专业要求：
学历要求：初中及以上
工作经验：1-2 年
薪资待遇：4500-5000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
1、 能熟练掌握电脑办公软件，良好的Excel操作能力；负责生产数据的录入系统，统计生产日报及月报表；
2、需服从安排，有责任心，踏实肯干。
公司福利：
1.公司实行五天八小时制。
2.年终奖金
3.免费旅游
4.按法律规定购买五险一金
5.年度调薪
6.有薪年假，入职第1年即享有6天有薪年假，第二年享有9天有薪年假，第三年享有12天有薪年假，***不超过15天。
7.公司为每位员工购买团体意外险，部分员工享有商业医疗及差旅保险。
8.传统节假日发放礼品。
9.出国培训及进修机会。
10.免费班车，公司有巴士往返接送职员上下班,现有主要线路如下:
华意胶板（深圳）有限公司
公司规模：100 - 499人
公司性质：中外合资
所属行业：化工、橡胶、玻璃、塑料、涂料、化肥、化纤、石化、助剂、日化、润滑油等
所在地区：广东-深圳市
公司地图： 深圳市龙华新区大浪街道华荣路龙泉科技工业园第3#厂房3-4层及第4#厂房 
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：4-7 月薪招聘人数： 3
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、 起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件，以及部门内部文件的管理； 2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动；3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产，监督；负责车间产品工艺过程关键信息、质量信息统计汇总分析；4、 负责原辅料新厂家的小试实验，产品质量信息统计分析，生产工艺优化，工艺设备验证；5、 将所辖工作情况向上级领导汇报。 任职要求：1、本科及以上，药学、药物化学、制药工程相关专业，英文CET4以上；2、认真、自信、上进心强。 [详情]
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工作地区： 西安市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
一、岗位职责1、确保区域内苏北（苏州、无锡、常州）销售任务的完成；2、负责区域内产品的招商工作（有抗生素产品招商经验优先），负责客户开发、销售合同跟进等工作；3、为销售做好数据工作，如调查和收集区域市场竞品信息，学会分析已知和潜在的竞品及竞争厂家情况等；4、为当地商业提供帮助及管理，做好产品销售跟进工作；5、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品知识的内部培训和医院推广会；6、完成公司部署的其他工作事项，严格执行公司的各项管理规定。二、任职资格1、医学、药学等相关专业，专科及以上学历；2、25到35岁，一年以上医药招商经验；3、需驻地，对当地医药市场有较好的理解和把握，良好的专业知识和销售技巧；4、诚实守信、勤奋敬业；5、熟练掌握各类办公软件的应用。 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：4-7 月薪招聘人数： 3
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责：1、负责生产过程监督与成品取样，发现问题及时与相关人员进行沟通并组织改进。2、负责组织偏差、OOS/OOT的调查、产品客诉调查及不合格品处理，按时完成调查并及时维护台账。3、负责产品的检验报告书、批记录审核，及产品放行审核。4、制订环境监测计划，实施环境监测或授权并指导与监督车间IPC人员进行环境监测。5、负责跟踪产品质量数据，及时进行总结分析。6、参与c A制定，跟踪变更执行以及自检、审计、GMP检查问题的整改。7、参与质量月报及产品年度回顾的起草、审核。8、监督验证过程，跟踪验证结果，参与验证偏差的调查。9、制定稳定性试验计划并跟进计划执行，参与稳定性方案和报告的起草与审核，跟进稳定性考察结果，并参与考察结果的分析。10、负责相关文件的修订和审核；参与产品质量风险评估。11、依据国外药典、GMP等法规要求，参与产品质量标准、检验sop等G、文件的制定和审核。12、药品注册补充申请资料的收集、整理、申报及相关检验样品的送检。13、完成领导安排的其他任务。任职资格：1.、受过系统的GMP及质量管理体系（偏差、变更CAPA、培训及自检）培训，2、三年制药以上质量保证工作经验；3、药学专业知识较丰富；4、有一定的英语水平，具有良好的组织协调能力，良好的职业道德及工作态度，责任心强、诚信 [详情]
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