专业要求:
学历要求:大专及以上
工作经验:3-5 年
薪资待遇:10000-12000 月薪
招聘人数:2
招聘对象: 社会人才
1、负责电池包,充电器/充电机产品的结构设计,产品开发跟进
2、参与开发产品的前期风险评估,并完成产品结构相关方案的沟通与设计
3、跟进产品可靠性测试工作,能快速分析和对策各种可靠性测试出现的结构问题
4、提供产品在制造、检验、运行中的技术支持
5、对生产工艺、品质管控有深入理解
任职要求:
1、机械设计制造专业或机电一体化专业,大专或以上学历;
2、研发经验者,学历可适当放宽
3、两年以上消费性电子产品、电器产品、自动化设备等结构设计经验;有动力电池或充电器结构设计经验优先
4、能够独立主导设计研发工作
5、逻辑思维能力强,良好的团队合作意识
6、具有较强的沟通能力和计划协调能力,具备良好的学习、沟通、问题分析能力
7、能熟练运用Pro/E, Solidworks, AutoCAD, AI等设计软件。Pro/E或Solidworks,二者其一为必须熟练掌握的日常工作软件
8、熟悉塑胶、五金材料、模具、注塑工艺、表面处理工艺、机械性能测试
9、掌握和运用DFMEA, TA等分析工具为佳
10、良好的英语阅读和邮件书写能力
比瑞科技(深圳)有限公司是成立于2006年,专业从事电池组的设计、生产、销售的公司,拥有自己的电子设计团队和结构设计团队,实现"中国制造、欧洲品质"的承诺。
公司拥有一批经验丰富的设计、品质和生产团队。设计和生产的产品包括:电工工具电池、吸尘器电池、军事设备电池。应急照明电池、报警系统电池、医疗一起电池、通讯设备电池、包含无绳电话电池、数码相机电池、笔记本电脑电池、便携式DVD电池等等。
同时从事太阳能电池和充电器的研究和销售。目前BMZ中国生产的产品全部出口到欧美。
公司提供塑胶件、五金件、电子线路板以及成品的全套服务,完成从工程样板、设计、组装生产和测试的全套服务。
我们的质量目标:追求产品零缺陷,精益求精,客户满意
企业价值观:以人为本,诚信务实,改善创新,创造价值
-
工作地区: 深圳市 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:3-4 年薪资待遇:面议招聘人数: 1
公司性质:公司规模:所属行业:
职位描述:
1、主要负责各类验厂,ICTI、GSV反恐认证、社会责任、其他客户验厂资料准备,硬件设施改善;2、日常验厂资料维护检查,安全生产监督,员工验厂培训资料编写,不符合项的纠正及预防改善措施的制定,员工访谈培训等工作;3、各认证资料的标准及要求更新并发布,各验厂、认证证件证书等年审跟进工作。任职要求:1、大专及以上学历,有一定的英语基础,能够阅读英语验厂资料;;2、有3年以上验厂工作经验;熟悉工厂的质量管理流程,社会责任和环境保护的验厂要求;3、良好的综合能力,能独立处理问题,工作态度好,善于沟通;4、持体系内审员或相关证书,有注册审核员资格优先,ISO9001或ISO14001内审证优先;5、熟悉OHSAS18000, CSR社会责任体系,有相关资质证书的优先。 [详情]
我要投递简历
-
工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:5-7 年薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
我要投递简历