专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：5-10 年
薪资待遇：5000-8000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
1、负责公司生产设备的全面管理工作，确保设备处于良好的技术、安全完好的使用状态；
2、负责公司设施保养计划落实情况的监督检查，确保设备保养工作按时完成；
3、组织制定设备改造工程计划，并组织实施技术改革；
4、调查处理设备事故，提交事故分析，处理报告，提出整改方案，避免事故再次发生；
5、负责备品的工作并控制采购成本；
6、负责部门人员绩效考核，编制部门月度工作总结及工作计划；
7、负责公司各项工程的实施、监督、检查与验收工作；
8、完成上级领导交办的其他临时工作。
岗位要求：
1、学历：机电相关专业大专以上学历；
2、经验：有5年以上大型设备管理与维修经验；
3、技能技巧：对设备的用途、工艺等有一定的了解；
4、态度：工作认真、反应敏捷。
康迈斯（滁州）机电有限公司坐落于安徽滁州市九江东路268号，2004年12月份由芬兰Brandt Group Oy投资成立的外商独资企业，注册资本2302.5万元，目前拥有固定资产 5500万元。我司现阶段已经拥有300多名员工，3期厂房和新区厂房共2万平方米，总占地面积45亩。主要产品包括升降机电机、电机机壳、电机定子、管道泵和水循环泵类等。生产的特种电机产品一部分出口到欧洲市场，一部分在国内销售。公司生产的特种电机获欧洲专利，是新型低能耗绿色环保产品，在国际市场深受欢迎，尤其在欧美市场倍受青睐。
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工作地区： 滁州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：6000-8000 月薪招聘人数： 3
公司性质：外商独资公司规模：500 - 999人所属行业：
职位描述：
- 制定并持续优化工艺文件和作业指导书，并根据公司规则（质量保证，…）获得批准Develop and continuously optimize process document and work instruction, and obtain approval from related department.
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- 评估流程、进行/改进测量并解释数据，以发现需要改进的领域（统计过程控制、统计学...）Evaluate processes, conduct/improve measurements and interpret data to identify areas for improvement (statistical process control, statistics...)
- 在确保符合安全和质量标准的同时，进行测试，更新系统/流程和程序Conduct ****s and update systems/processes and procedures while ensuring compliance with safety and quality standards [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 1
公司性质：私营企业公司规模：100 - 499人所属行业：
职位描述：
岗位职责：1.负责SMT车间生产现场制程品质检验。2.负责对制程现场的不良品进行分析、处理，对生产过程的数据统计分析（PPM）3.负责编制产品检验标准和规范、控制计划等，对检验人员（IQC、PQC、FQC）进行必要的培训。?4.了解公司品质需求和期望。直接与供应商沟通，把我司的需求和期望转化为供应商要求，努力达到我（客户）的质量要求。5.?负责主持客户投诉会议，组织相关人员对客诉进行处理。分析不良原因，制定改善措施，并跟进和彻底解决客诉问题。6.负责产品?产品质量异常问题的分析、改进（8D、PDCA）以及改进后的追踪确认。7.确保产品的最终质量，给予现场检验人员工作上的指导和技术支持。8.督促生产过程和检验过程严格按规程操作。9.参与产品品质先期策划，实施并跟踪产品品质。该岗位为SMT车间制程品质工程师，需亲自检验产品，请慎投！任职要求：1、电子、自动化、机电一体化等相关专业大专及以上学历，1年以上工作经历2、熟练操作常用测试仪器仪表，如示波器、万用表、信号发生器、安规测试仪等；3、工作积极，细心，工作协调能力强。4、有一年以上PCB检验工作经验、或SMT车间品质工作者优先。 [详情]
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工作地区： 惠州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 3
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、负责供应商的管理，执行对供应商现场审计；5、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查；6、起草产品年度质量回顾报告。7、负责相关申报及备案资料的编写。8、负责相关培训的实施及档案的管理。任职资格：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。6、有QC的相关工作经验优先。本岗位：工作地点：深圳坪山/惠州大亚湾各2名；社保公积金：深圳 [详情]
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