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专业要求:

学历要求:不限

工作经验:不限

薪资待遇:6-8 月薪

招聘人数:1

招聘对象: 社会人才

我要投递简历

更新日期:2020-07-09

有效期:长期有效

年龄要求: 不限

外语要求: 不限

提供食宿:

工作地点: 浙江-杭州市

职位描述/要求: 工作职责: 1.根据公司总体的销售策略制定和实施具体的销售计划,确保销售指标的完成; 2.保证客户拜访的质量和频率,执行微观市场策略,不断提高产品的市场份额; 3.维护公司及产品的良好形象,不断开发新的市场。 职位要求: 1、医学、药学或相关专业,大专以上学历; 2、有麻醉相关产品推广经验者优先考虑; 3、有强烈的进取精神,能独立工作,积极主动并自我激励; 4、良好的沟通能力及演讲技巧,有团队合作精神。
北京萌蒂制药有限公司(Beijing Mundipharma Pharmaceutical Co.,Ltd)是萌蒂/耐普/普渡独立联合公司和北京制药厂于1993年9月共同投资创建的生产特殊镇痛药品的中外合资制药企业,并于2006年成为萌蒂/耐普/普渡独立联合公司的独资公司。公司采用萌蒂/耐普/普渡独立联合公司下属英国公司NAPP公司、美国PF公司的制药技术,生产高科技含量的控、缓释剂产品,服务于中国市场;同时秉承了萌蒂/耐普/普渡独立联合公司致力于人类健康、发展、和平的崇高宗旨,通过不断的努力改善中国疼痛患者的生活质量,同时也履行着对社会、对国家的回报。根据世界卫生组织制定的三阶梯止痛治疗原则,公司率先在国内推出了治疗重度、中度、轻度疼痛的药物。自1995年,公司一直是北京市先进技术企业;2005年初,公司再次通过了国家药品监督管理局的GMP认证。公司致力于推动中国人民健康事业的发展,不断引进、推广和创新药品,向医生和患者提供技术先进、品质卓越的产品,为改善中国疼痛患者的生活质量进行不懈努力。同时,公司也致力于在公司内部营造一个激励创新的环境,把以人为本,诚信道德作为企业的最高宗旨,使员工能够充分施展自己的才华,向医生、患者提供技术先进,品质卓越的镇痛药品,实现改善疼痛患者的生活质量,回报社会的目标。

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更新时间:2024-07-01

浙江建辉

工作地区: 杭州市 学历要求:中专及以上性别要求:

工作经验:不限薪资待遇:12000-15000 月薪招聘人数: 1

公司性质:民营企业公司规模:1000人以上所属行业:石油/化工/矿产

职位描述:

一、主要工作职责:
1、专修道依茨912、914发动机;
2、负责机械设备的现场安装、调试工作,设备中的日常保养工作; [详情]

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更新时间:2024-07-01

杭州奥泰生物

工作地区: 杭州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:9000-15000 月薪招聘人数: 1

公司性质:公司规模:所属行业:

职位描述:

岗位职责/Responsibilities:
1.负责产品的嵌入式软件系统方案设计及其方案可行性验证;
2.根据产品的进度和任务分配,完成满足需求的软件设计开发,调试,以及配合硬件模块完成调试。 [详情]

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更新时间:2024-07-01

浙江某公司

工作地区: 杭州市 学历要求:不限性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:10-15万 年薪招聘人数: 1

公司性质:私营企业公司规模:100 - 499人所属行业:交通

职位描述:

岗位职责:
1、掌握会计制度和有关法律法规;
2、合理使用资源,做好财务分析和考核; [详情]

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更新时间:2024-07-01

浙江铭安潮居智能科..

工作地区: 杭州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:5年以上薪资待遇:20-40万 年薪招聘人数: 若干

公司性质:公司规模:1 - 49人所属行业:房地产

职位描述:

一.岗位职责
1、负责项目的运维服务,制定部门的工作计划、进度目标以及负责与客户之间的业务沟通。
2、负责项目的数据分析,依据公司相关规定,对系统的数据进行分析检查,保证数据的准确性和完整性。 [详情]

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更新时间:2024-07-01

浙江某公司

工作地区: 杭州市 学历要求:不限性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:10-15万 年薪招聘人数: 若干

公司性质:私营企业公司规模:100 - 499人所属行业:交通

职位描述:

岗位职责
熟悉施工图并参加图纸自审和会审工作,贯彻各项施工规范、规程和标准。
2、编制重要工序、施工组织设计、进度控制计划和年、月生产计划以及劳动力、材料、机械设备需用量计划,并负责实施。 [详情]

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更新时间:2024-07-01

浙江某公司

工作地区: 杭州市 学历要求:不限性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:15-20万 年薪招聘人数: 1

公司性质:私营企业公司规模:100 - 499人所属行业:交通

职位描述:

办公室主任1人 
岗位职责:
1、负责公司资质、证件的申报、更新及管理,安排办理公司各类证照的年检、变更等手续。 [详情]

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更新时间:2024-07-01

浙江铭安潮居智能科..

工作地区: 杭州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:5年以上薪资待遇:15000-20000 月薪招聘人数: 1

公司性质:公司规模:1 - 49人所属行业:房地产

职位描述:

工作职责:
1、根据公司发展战略规划,进行公司品牌战略规划及品牌体系建设,全面负责品牌策划、设计、营销推广及管理工作,建立和发展公司的品牌文化,产品文化;
2、负责搭建系统品牌框架,建立良好品牌形象,制定品牌推广计划; [详情]

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更新时间:2024-07-01

杭州奥泰生物

工作地区: 杭州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:15000-20000 月薪招聘人数: 1

公司性质:公司规模:所属行业:

职位描述:

岗位职责:
1、根据市场部输入的产品需求,全面负责组织项目组成员确定分子诊断荧光定量诊断试剂产品的研发工作;
2.建立和完善研发项目的立项、实施的管理工作,确保项目顺利完成; [详情]

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更新时间:2024-07-01

杭州奥泰生物

工作地区: 杭州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:8000-15000 月薪招聘人数: 1

公司性质:公司规模:所属行业:

职位描述:

岗位职责:
1、开展荧光定量诊断试剂产品的研发工作,按照项目负责人的安排要求进行具体实施
2、根据新产品开发计划,负责实验研究(方案设计、实施、调整,研究结果分析判断等)及 [详情]

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更新时间:2024-07-01

安安电力

工作地区: 杭州市 学历要求:不限性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:6-15万 年薪招聘人数: 10

公司性质:私营企业公司规模:所属行业:电力设计类

职位描述:

1、熟悉变电电气一次设计; 
2、能独立承担220KV及以下变电电气一次主设计人; 
3、承担过两项220KV及以下变电电气一次主要设计人;  [详情]

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更新时间:2020-07-09

萌蒂(中国)制药有..

工作地区: 北京 学历要求:本科及以上性别要求:不限

工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 1

公司性质:公司规模:所属行业:制药

职位描述:

1. Develop and implement registration plan for new products in China within relevant therapeutic areas. 2.Manage registration submissions for new products registration and clinical trial applications.3.Manage registration submissions for license renewal and variations of marketed products and ensure optimal regulatory support to product lifecycle management for business objectives.4. Ensure successful implementation of Regulatory Affairs and high quality of filing dossier.5. Establish and maintain direct contact with European / regional regulatory team for information sharing and ensuring timely support. 6. Undertake interactions and negotiations with Regulatory Authorities to optimize regulatory approvals.7.Closely follow up regulation changes and analyze/predict its impact on company registration strategies.8. Keep RA Head informed for the progress of regulatory projects, identify and discuss critical issues and potential solutions before implementation. 9. Contribute to company systems development, support China RA team to develop or enhance regulatory related SOPs, management systems, working procedures, etc. to improve team operational efficiency.任职要求:1. Profound knowledge of pharmaceutical business, worldwide drug development and regulatory processes, expertise of international and national regulatory guidelines.2.Ability to effectively manage interactions with internal and external stakeholders for ensuring optimal cooperation.3.Understanding of market access needs and implementation of appropriate measures for health care purposes.4. Strong interpersonal skills and ability to interface effectively with company local relevant functions and global regulatory team.5. Ability to anticipate and facilitate issue resolution to meet local registration requirements.6.High leadership skills with both practical and short/long term strategic vision; ability to build relationships; strong team leader as well as team player.7.Demonstrates and encourages ownership and responsibility; drive/motivation - has a “can-do” attitude and is committed to delivering high quality results and strives for continuous improvement. 8. A good blend of strategic and analytical thinking; innovative personality; able to see the bigger picture. [详情]

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