一览,致力于服务7000万专业技术人才!收藏本站

制药英才网

您当前所在的位置:一览 > 一览·制药 > 南京中山制药有限公司 > 临床监察协调员
温馨提示:一览严格审核企业资质,企业若在招聘过程中以任何名义收取求职者费用,均为违法行为,请及时向我们举报欺诈行为。感谢支持!×

专业要求:

学历要求:不限

工作经验:5年以上

薪资待遇:8000-10000 月薪

招聘人数:1

招聘对象: 社会人才

我要投递简历

更新日期:2020-03-10

有效期:长期有效

年龄要求: 不限

外语要求: 不限

提供食宿:

工作地点: 江苏-南京市-玄武区

临床监察协调员

(1)岗位职责:

1、进行临床研究相关工作,包括医院筛选、协议谈判、CRO公司对接、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;

2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监查、稽查和结束临床试验;

3、及时协调解决临床实验过程中的问题;

4、协助进行AE/SAE的报告并跟踪随访,通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。

5、负责确保数据管理及统计管理完整性、真实性监查工作;

6、负责临床试验资料整理及相关会议以及PI签名、各机构盖章等工作。

(2)任职要求:

1、临床医学、临床药学及相关学科,本科及以上学历。

2、医药企业或CRO至少3年以上临床试验经验。

3、具有较强的沟通协调能力,善于与不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系;

4、优秀的团队组织能力/项目管理技能;

5、较强的解决问题能力和应急预案管理能力;

南京中山制药有限公司简介 南京中山制药有限公司系南京新工投资集团旗下中药制药骨干企业,是中国企业诚信示范单位、江苏省高新技术企业、江苏省知识产权重点保护单位、南京市重合同守信用企业。中山制药始建于1992年,位于南京市经济技术开发区恒发路21号,注册资本9714.31万元。2014年5月公司通过新版GMP认证,年生产能力达中药提取1500吨、胶囊10亿粒、片剂3亿片、颗粒剂0.7亿袋。公司在中药新技术方面广泛采用CO2超临界萃取、大孔吸附树脂、微波真空干燥、喷雾干燥制粒、气流超微粉碎等先进技术和自动化设备。中山制药现有生产批件25个,其中国家新药8个、独家品种5个、国家重点新产品3个、在研品种2个。主要产品分属五大系列:一是以活血止痛胶囊、玄七通痹胶囊为主的活血化瘀、抗风湿的中医骨科药;二是以枳术颗粒、仁术健胃颗粒、新清宁胶囊为主的中医消化科药;三是以乳泉颗粒、益母草颗粒、清淋颗粒为主的中医妇科药;四是以六味地黄浓缩胶囊、益肾灵颗粒为主的中医肾科药;五是以小儿感冒舒、肤痒颗粒、小柴胡颗粒为主的治疗普通常见病、多发病的中医特色药。中山制药实施“科技开发与消化吸收、二次开发、知识产权相结合”的三结合战略,运用现代制药技术不断提升传统中药的技术内涵。科研课题多次列入国家、江苏省、南京市重大科技项目,获国家专利授权26项,其中发明专利20项,被评为“江苏省企业知识产权管理标准化示范创建工作先进单位”、“南京市第一批知识产权示范企业”。在市场拓展上,公司拥有一支团结协作、富有创新的精英团队,立体的销售网络,完善的营销体系,专业的售后服务,同国内外商业客户和终端客户保持良好的业务合作关系。公司将坚守“关爱健康,护航人生”的经营理念,以市场为导向,营造高质量的产品,依托高素质的员工队伍,争创一流制药企业,以优质产品服务于患者。

个人会员登录后才能查看