专业要求:机械制造及其自动化;机械设计与制造;机械制造与自动化;
学历要求:本科及以上
工作经验:3年以上
薪资待遇:7000-10000 月薪
招聘人数:3
招聘对象: 社会人才
1、遵守公司相关制度、流程
2、根据工作计划按时、保质完成工作
3、负责新产品的调研工作
4、负责研发项目与合作单位的技术性对接
5、对研发项目的设计并保证资料的有效、完整输出
6、对研发项目的结果验证并改进
7、完成新产品的技术推广资料
8、完成上级交办的其他
资格要求:
1、年龄:25-40周岁
2、机械设计、机电一体化相关专业
3、大中型整梯生产企业从事研发工作3年以上,或从事项目处理工作5年以上
4、熟练使用AUTOCAD及三维软件(solidworks优先)
5、掌握新产品研发一体化解决方案,土建规划、配置设计、结构设计、设计计算等
6、较丰富的电梯实践经验
7、熟知电梯相关国家标准
8、具有良好的分析问题、解决问题能力,为人正直,有很强的进取心和责任心
山东富士制御电梯有限公司是富士电梯控股中大陆最大的富士电梯生产基地之一。公司全套引进富士先进的电梯技术,是集设计、制造、销售、安装、维修、保养和改造为一体的专业化中外合作企业。公司生产厂区设于山东省德州市宁津县,距京沪高速公路50公里,济南遥墙机场100公里。
公司于2008年投资6000万元人民币,建厂区89亩,其中现代化厂房建设用地26000平方米,在册员工近200人,其中工程技术人员约80人,高级质量管理人员近30人,并大量引进了数控激光机、进口数控车床、进口折弯机、进口剪板机、大型喷粉线等国际领先设备。
公司以富士集团机电产品综合制造优势为基础,特别是引进富士先进的模块结构电气部件并应用于电梯控制系统,使电梯更具安全、可靠、环保的特点。现生产变频变压变速的小机房和无机房乘客电梯、客货电梯、病床电梯、住宅电梯、观光电梯、以及自动扶梯和自动人行道,并且还可以根据用户需要提供各式非标电梯。
公司于2010年3月投资人民币2.16亿元,建设二期扩建工程,二期建设用地150亩,办公楼建筑面积5000平方米,厂区建筑面积40000平方米,电梯试验塔一座高度为100米。年产电梯6000-8000台。
山东富士制御电梯有限公司坚持实施国际化战略,扩展国内国际两个市场,为了寻求新的市场增长点,于2010年在山东省济南市设立营销总部。
为建立一个具有国际竞争力,在电梯的设计、制造、营销、安装与售后服务网络为一体的电梯制造企业而奋斗。经过我们不懈的努力,现在的山东富士电梯在电梯、自动扶梯、人行道的开发、制造、安装、维保、改进技术上都得到了很大的提升,也得到了广大合作商和用户的认可,在山东河北天津北京等无数项目的成功安装和使用,无不标志着山东富士电梯这个拥有世界领先技术、并获得国家A级认证的专业电梯制造企业。用实力说话,用质量树品牌的毅力和决心。在新的一年我公司将继往开来,本着诚实、守信的原则继续服务广大社会用户。
公司地址:山东省德州市宁津县经济开发区泰山路南首/路东
电话:0534-5819166
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工作地区: 长沙市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
电脑及桌面维护1.对离职员工电脑回收统计 2.电脑的采买安装统计发放 3.办公区域及各事业部电脑问题的解决 办公室网络及IP电话1.办公室网络做到每月线路检查排除问题,网络跳线检查,内部环境问题及时排查解决,外部问题***时间联系联通运营商 OA系统1.优化OA流程的填写及导出让界面更直观 2.协助各部门之间审批出现问题的沟通 3.增加新流程及再用流程的优化 其他工作1.研究院办公室 2.其他临时性工作 3.视频编辑 [详情]
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工作地区: 广州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:5-7 年薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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