专业要求：市场营销;工商企业管理;电子商务及法律;
学历要求：不限
工作经验：1-3 年
薪资待遇：10000以上 月薪
招聘人数：15
招聘对象： 社会人才
2、个人形象好、气质佳、品格端正；
3、有责任心，工作能力强，勇于挑战工作压力，具有良好的心理素质；
4、悟性好、良好的社交能力和沟通技巧，极强的客户发展和服务意识；
5、入职6个月月收入5000以上，一年以上月收入10000元以上，工作满三年，月薪一般15000-35000左右。
6、根据情况有一定量的出差（员工自己可以决定是否有必要出差）。
7、如果你具备或者能够达到这些要求，一份稳定、有职业前景和高收入的白领人生就开始了良好的平台，稳定的工作，优越的工作环境，是实现白领、高收入的理想选择.优越的平台超乎期待。
8.可以提供住宿。
9.要求电线电缆行业一年以上经验。
10.可以合伙制，提供股份和股权
11.可以在家办公。
安徽飞纯特种电缆有限公司（Anhui Feichun special cable Co.,Ltd.）坐落在四大科教城市之一的安徽省合肥市，交通十分便利。离合肥火车站、高铁南站15分钟车程，离合肥新桥机场1个小时路程。公司始创于2006年，是一家专业研发和生产特殊场合使用电线电缆的厂家，注册资金1.68亿，全资控股深圳市飞纯投资发展有限公司，另参股公司1家。
公司注册商标：“飞纯”。公司主要产品有：高柔性拖链电缆、机器人电缆、电梯随行电缆、伺服系统专用电缆、起重机电缆、行车电缆、变频器电缆、编码器电缆、屏蔽电缆、耐化学药品功能电缆、低烟无卤环保线缆、风能电缆、光伏电缆、耐油耐腐分相综合护套电缆、耐寒电缆、耐高温电缆、超导电缆、燃气电缆、CE、UL电缆、RGB同轴电缆、军工电缆、JHS潜水机电缆、采掘机电缆、卷筒设备用电缆以及安防线缆。产品广泛应用于机器人、仪器仪表、工控自动化设备、机械电子设备、电梯、数控机床、医疗设备、环保水处理等。
公司坚持市场化运作，产品定位高端，质量国际一流。公司拥有研发、生产、营销、质检、物流仓储等完整的管理体系。“飞纯”电缆立足于国内外市场，以一流的品质和服务为广大用户提供值得信赖的“飞纯”牌系列电线电缆产品。
公司与上海电缆研究所、中国科学院合肥物质科学研究院、合肥工业大学等多家科研院所有着广泛的合作关系，使产品不断创新，及时满足市场需求。公司组建了遍及全国的销售服务网络，产品出口欧、美、东南亚、中东及非洲等三十多个国家和地区。
专业成就品质，科技引领未来。公司愿景是成为全球特殊场合使用高端电缆的领导者。
公司本着“品质第一、客户至上、诚实守信、和谐发展”的经营理念，愿与海内外客商精诚合作，共赢发展。
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工作地区： 惠州市 学历要求：高中及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 若干
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责1、严格遵守公司，厂部的各项规章制度。2、保证所属设备安全运行，全面完成上级交给的各项生产任务。3、发生事故及时报告，积极处理，发现隐患要积极处理，不能处理的要及时上报。。4、执行设备操作，维护，检修规程。5、熟悉高低压配电柜、变频器等电力设备优先；任职资格1、身体健康，年龄在45岁以下；2、有2年以上电工相关经历（应届生亦可）；3、会强弱电，动手能力强，有电工证；4、能吃苦耐劳，协调配合及服务意识强； [详情]
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工作地区： 东莞市 学历要求：不限性别要求：
工作经验：1-3 年薪资待遇：12000-15000 月薪招聘人数： 若干
公司性质：私营企业公司规模：100 - 499人所属行业：
职位描述：
1、福利待遇：3个月转正后五险、包吃、包住、生日会、年终奖、带薪年假、不定期活动等。
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2、职位要求：年满20周岁，高中及以上学历；责任心强；具备沟通协调、分析解决能力。无工作经验亦可，可培训后上岗。
3、工作内容：1）、负责制定产品检验规范；2）、负责原料和成品检验工作；3）、提高全员质量意识，促进质量管理方法的应用和实施；4）、负责计量和监测仪器的全面管理；5）、对不合格品的判定、处置和分析，对纠正和预防措施的监督；6）、收集产品质量信息，进行数据统计和分析。 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：8-9 年薪资待遇：2-3 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审，如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持，如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告，包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求，监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上，识别、确认和评估风险信号，及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下，和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历，7年及以上相关工作经验；医药相关专业，有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验，如Argus优先善于学习，有责任心。有较强的沟通能力、分析能力，倡导团队合作精神，同时有较强的问题解决能力英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练 [详情]
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