专业要求:
学历要求:不限
工作经验:3-5 年
薪资待遇:5500-6500 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
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工作地区: 无锡市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:3-4 年薪资待遇:10以上 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
职责描述:1.根据公司总体销售策略及销售计划,制定区域内年度销售目标、计划;2.指导、支持区域内销售代表的工作并达成销售目标;3.策划、组织区域内市场活动,确保费用在预算内同时活动有效进行;4.负责区域内重要客户的维系和开拓,不断提高区域内的市场份额5.负责本区域内销售团队的建设及管理,并与其他部门的沟通协调。任职资格:1.医药相关专业本科以上学历,医药管理类或市场营销专业优先;2.5年以上医药公司销售经验,其中1年以上管理经验,外企的优先;3.良好的市场分析能力、人员辅导和管理能力;4.良好的执行力,沟通协调能力;5.能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战。 [详情]
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工作地区: 惠州市 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 2
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
岗位职责:1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理;2、负责GMP自检活动的日常管理;3、协助公司完成客户及官方的审计;4、监督生产部门进行清洁验证及工艺验证,并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件;5、参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT;6、起草产品年度质量回顾报告。任职要求:1、至少有3年以上,欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验,2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级,可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力,能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查,对质量管理体系熟悉。上班地点:深圳坪山/惠州大亚湾;社保公积金:深圳 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:2-4 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广; 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息,达成销售目标; 3. 建立并维护当地的专家网络; 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生,医药管理类或市场营销专业优先; 2、良好的沟通表达能力和执行力; 3、能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战;4、有医药公司实习经验优先考虑。 [详情]
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:3-4 年薪资待遇:面议招聘人数: 2
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
1.根据EU GMP/USA GMP/NMPA GMP的要求和公司的产品特点,协助质量运营经理对集团下属分子机构/子公司进行日常监督管理、促进持续改进,确保质量体系运行符合要求; 2.负责结合工厂日常运行情况及国际、国内药监检查热点问题,为厂区提供专题培训及指导; 3.负责及时收集国内外CGMP相关法规,监督实施法规与公司质量政策/指南的合规性分析。根据需要组织集团下属分支机构/子公司的CGMP法规培训/解读; 4.根据公司MAH制度的相关要求,参与委外产品在整个生命周期的质量管理; 5.参与对集团下属分子机构/子公司的年度审计,跟进审计发现的问题的整改以确保CGMP符合性; 6.完成领导安排的其他工作。 任职资格: 1.化学、药学或相关专业本科以上学历; 2.拥有5年以上药品生产和质量管理的实践经验; 3.对CGMP有深刻的理解、掌握和运用,对注册法规有一定的了解; 4.较强的组织和管理能力,协调多部门和外部单位的配合和进度管理 5.良好的英语听说读写能力;6.有跨国制药企业工作经验者优先。优先。本岗位工作地点:深圳坪山 [详情]
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工作地区: 深圳市 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:1-5 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
岗位职责:1、确保所辖口服制剂车间、粉针剂车间的活动满足公司所设定的质量、成本、安全、货期和产量的目标,确保生产符合法规要求,确保生产的持续性。2、负责部门职责、团队建设、人才识别与培养和KPI指标建立,保证所有的人员都有清晰的书面绩效记录和成长计划,并定期进行绩效考评。3、审定月度生产计划的制订和变更,并及时汇报,确保对上级的有效沟通。4、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。依据公司相关制度审核、批准订单和付款单。5、负责持续改进、产线优化、OEE/产率的提升、精益生产。6、支持研发产品在制造包装部的试产工作;支持和参与产品转移、厂房改造等项目。7、识别和管理部门风险。审查与工作有关的事故和投诉。8、为达成目标,使用并共享部门内部和跨部门之间的资源。9、完成公司交办的其它工作。任职资格:1、化学、药学或相关专业,本科以上学历或中级专业技术职称/执业药师资格。2、具有至少八年药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有五年的口服固体药品生产管理经验且管理团队超过50人。3、具备工艺流程设计及优化能力,设备故障分析推理能力,过程持续改进的能力。4、具备良好的团队管理、风险管理和项目管理技能,具有预算及成本的统计分析和调控能力。5、6、掌握质量工具如六西格玛,具备精益生产和卓越运营的经验为佳。7、结果导向、价值取向;较强的学习能力、内驱力,组织变革应对和沟通能力。8、有原则、较强的责任心和执行力,良好的领导力和团队合作精神。 [详情]
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