专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：20000-22000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、设计和开发用于电梯或自动扶梯的产品
2、为电梯/自动扶梯安装准备接线图
3、为工程专案团队提供技术支援
4、预备采购单，供应商及工厂协调海外/本地材料的交付
任职资格：
1、本科及以上学历
2、3年以上电梯行业相关岗位工作经验
3、英语熟练使用者优先
备注：岗位工作地点在香港，香港公司地址：九龙湾启祥道17号高银金融国际中心12 & 13楼
注意：只接受英文简历
奥的斯推动世界前行，让人们在更高、更快、更智能的世界联系无间、发展无限。我们是全球知名的电梯和自动扶梯制造商、安装和服务提供商，每天运送乘客约20亿人次，维保电梯和电扶梯210多万台。在世界各地诸多知名的地标建筑、交通枢纽、商厦和住宅等，都可以看到奥的斯电梯的身影。奥的斯总部位于美国康涅狄格州，全球员工约68,000人，其中包括约41,000名维保工程师，致力于满足全球200多个国家和地区的客户和乘客需求。
Otis gives people freedom to connect and thrive in a taller, faster, smarter world. The global leader in the manufacture, installation and servicing of elevators and escalators, we move 2 billion people a day and maintain more than 2.1 million customer units worldwide. You’ll find us in the world's most iconic structures, as well as residential and commercial buildings, transportation hubs and everywhere people are on the move. Headquartered in Connecticut, USA, Otis is 68,000 people strong, including 41,000 field professionals, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories.
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：8-9 年薪资待遇：2-3 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审，如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持，如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告，包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求，监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上，识别、确认和评估风险信号，及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下，和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历，7年及以上相关工作经验；医药相关专业，有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验，如Argus优先善于学习，有责任心。有较强的沟通能力、分析能力，倡导团队合作精神，同时有较强的问题解决能力英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练 [详情]
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