工作地区： 上海 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：1-2 年薪资待遇：5000-8000 月薪招聘人数： 2

公司性质：中外合资公司规模：100 - 499人所属行业：传媒、广告、报业、新闻、公关、展览等

职位描述：

职位描述:
1、 负责百度、360、搜狗、有道、谷歌等搜索引擎竞价方案制定;
2、竞价推广帐户策划、推广策略制定及分析监控。 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：3-5 年薪资待遇：3000-5000 月薪招聘人数： 2

公司性质：公司规模：所属行业：机电、机械制造、模具、汽车、汽配、船舶、厨..

职位描述：

中专以上学历，年龄要求22-30之间，

熟练应用办公软件，英语能看懂，熟悉ERP优先，不熟悉也可培训 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：中专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：6000-12000 月薪招聘人数： 13

公司性质：民营企业公司规模：1000人以上所属行业：房地产、建筑、路桥、监理、造价、装饰、安装..

职位描述：

任职要求
1.高中以上学历，性格开朗，思维敏锐，有一定的计算逻辑思维； 
2.专职QC，兼职挂标、包装；跟单；" [详情]

工作地区： 广东 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：5年以下薪资待遇：10000-25000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：50 - 99人所属行业：刀具企业

职位描述：

熟悉3C刀具行业终端客户销售或熟悉标准刀具经销商渠道销售，能独立洽谈业务及报价.有客户群体优先
******注意此职位上班地点在清溪镇谢坑路金塘街（工厂地址）****** 
电话：82100280-603或13602302560周生咨询 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：中专及以上性别要求：不限

工作经验：3-4 年薪资待遇：4-5 月薪招聘人数： 1

公司性质：公司规模：所属行业：

职位描述：

岗位职责：1、负责按工程师提供的资料正确的录入各类产品资料到ERP系统；2、负责按照相关的ECN文件及时更新产品BOM资料；3、各类产品资料日常规范及系统资料完整性、有效性监控异常处理。。任职要求：1、有玩具类ERP文职经验优先，熟悉OFFICE软件及函数公式。2、熟悉神州易飞ERP8.0/用友/U8系统工程模块操作经验者，有塑胶电子行业工程经验者优先； [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4500-8000 月薪招聘人数： 4

公司性质：民营企业公司规模：100 - 499人所属行业：印刷、造纸、包装、喷绘等

职位描述：

1、月基本工资：2200元+全勤奖（100元）+特殊岗位补贴（200元-500元）+工龄补贴（50元-300元），加班费19元/时，月综合工资4500-8000元。
2、工作时间：单休，白天8小时制，晚上加班2-4小时。
3、购买五险：医疗、工伤、失业、生育、意外保险。 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：高中及以上性别要求：不限

工作经验：3-4 年薪资待遇：7000-9000 月薪招聘人数： 1

公司性质：外商独资公司规模：1000人以上所属行业：其它类

职位描述：

岗位职责：
1. 负责多工位级进拉伸模之日常生产、维修、保养；
2. 根据对模具的数据收集及样板比对，可提出模具改善建议； [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：女

工作经验：1-2 年薪资待遇：5000-6000 月薪招聘人数： 1

公司性质：中外合资公司规模：100 - 499人所属行业：化工、橡胶、玻璃、塑料、涂料、化肥、化纤、..

职位描述：

1、进口出口货物的申报；

2、与物流公司协调安排货物的进出； [详情]

工作地区： 西安市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 100

公司性质：股份公司公司规模：100 - 499人所属行业：电力电缆

职位描述：

有激情，业务能力出众。 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4-7 月薪招聘人数： 3

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责：1、负责生产过程监督与成品取样，发现问题及时与相关人员进行沟通并组织改进。2、负责组织偏差、OOS/OOT的调查、产品客诉调查及不合格品处理，按时完成调查并及时维护台账。3、负责产品的检验报告书、批记录审核，及产品放行审核。4、制订环境监测计划，实施环境监测或授权并指导与监督车间IPC人员进行环境监测。5、负责跟踪产品质量数据，及时进行总结分析。6、参与c A制定，跟踪变更执行以及自检、审计、GMP检查问题的整改。7、参与质量月报及产品年度回顾的起草、审核。8、监督验证过程，跟踪验证结果，参与验证偏差的调查。9、制定稳定性试验计划并跟进计划执行，参与稳定性方案和报告的起草与审核，跟进稳定性考察结果，并参与考察结果的分析。10、负责相关文件的修订和审核；参与产品质量风险评估。11、依据国外药典、GMP等法规要求，参与产品质量标准、检验sop等G、文件的制定和审核。12、药品注册补充申请资料的收集、整理、申报及相关检验样品的送检。13、完成领导安排的其他任务。任职资格：1.、受过系统的GMP及质量管理体系（偏差、变更CAPA、培训及自检）培训，2、三年制药以上质量保证工作经验；3、药学专业知识较丰富；4、有一定的英语水平，具有良好的组织协调能力，良好的职业道德及工作态度，责任心强、诚信 [详情]