认真负责、有良好的职业道德，具有一定的组织协调能力

岗位职责：
岗位职责：1. 负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行；2. 负责厂区在产产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能；3. 协助质量、市场部门解决客户技术问题；4. 起草研发产品和工艺改进产品的试生产方案及清洁监测方案，会同生产部门完成试生产，处理试生产中出现的技术问题；5. 完成新工艺、新技术的试验研究工作，及时总结和汇报，并组织推广应用；6. 组织课题的文件资料转移，记录、分类整理与归档；7. 完成领导交付的其他任务。 任职资格：1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业，英语四级及以上；2. 两年以上相关工作经验，具有参与两个项目以上的药品研究工作或具有固体药品工厂三年以上生产经验；3. 具有至少一年以上口服固体实验室工作经历；4. 能独立起草实验方案，中试/放大的方案，有撰写过相关申报资料工作的优先考虑；5. 具备良好的执行力和较强的团队精神。 注：上班地点深圳坪山，公司包食宿。

岗位职责：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、负责供应商的管理，执行对供应商现场审计；5、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查；6、起草产品年度质量回顾报告。7、负责相关申报及备案资料的编写。8、负责相关培训的实施及档案的管理。任职资格：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。6、有QC的相关工作经验优先。本岗位：工作地点：深圳坪山/惠州大亚湾各2名；社保公积金：深圳

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
【工作区域】 沧州核心医院【负责产品】 替格瑞洛国内首仿，产品优势大，竞争力强，奖金尤其丰厚。【候选人要求】1、专科及以上学历，医学/药学/营销等相关专业优先；2、有药品、耗材、器械、疫苗等推广经验，既往业绩优秀者优先，应届毕业生亦可考虑；3、积极正向，诚实正直，沟通能力和学习能力强；

岗位职责：
临床研究项目助理（CTA）工作职责:协助项目经理完成Ⅰ期临床试验（包括耐受、药代、等效等）方案设计、总结报告撰写等工作，配合省局现场核查及评审答辩等；协助制订项目计划和预算； 组织、实施所负责的Ⅰ期临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验；任职资格:本科及以上学历，药学临床医学生物工程等相关专业；良好的中英文听、说、读、写能力； 熟练的文献检索能力；熟练使用常用办公软件；良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力；"

岗位职责：
一、岗位职责1、确保区域内苏北（苏州、无锡、常州）销售任务的完成；2、负责区域内产品的招商工作（有抗生素产品招商经验优先），负责客户开发、销售合同跟进等工作；3、为销售做好数据工作，如调查和收集区域市场竞品信息，学会分析已知和潜在的竞品及竞争厂家情况等；4、为当地商业提供帮助及管理，做好产品销售跟进工作；5、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品知识的内部培训和医院推广会；6、完成公司部署的其他工作事项，严格执行公司的各项管理规定。二、任职资格1、医学、药学等相关专业，专科及以上学历；2、25到35岁，一年以上医药招商经验；3、需驻地，对当地医药市场有较好的理解和把握，良好的专业知识和销售技巧；4、诚实守信、勤奋敬业；5、熟练掌握各类办公软件的应用。

岗位职责：
依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订；依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；按监管要求整理和递交研究数据库；项目执行过程中，协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持；为研究者发起项目提供统计编程支持；在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新；负责统计编程标准化工具的开发、运维；承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训；完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求（部门必项，请填写详细并准确）专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业；]工作经验：2年以上临床试验领域的统计编程工作经验；要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作，具备SAS MACRO开发维护能力；熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论；英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献；熟练应用office办公软件

岗位职责：
职责描述：1. 作为人才发展部门负责人，统筹负责集团人才发展工作; 2. 根据公司业务战略和人才策略，负责搭建和运营公司的人才标准、培养机制和晋升平台，构建多通道人才成长体系； 3. 根据公司发展情况和组织体系的匹配，通过科学、定期的人才盘点工具，建立公司在关键岗位和后备人才的人员发展体系，不断完善公司人才梯队建设；4. 参与公司级人力资源项目，如三年战略规划、岗位评估、平台能力建设等；5. 充分了解公司的业务发展方向，基于战略的实施落地提出合理的人才发展策略，为HRBP、公司各部门提供科学、有效的解决方案。任职资格：1. 本科及以上学历，至少10年以上人力资源从业经验、3年以上人才发展工作经验，精通岗位任职体系管理，主导人才发展项目及建模等工作；2. 具备较强的规划能力、系统性思维和逻辑分析能力；3．善于整合资源，有很好的沟通推动能力和变革管理意识。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定，严格做好原材料和产品质量控制工作。    2、负责对质量控制相关体系文件的编制，培训。        3、负责对本部门执行质量体系文件情况监督检查。              4、熟练HPLC、GC、内毒素、初始污染菌和无菌等QC日常检验和管理工作。        5、熟悉产品相关检验方法学验证工作。           6、负责对批检验记录和检验报告的审核。           7、在品质中心负责人的领导下，及时完成其他各项工作。任职资格：1、有医疗器械或医药生产企业QC主管工作经验三年或以上。 2、有相应质量检验员证书。3、特别优秀的，学历可放宽至大专

岗位职责：
工作职责:1、协助完成制剂研究计划的制定；2、配合项目组开展制剂处方工艺研究；3、参与小试、中试、临床用样品的制备；4、实验的环境保护及安全管理；5、填写实验记录，整理实验图谱并归档，维护实验室卫生和保养实验设备；6、负责日常物料管理工作。任职资格:1、有化学药固体制剂研究经验；2、具有固体制剂中试和试生产经验；3、有责任心，工作努力，积极好学；4、能按时完成实验项目中所承担的工作任务。

岗位职责：
岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定;       2、参与产品无菌和微生物检验方法学验证工作;           3、对产品进行无菌、微生物检验;          4、按时完成领导交待的其他工作。 任职要求：1、有微生物检验或无菌检验实际操作经验一年或以上；       2、最好取得检验员证书。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
★【岗位职责描述】 1、 执行人力资源部有关政策，协助推进人事事务工作； 2、 协助员工异动流程办理（入职、离职、调动、转正）； 3、 考勤登记、统计汇总工作； 4、 协助与总部或其它机构之间人事工作的业务衔接与受理。 5、 领导安排的部门日常事务工作 。★【岗位要求】 1、 大专以上学历，从事人力资源相关工作一年以上； 2、 具有良好的职业道德，踏实稳重，服从性高，工作细心，责任心强，逻辑较好反应快； 3、 具有非常强的沟通、协调能力、团队协助精神； 4、 办公软件，例如WORD、EXCEL等使用熟练（必备）。

岗位职责：
1.根据EU GMP/USA GMP/NMPA GMP的要求和公司的产品特点，协助质量运营经理对集团下属分子机构/子公司进行日常监督管理、促进持续改进，确保质量体系运行符合要求； 2.负责结合工厂日常运行情况及国际、国内药监检查热点问题，为厂区提供专题培训及指导； 3.负责及时收集国内外CGMP相关法规，监督实施法规与公司质量政策/指南的合规性分析。根据需要组织集团下属分支机构/子公司的CGMP法规培训/解读； 4.根据公司MAH制度的相关要求，参与委外产品在整个生命周期的质量管理； 5.参与对集团下属分子机构/子公司的年度审计，跟进审计发现的问题的整改以确保CGMP符合性； 6.完成领导安排的其他工作。 任职资格: 1.化学、药学或相关专业本科以上学历； 2.拥有5年以上药品生产和质量管理的实践经验； 3.对CGMP有深刻的理解、掌握和运用，对注册法规有一定的了解； 4.较强的组织和管理能力，协调多部门和外部单位的配合和进度管理 5.良好的英语听说读写能力；6.有跨国制药企业工作经验者优先。优先。本岗位工作地点：深圳坪山

岗位职责：
工作职责:简单化合物合成路线的初步设计；任职资格:化学相关专业；可以熟练阅读英文文献

岗位职责：
岗位职责：1.制定、跟踪、维护年度计量计划；2.遵守各种计量检定/校准操作规程，确保计量器具状态良好，负责计量/校准的年度回顾；3.负责建立健全计量技术档案，做好计量器具的台帐工作，确保台帐与计量器具的现场使用相符。任职资格1.大专及以上学历，设备、自动化、机电、电子技术等相关专业；2.较强的语言表达、沟通协调与理解能力，高度的责任心；3.优秀实习生、应届生亦可。上班地点：惠州大亚湾，公司包吃住；社保公积金：深圳。

岗位职责：
岗位职责：两年或两年以上工作经验；熟悉GMP；熟练运用办公软件；具有良好的沟通能力、应变能力、适应能力及分析问题能力；工作积极主动，能够快速适应工作，坚持原则，有团队精神；能独立思考，改进流程。有QA的工作经验优先。任职资格：1.有良好的物料计划及物料管理经验；2.有GMP管理经验或了解生产流程、采购流程者优先；3.对电脑办公软件操作熟练；4.具有分析、沟通和协调能力。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
有电工操作证、电工中级等级证以上，有3年以上工厂电工工作经验；动手能力强，能适应加班、倒班工作制；服从上级领导工作安排，有一定工作承压能力和工作协调能力；有进网作业证和药厂工作经历者，优先录取。

岗位职责：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
岗位职责：1、确保无菌原料药车间的活动满足公司所设定的质量、成本、安全、货期和产量的目标，确保生产符合法规要求，确保生产的持续性。2、负责部门职责、团队建设、人才识别与培养和KPI指标建立，保证所有的人员都有清晰的书面绩效记录和成长计划，并定期进行绩效考评。3、负责持续改进、产线优化、效率产率的提升、精益生产。4、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。5、识别和管理部门风险。审查与工作有关的事故和投诉。6、为达成目标，使用并共享部门内部和跨部门之间的资源。7、完成公司交办的其它工作。任职资格：1、化学、药学或相关专业，本科以上学历或中级专业技术职称/执业药师资格。2、具有至少八年药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有五年的无菌原料药生产管理经验且管理团队超过50人。3、具备工艺流程设计及优化能力，设备故障分析推理能力，过程持续改进的能力。4、具备良好的团队管理、风险管理和项目管理技能，具有预算及成本的统计分析和调控能力。5、结果导向、价值取向；较强的学习能力、内驱力，组织变革应对和沟通能力。6、有原则、较强的责任心和执行力，良好的领导力和团队合作精神。7、有头孢原料药从业经验者优先。

岗位职责：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、监督生产部门进行清洁验证及工艺验证，并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件；5、参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT；6、起草产品年度质量回顾报告。任职要求：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。上班地点：深圳坪山/惠州大亚湾；社保公积金：深圳

岗位职责：
***职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。

岗位职责：
工作职责:协助项目经理完成Ⅰ期临床试验（包括耐受、药代、等效等）方案设计、总结报告撰写等工作，配合省局现场核查及评审答辩等；协助制订项目计划和预算； 组织、实施所负责的Ⅰ期临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验；任职资格:良好的中英文听、说、读、写能力； 熟练的文献检索能力；熟练使用常用办公软件；良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力；"

岗位职责：
岗位职责：负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行；负责厂区在产产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能；协助质量、市场部门解决客户技术问题；起草研发产品（包括一致性评价项目和创新药、仿制药等）和工艺改进产品的试生产方案及清洁检测方案，汇同生产部门完成试生产，解决试生产中出现的技术问题；完成新工艺、新技术的试验研究工作，及时总结和汇报，并组织推广应用；负责课题的文件资料转移，记录、分类整理和归档；承担技术管理制度的起草和修订；为生产线建设、改造提供技术支持；完成上级交办的其他工作。任职要求：1、大学本科，制药工程、药学、化工及相关专业；2、3年药厂生产技术工作经验；3、有扎实的专业基础，具有解决实际问题的能力。 上班地点：惠州大亚湾，公司包吃住；社保公积金：深圳。

岗位职责：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生，医药管理类或市场营销专业优先； 2、良好的沟通表达能力和执行力； 3、能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战；4、有医药公司实习经验优先考虑。

岗位职责：
口服固体车间实习生：主要负责口服固体制剂生产技术改造相关工作,该岗位在实习期间需要跟车间轮岗倒班熟悉车间生产运营情况，毕业后可以转正式员工编制化合药生产车间实习生：负责公司原料、中间体、成品的生产技术改造相关工作,该岗位在实习期间需要跟车间轮岗倒班熟悉车间生产运营情况，毕业后可以转正式员工编制工作地点：惠州大亚湾或者是深圳坪山

岗位职责：
工作职责:简单化合物合成路线的初步设计；任职资格:化学相关专业；可以熟练阅读英文文献

岗位职责：
工作职责:协助项目经理完成Ⅰ期临床试验（包括耐受、药代、等效等）方案设计、总结报告撰写等工作，配合省局现场核查及评审答辩等；协助制订项目计划和预算； 组织、实施所负责的Ⅰ期临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验；任职资格:良好的中英文听、说、读、写能力； 熟练的文献检索能力；熟练使用常用办公软件；良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力；"