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专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：6000-7000 月薪
招聘人数：60
招聘对象： 社会人才
岗位方向：药品生产操作工、药品生产技术岗、血浆复检岗、质量监督岗、质量控制岗
专业要求：大专及以上学历，生物技术/生物工程/生物科学/微生物/药学/制药工程/医学检验技术/药品生产技术等相关专业
工作城市：山东泰安
药品生产技术岗
岗位职责:
1、严格执行本岗位SOP，做好生产过程中的质量控制工作；
2、负责本工序生产工艺或者设备操作优化方案的起草、稳定产品质量，提高产品效率；
3、负责对本工序生产操作过程的风险点进行分析并提出优化建议；形成文件，经批准后应用于生产；
4、审核产品的操作规程、控制记录，评估内容的合理性及影响；
5、参与生产过程中与本班组相关变更和偏差的上报、调查、分析处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历，药品生产技术、生物、药学、制药工程等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
血浆复检岗
岗位职责:
1、 负责生产用人血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品接收、核对、检测、留样及对阳性（或可疑）样品的处理；
2、 负责对原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品的检测、复核、及记录签发，负责复核、提交、上传检测数据和检测记录；
3、 负责实验废弃物的消毒、销毁工作；
4、 负责免疫学方法、核酸试验、生化试验等试验方法、仪器设备的验证工作。
任职资格:
1、 本科及以上学历，医学检验技术、卫生检验技术等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
质量监督岗
岗位职责:
1、 按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求，对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查；
2、 负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查；
3、 负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查；
4、 负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查；
5、 负责指定的变更控制管理；负责指定的偏差处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
质量控制岗
岗位职责:
1、 严格执行《取样管理规程》、《物料与产品留样管理制度》进行取样、留样，进行标准物质的日常管理工作；
2、 严格按照现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程对原辅料、上市产品、退货产品、在研产品进行理化及生物学相关检测，分析数据，并提交检测记录；
3、 负责操作规程等相关制度的起草和修订，保证文件合规合法适宜；
4、 负责理化、生物学相关的试验方法、仪器设备、工艺、公用系统、清洁验证活动。
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学、检验等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
工作地区:贵阳市花溪区
招聘类型:全职
学历要求:专科及以上
专业要求:生物技术,生物工程,生物科学,微生物,药学,制药工程,医学检验技术,药品生产技术等相关专业
专业要求：大专及以上学历，生物技术/生物工程/生物科学/微生物/药学/制药工程/医学检验技术/药品生产技术等相关专业
工作城市：山东泰安
药品生产技术岗
岗位职责:
1、严格执行本岗位SOP，做好生产过程中的质量控制工作；
2、负责本工序生产工艺或者设备操作优化方案的起草、稳定产品质量，提高产品效率；
3、负责对本工序生产操作过程的风险点进行分析并提出优化建议；形成文件，经批准后应用于生产；
4、审核产品的操作规程、控制记录，评估内容的合理性及影响；
5、参与生产过程中与本班组相关变更和偏差的上报、调查、分析处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历，药品生产技术、生物、药学、制药工程等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
血浆复检岗
岗位职责:
1、 负责生产用人血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品接收、核对、检测、留样及对阳性（或可疑）样品的处理；
2、 负责对原料血浆、组分、冷沉淀、混合血浆的样品的检测、复核、及记录签发，负责复核、提交、上传检测数据和检测记录；
3、 负责实验废弃物的消毒、销毁工作；
4、 负责免疫学方法、核酸试验、生化试验等试验方法、仪器设备的验证工作。
任职资格:
1、 本科及以上学历，医学检验技术、卫生检验技术等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
质量监督岗
岗位职责:
1、 按照现行《药品生产质量管理规范》等法律法规及公司相关GMP要求，对公司各生产质量相关部门、工序及质量质控点进行监督和检查；
2、 负责对车间各工序生产现场贯彻执行GMP、生产工艺规程、岗位SOP及生产指令操作等情况进行监督检查；
3、 负责对车间各工序的工艺卫生、设施设备运行、记录填写、生产操作、物料平衡等情况进行监督检查；
4、 负责对车间所用物料的质量、储存、使用等进行监督检查；
5、 负责指定的变更控制管理；负责指定的偏差处理。
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
质量控制岗
岗位职责:
1、 严格执行《取样管理规程》、《物料与产品留样管理制度》进行取样、留样，进行标准物质的日常管理工作；
2、 严格按照现行《中国药典》、已批准的企业内控标准、检验标准操作规程对原辅料、上市产品、退货产品、在研产品进行理化及生物学相关检测，分析数据，并提交检测记录；
3、 负责操作规程等相关制度的起草和修订，保证文件合规合法适宜；
4、 负责理化、生物学相关的试验方法、仪器设备、工艺、公用系统、清洁验证活动。
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物技术、生物工程、生物科学、微生物、药学、检验等相关专业；
2、 有较强的学习能力，具备优秀的团队合作能力，责任心强。
工作地区:贵阳市花溪区
招聘类型:全职
学历要求:专科及以上
专业要求:生物技术,生物工程,生物科学,微生物,药学,制药工程,医学检验技术,药品生产技术等相关专业
泰邦生物科技（中国）有限公司是China Biologic Products，Inc.（中国生物制品有限公司）的全资子公司，是后者的中国管理总部。China Biologic Products，Inc.（中国生物制品有限公司）是在美国特拉华州注册设立的高新技术企业，2009年11月26日因公司的高成长性、良好的公司治理和发展前景被全球最活跃的证券交易所“纳斯达克”批准在其主板市场上市（交易代码：CBPO）。作为国内最具竞争力的血液制品生产企业，中国生物制品有限公司是中国唯一一家在美国资本市场上市的血液制品企业。目前公司控股山东泰邦生物、贵州泰邦生物，参股西安回天生物等三家血液制品企业，拥有人血蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白及破伤风人免疫球蛋白等血液制品，生产总量位列中国第一，是一个年销售额超10亿元，年利润超3亿元，年税收贡献约2亿元的企业集团。2009年9月，《福布斯》公布2009亚洲200家最佳中小企业榜单，中国生物制品有限公司从12,000多家候选上市公司中脱颖而出，与阿里巴巴、百度、新浪等国内公司一起荣登该榜单。更多信息请访问公司网址：www.chinabiologic.com。
山东泰邦生物制品有限公司
山东泰邦生物制品有限公司座落于风景秀丽的泰山脚下，是以血液制品、生化药品、基因工程产品、中成药和保健品为主体的，集科研、生产、经营一体化的高新技术企业。公司是全国首批通过药品GMP认证的单位，目前拥有省级实验室一个，省级科研项目六个，并经省有关部门批准，成立了“山东省血液制品工程技术研究中心”。自从国家实行人白制品批批检以来，制品合格率始终保持100％，被国家食品药品监督管理局列为出口推荐产品。更多信息请访问公司网址：www.ctbb.com.cn。
贵州泰邦生物制品有限公司
贵州泰邦生物制品有限公司是国家在贵州唯一定点生产血液制品的高新技术企业，公司注册资本5,500万元，项目总投资1.2亿元，被列为省内后续支柱重点项目之一。经过近十年的发展，贵州泰邦各项经济技术指标不断刷新。目前已拥有人血蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等以“泰邦”为品牌的血液制品，其主导产品的国内市场占有率高速增长，企业的综合实力正迅速步入国内同行的前列。2009年被贵阳市政府评为“非公有制经济十强纳税企业”。更多信息请访问公司网址：www.taibanggz.com。
西安回天血液制品有限责任公司
西安回天血液制品有限责任公司是国家首批定点血液制品生产企业，公司注册资本5,100万元，总资产近亿元，是陕西省第一家通过GMP认证的生物制药企业。公司于1998年通过国家食品药品监督管理局的GMP静态认证，2000年9月又以一流的生产设备、规范的生产管理、全面的质量保证体系，通过国家食品药品监督管理局GMP动态认证。其中人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）被法国科技质量监督评价委员会列为向欧盟市场推荐产品。生产过程严格按GMP进行质量监控，符合国家标准要求，在同类产品中处于领先水平。被西安市科委认定为“高新技术企业”，被西安市人民政府授予“园林化企业”光荣称号。更多信息请访问公司网址：www.hui-tian.com。
