专业要求：
学历要求：不限
工作经验：5-18 年
薪资待遇：7000-12000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
大专及以上学历，企业管理、工业工程等相关专业。
2.培训及资历
接受过质量体系、质量工具、质量管理、环境体系、职业健康体系、法律法规、财务知识、产品知识、领导力、团队建设等方面的培训。
3.工作经验
8年以上大中型企业质量管理工作经验，有3年以上质量主管或管理者代表经验。
4.基本技能/能力
（1）掌握IATF16949体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康体系标准要求。
（2）掌握VDA6.3、VDA6.5、汽车行业5大工具等质量标准、工具、方法。
（3）具备较好的沟通和表达能力。
（4）具备较强的分析问题和解决问题的能力。
（5）具有较好的组织、协调和决策能力。
（6）具有较强的计划、控制能力。
（7）具备较强的应变能力和执行力。
（8）具有督导、激励和培养他人的能力。
5.职业素养
（1）自律、严谨、敬业、责任心强。
（2）有客户意识、全局观念。
（3）做事积极主动，能承受较大的工作压力。
常州朗博密封科技股份有限公司创建于1985年，经过30多年的不断发展，朗博科技已成为一家以橡胶密封件和橡胶制品为主体的高新技术企业，JMP品牌在汽车行业具有良好的信誉和较高的知名度。公司位于常州市金坛区水北金东工业园，占地面积120000平方米，交通便利，环境优美。
产品主要覆盖：汽车动力系统、汽车空调系统、汽车制动系统等专用橡胶密封件领域。
2017年朗博科技成功登陆资本市场，在上海证券交易所主板上市，股票代码：603655。
-
-
工作地区： 广州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
我要投递简历
-
-
工作地区： 北京 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
电脑及桌面维护1.对离职员工电脑回收统计 2.电脑的采买安装统计发放 3.办公区域及各事业部电脑问题的解决 办公室网络及IP电话1.办公室网络做到每月线路检查排除问题，网络跳线检查，内部环境问题及时排查解决，外部问题***时间联系联通运营商 OA系统1.优化OA流程的填写及导出让界面更直观 2.协助各部门之间审批出现问题的沟通 3.增加新流程及再用流程的优化 其他工作1.研究院办公室 2.其他临时性工作 3.视频编辑 [详情]
我要投递简历
-
-
工作地区： 沈阳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
我要投递简历