专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：2年以上
薪资待遇：8000-15000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、建立维护改造销售渠道
2、制定拜访计划并按照计划对客户进行拜访，与客户建立良好的关系并维护，加强这些关系
3、招投标文件的制作
4、获得现代化更新合同，递交合同变更
5、按合同规定完成应收款的收取
6、初步分析现代化更新市场，及时提供现代化更新信息，并提交相应的报告
7、完成上级主管临时布置的任务
任职要求:
1、2年以上销售相关工作经验，在湘/鄂/豫/皖地区有电梯改造销售经历的优先
2、具有较强的沟通和协调能力
3、具有较强的市场敏锐度和客户掌控能力
4、熟练掌握并使用计算机办公软件
奥的斯推动世界前行，让人们在更高、更快、更智能的世界联系无间、发展无限。我们是全球知名的电梯和自动扶梯制造商、安装和服务提供商，每天运送乘客约20亿人次，维保电梯和电扶梯210多万台。在世界各地诸多知名的地标建筑、交通枢纽、商厦和住宅等，都可以看到奥的斯电梯的身影。奥的斯总部位于美国康涅狄格州，全球员工约68,000人，其中包括约41,000名维保工程师，致力于满足全球200多个国家和地区的客户和乘客需求。
Otis gives people freedom to connect and thrive in a taller, faster, smarter world. The global leader in the manufacture, installation and servicing of elevators and escalators, we move 2 billion people a day and maintain more than 2.1 million customer units worldwide. You’ll find us in the world's most iconic structures, as well as residential and commercial buildings, transportation hubs and everywhere people are on the move. Headquartered in Connecticut, USA, Otis is 68,000 people strong, including 41,000 field professionals, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories.
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订；依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；按监管要求整理和递交研究数据库；项目执行过程中，协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持；为研究者发起项目提供统计编程支持；在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新；负责统计编程标准化工具的开发、运维；承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训；完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求（部门必项，请填写详细并准确）专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业；]工作经验：2年以上临床试验领域的统计编程工作经验；要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作，具备SAS MACRO开发维护能力；熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论；英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献；熟练应用office办公软件 [详情]
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工作地区： 成都市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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