专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
薪资待遇:20000-22000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
1、设计和开发用于电梯或自动扶梯的产品
2、为电梯/自动扶梯安装准备接线图
3、为工程专案团队提供技术支援
4、预备采购单,供应商及工厂协调海外/本地材料的交付
任职资格:
1、本科及以上学历
2、3年以上电梯行业相关岗位工作经验
3、英语熟练使用者优先
备注:岗位工作地点在香港,香港公司地址:九龙湾启祥道17号高银金融国际中心12 & 13楼
注意:只接受英文简历
奥的斯推动世界前行,让人们在更高、更快、更智能的世界联系无间、发展无限。我们是全球知名的电梯和自动扶梯制造商、安装和服务提供商,每天运送乘客约20亿人次,维保电梯和电扶梯210多万台。在世界各地诸多知名的地标建筑、交通枢纽、商厦和住宅等,都可以看到奥的斯电梯的身影。奥的斯总部位于美国康涅狄格州,全球员工约68,000人,其中包括约41,000名维保工程师,致力于满足全球200多个国家和地区的客户和乘客需求。
Otis gives people freedom to connect and thrive in a taller, faster, smarter world. The global leader in the manufacture, installation and servicing of elevators and escalators, we move 2 billion people a day and maintain more than 2.1 million customer units worldwide. You’ll find us in the world's most iconic structures, as well as residential and commercial buildings, transportation hubs and everywhere people are on the move. Headquartered in Connecticut, USA, Otis is 68,000 people strong, including 41,000 field professionals, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories.
-
工作地区: 深圳市 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
1. 负责生产、检验、物料、工程的现场检查/监督。2. 负责公司的物料验收及参与物料放行,监督不合格物料的处理。3. 负责产品生产前确认工作,并对产品生产工艺执行过程进行检查监督。4. 负责公司在产批次产品的中间过程控制点的放行。5. 负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作。6. 负责发放、整理、审核主批生产/包装记录。7. 参与部门级/公司级内审以及各类审计缺陷的整改现场确认工作。8. 参与客户投诉/产品退货/产品召回处理过程中现场确认工作。岗位要求:1. 制药工程、药学、化工、分析化学、生物学等相关专业大专及以上学历。2. 1年以上生产部门工作经验,熟悉口服固体制剂车间工作者优先。3. 熟悉GMP等药品管理相关法律法规。4. 具有较强的逻辑思维能力、质量意识、安全意识及良好的执行力。5. 能熟练使用Excel、Word等办公软件;工作认真负责、有良好的职业道德,具有一定的组织协调能力 [详情]
我要投递简历
-
工作地区: 福州市 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广; 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息,达成销售目标; 3. 建立并维护当地的专家网络; 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历,医药管理类或市场营销专业优先; 2. 2年以上医药公司销售经验,销售业绩突出,外企的优先; 3. 良好的学术推广能力和执行力; 4. 能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战。 [详情]
我要投递简历
-
工作地区: 深圳市 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:5-8 月薪招聘人数: 若干
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
岗位职责1、建立健全设备管理制度、维护保养制度,做好设备技术资料的形成、积累、整理、立卷、归档工作;2、编制年、季、月度施工设备的预检计划、设备大中修计划,备件制造和供应计划;3、根据GMP要求,参与GMP整改,车间技改;4、协助上级领导处理重大设备事故,参加事故的分析,提出处理意见,对重大事故及时报告上级主管和公司,按时准确填报有关统计报表。任职资格1、大学本科及以上学历,机械、工程、自动化等相关专业;2、2年以上药厂经验者优先;3、熟悉GMP法规 [详情]
我要投递简历