专业要求：不限;
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：2000-4000 月薪
招聘人数：2
招聘对象： 社会人才、应届生均可
1、负责公司各类电脑文档的编号、打印、排版和归档；
2、报表的收编以及整理，以便更好的贯彻和落实工作；
3、协调会议室预定，合理安排会议室的使用；
4、协助保洁员完成公共办公区、会议室环境的日常维护工作，确保办公区的整洁有序；
5、完成部门经理交代的其它工作。
岗位要求：
1、形象好，气质佳，年龄在18―25岁，普通话标准；
2、1年以上相关工作经验，文秘、行政管理等相关专业优先考虑；
3、熟悉办公室行政管理知识及工作流程，具备基本商务信函写作能力及较强的书面和口头表达能力；
4、熟悉公文写作格式，熟练运用OFFICE等办公软件；
5、工作仔细认真、责任心强、为人正直。
公司简介
成都铭畅科技有限公司成立于2014年3月，现已发展为集日用百货、健康养生产品、办公用品、轻工业电子产品等业务的综合型公司，公司现拥有核心客户近200家，在广州有自己独立的生产基地。
公司以务实的态度，人性化的管理，使产品在销售、服务上取得了广大商家的好评。不断学习,自我超越，力争成为业界一流的公司．
公司注重人才的培养与员工的发展，有良好的晋升制度，提升空间大，迄今培养了多位年轻有为的职业经理人，是非常适合年轻人的一个创业平台！ 欢迎有识之士加盟
所述人员均要求26岁以下，中等以上学历，一经录用，公司免费提供关于销售、理财、管理等在职带薪培训，免费提供住宿。公司提供高额的提成比列及管理津贴收入，公司为每位业务伙伴提供广阔的晋升体制平台和培训，帮助各位创建属于自己的企业，公司针对业务伙伴提供保底收入，差旅费等实报实销。
“堂堂正正做人”是公司的经营理念。
“诚信为本，情义至上”是公司的价值观，以情显义，以义取利，义利结合。
“实事求是、谦虚谨慎、戒骄戒躁、刻苦努力、奋发向上。”是公司的做人做事准则。
铭畅口号：铭心立志，自强不息；厚德载物，畅扬天下！
一经录用，公司免费提供各类成长培训、员工宿舍，为员工创造一个公平、公正、公开的晋升机会。
公司每年春节前按当年度工作绩效及整体贡献发放年终奖。公司一季度一次组织旅游奖励。
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工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：公司规模：所属行业：
职位描述：
1、主要负责各类验厂，ICTI、GSV反恐认证、社会责任、其他客户验厂资料准备，硬件设施改善；2、日常验厂资料维护检查，安全生产监督，员工验厂培训资料编写，不符合项的纠正及预防改善措施的制定，员工访谈培训等工作；3、各认证资料的标准及要求更新并发布，各验厂、认证证件证书等年审跟进工作。任职要求：1、大专及以上学历，有一定的英语基础，能够阅读英语验厂资料；；2、有3年以上验厂工作经验；熟悉工厂的质量管理流程，社会责任和环境保护的验厂要求；3、良好的综合能力，能独立处理问题，工作态度好，善于沟通；4、持体系内审员或相关证书，有注册审核员资格优先，ISO9001或ISO14001内审证优先；5、熟悉OHSAS18000, CSR社会责任体系，有相关资质证书的优先。 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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