工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：3-5 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

1、负责部门记录文件的整理归档；2、负责部门的考勤工作；3、负责相关数据的收集以及汇总；4、领导交代的其他工作；任职资格：1、高中及以上学历，有文职相关工作经验；2、熟练使用EXCEL、WORD、PPT等办公软件；3、工作认真仔细负责 [详情]

工作地区： 无锡市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1

公司性质：私营企业公司规模：100 - 499人所属行业：施工单位

职位描述：

工作经验5年以上，吃苦耐劳 [详情]

工作地区： 上海 学历要求：本科及以上性别要求：

工作经验：不限薪资待遇：6000-9000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：公司规模：100 - 499人所属行业：

职位描述：

【任职要求】
1.协助律师办理案件，并配合律师出具相应的法律文书；
2.协助律师与客户沟通案件； [详情]

工作地区： 宁波市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]

工作地区： 合肥市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：1-10 年薪资待遇：15-70万 年薪招聘人数： 5

公司性质：民营企业公司规模：100 - 499人所属行业：特种电缆

职位描述：

岗位职责:
1、负责公司外贸销售管理工作，通过各种资源和渠道开发新客户，寻找订单资源；
2、制定并规划进出口业务流程，收集、分析行业重要信息数据、积极开拓国外市场； [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 5

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责:1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作；2、负责撰写注册资料；3、药品及中间体质量标准制订；4、质量标准的分析方法验证；5、设计并实施药品稳定性试验；6、撰写质量研究资料和原始记录；7、药品研发的相关检验；8、培训并合理安排指导组员的工作。任职资格:1、至少有1个化学药物项目(原料药+制剂)质量研究领域整个过程经验，包括前期起始物料研究到最终制剂申报，并在该项目中起主导作用；2、能独立起草质量研究领域所需研究方案及报告，包括方法开发，验证，标定，稳定性，并独立实施；3、能独立设计质量研究领域探索性试验，并独立开展试验；4、能独立编写质量研究领域的CTD资料，以及相关辅助资料和记录；5、能独立操作相关试验设备，并能培训组员；6、能有效分解工作内容，合理安排并指导组员工作；7、有良好的文献查询能力，并熟悉ICH，FDA，EMA，PMDA，SFDA等国际组织及监管部门的指导原则和其他技术文件；8、工作仔细认真，具有强烈的责任心和抗压能力。 [详情]

工作地区： 太原市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4000-6000 月薪招聘人数： 1

公司性质：中外合资公司规模：1000人以上所属行业：机械设备

职位描述：

岗位职责:
负责配合、支持销售团队各项工作开展，包括：
[详情]

工作地区： 上海 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：1-3 年薪资待遇：5000-8000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：50 - 99人所属行业：农业、林业、牧业、渔业等

职位描述：

1.了解试验进程，应持有全部已被批准或修订的试验计划、现行有效的SOP的复印件，以及最新的主计划表；
2.审核标准操作规程，判断是否符合《农药登记试验质量管理规范》；
3.核查试验计划是否包括《农药登记试验质量管理规范》要求的内容，并将核查情况形成书面文件； [详情]

工作地区： 上海 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4000-6000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：1000人以上所属行业：模具磨料

职位描述：

岗位要求：

1、专业要求： [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4-6 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定;       2、参与产品无菌和微生物检验方法学验证工作;           3、对产品进行无菌、微生物检验;          4、按时完成领导交待的其他工作。 任职要求：1、有微生物检验或无菌检验实际操作经验一年或以上；       2、最好取得检验员证书。 [详情]