专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：2-5 年
薪资待遇：8000-10000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、 负责现场调试，包括： 根据进度计划，按时完成校验调试； 执行公司校验调试标准，负责完成现场校验调试，并如实填写校验调试报告，并移交存档 跟踪并整改完成；
2、 负责现场技术等问题的解决，包括：对安装工地发生的技术问题进行指导和处理，分析并反馈给相应部门；
3、 负责收集和反馈工地改进意见和建议；
4、 协助主管组织安装分包商培训。
5、 调试校验过程中自觉遵守公司的安全操作程序，对自身、同事、分包商及设备安全负责； 6、 完成领导安排的其他工作。
任职条件
1、大专及以上学历
2、熟悉电梯产品，2-3年的相关调试工作经验
3、熟练掌握并使用计算机办公软件
奥的斯推动世界前行，让人们在更高、更快、更智能的世界联系无间、发展无限。我们是全球知名的电梯和自动扶梯制造商、安装和服务提供商，每天运送乘客约20亿人次，维保电梯和电扶梯210多万台。在世界各地诸多知名的地标建筑、交通枢纽、商厦和住宅等，都可以看到奥的斯电梯的身影。奥的斯总部位于美国康涅狄格州，全球员工约68,000人，其中包括约41,000名维保工程师，致力于满足全球200多个国家和地区的客户和乘客需求。
Otis gives people freedom to connect and thrive in a taller, faster, smarter world. The global leader in the manufacture, installation and servicing of elevators and escalators, we move 2 billion people a day and maintain more than 2.1 million customer units worldwide. You’ll find us in the world's most iconic structures, as well as residential and commercial buildings, transportation hubs and everywhere people are on the move. Headquartered in Connecticut, USA, Otis is 68,000 people strong, including 41,000 field professionals, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories.
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工作地区： 温州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。 [详情]
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工作地区： 西安市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：8-9 年薪资待遇：30-45万 年薪招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:1、 负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导。2、 具体项目的组织和实施工作，制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等，掌握临床进度，督促临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；3、 负责CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时梳理，确保临床试验的顺利进行；4、 参与产品立项调研，对在研或正在调研的项目进行医学评估，参与撰写和审核临床试验方案，及临床部分申报资料撰写和审核；5、 专家管理构建及维护，与研究各方进行良好沟通，保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验，2年以上项目管理经验，糖尿病领域优先；3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范；4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力，以及专业文献检索及英语阅读能力；5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神； 6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力办公地点：1、北京：北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO西区16号楼11032、深圳：深圳市宝安区深圳市宝安区西乡街道凤凰岗村华宝工业区1号3、成都：四川省成都市科园南路1号海特国际广场4号楼301 [详情]
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