专业要求：
学历要求：不限
工作经验：1年以上
薪资待遇：4500-9000 月薪
招聘人数：10
招聘对象： 社会人才
凯米特公司是集高档节能铝材、轻量化铝型材及智能化定制门窗的研发、设计、生产、销售及服务为一体的综合性现代化大型企业，位于 “绿色工业平台”——全国第一物流城山东省临沂市，现拥有凯米特铝业和凯米特新材料两大产业基地，共占地1000余亩，具备年产15万吨的铝材生产能力和50万平方米的产品定制和深加工能力，为全国一线铝型材加工制造企业。
公司产品线齐全，优势产品包括阳极氧化、电泳涂漆（有光和消光）、粉末喷涂、氟碳漆喷涂、水性漆喷涂、木纹转印、立体木纹、3D/4D手感立体木纹、穿条隔热、注胶隔热、发泡隔热等建筑及工业型材，广泛应用于建筑门窗工程、大型幕墙、高档装饰及工业制造等领域。高端定制“米克尔”系统门窗幕墙系统，是临沂市首家被国家质量认证中心认证的“中国节能产品”，被纳入国家节能产品采购清单。
公司坚持“贯注创新，驱动市场”，内设专门研发及应用设计机构，外与经销商专家、知名高校及行业研究机构建立紧密的产、学、研合作及专利共享体系，企业技术中心被认定为“省级企业技术中心”，并拥有“隔热型材工程研究中心”。公司重点引进行业国际先进设备，遵循纯铝工艺，国际标准。技术性能领先，工艺节能环保，生产坚持“品质至上”，全过程采用精益化管理，科学规划订单，保障产品交期，立志做行业生产管理标杆。
公司的快速稳健发展得到了各级政府及部门的肯定，先后获得众多荣誉：“中国驰名商标”、“国家高新技术企业”、“中国房地产建筑隔热铝型材首选实力品牌”、“中国建筑隔热铝型材二十强企业”、“中国铝型材行业十大影响力品牌”、“中国专利山东明星企业”、“山东名牌”、“山东省著名商标”、“山东省守合同重信用企业”、“市长质量奖”等，并连续被评选为省市建设工业产品协会、门窗幕墙专业委员会主任委员单位。
凯米特产品、凯米特品牌得到了广大客户的广泛认可和使用。目前，客户遍及全国，并出口非洲、南美及东南亚等国际市场。是国家博物馆、新华通讯社、日照机场、天津颐湖庄园、深圳长富金茂大厦、吉林市大剧院、临沂齐鲁园广场等一系列典型工程的铝型材供应商，并与荣盛、富力、升龙、绿地等知名房产集团建立了战略合作伙伴关系。
公司将始终遵循“融合、创新、发展”的发展观，大力实施价值链布局和大品牌发展战略，为客户提供领先的以铝型材为核心的建筑装饰一体化解决方案，致力于中国新型城镇化建设及人们生活品质的提升，创造更大社会价值。
凯米特铝材，开启品质生活！
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工作地区： 长沙市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：20-30万 年薪招聘人数： 2
公司性质：私营企业公司规模：100 - 499人所属行业：
职位描述：
1、负责电饭煲项目设计、开发工作。（整体以结构设计为主）。2、负责电饭煲项目推动、成本控制、项目进度监督跟进工作及落地工作，有效的进行跨部门沟通与协调工作。3、负责相关饭煲品类的技术改善与创新性活动，以及解决生产中出现的突发技术问题。4、负责饭煲类产品线规划及生产工艺标准化制定与管理，工艺问题及相关的品质问题给出改善和解决对策。岗位要求：1、机械类或电子电器类相关专业，大专及以上学历。2、2年以上饭煲类产品结构设计工作经验，熟练掌握塑胶件、钣金和压铸等零件设计，熟练掌握产品的装配设计技巧。3、设计思路新颖，具有创新精神。4、熟悉相关的材料、模具和表面处理工艺等知识，小家电行业发展趋势、制造工艺、品质标准等。5、熟练使用AutoCAD，三维建模软件Solidworks、PRO/E、UG、CATIA中任意一种，熟练小家电行业产品设计软件，了解小家电行业相关行业标准。 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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