专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：5000-13000 月薪
招聘人数：8
招聘对象： 社会人才
一、岗位职责：
1、负责岗位设备调试生产，保质、保量、保交期完成生产任务。
2、负责生产过程质检，按要求填写质检表、日报表及做好物料流转与管控。
3、负责定期对设备保养与维护，确保正常运行。
4、负责责任岗位5S及协助车间日常管理等。
5、负责对他人指导与培训，提升团队工作效率。
6、遵守公司规章制度，服从管理，完成上级交办事务。
二、任职要求：
1、具备独立调试设备能力，熟悉生产工艺与软件程序应用。
2、具备独立砂轮选用、组装与修整能力。
3、具备独立对刀具质检与判定，及良好的品控意识。
4、具备标准刀具、常见刀具如3C刀、成型刀等调试能力；能解决常见的生产问题。
5、具有良好的团队协作精神和集体荣誉感。
6、具有较强的工作责任心和使命感及奉献精神。
三、其他：
1、工作时间12h两班倒，通常月休4天，具体按排班轮休。
2、有刀具行业经验优先，男女不限、学历不限，年龄35岁以下。
3、公司福利：食堂、豪华员工宿舍、三个月转正后统一缴纳医社保等。
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工作地区： 惠州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 3
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理；2、负责GMP自检活动的日常管理；3、协助公司完成客户及官方的审计；4、负责供应商的管理，执行对供应商现场审计；5、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查；6、起草产品年度质量回顾报告。7、负责相关申报及备案资料的编写。8、负责相关培训的实施及档案的管理。任职资格：1、至少有3年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验，2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级，可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力，能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。6、有QC的相关工作经验优先。本岗位：工作地点：深圳坪山/惠州大亚湾各2名；社保公积金：深圳 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：私营企业公司规模：100 - 499人所属行业：家具/家电/玩具/礼品
职位描述：
1.全面负责公司品牌策划、设计、推广及管理工作，发展公司的品牌文化、产品文化，全面提升企业品牌调性；2.根据公司发展战略规划，为公司提供专业品牌战略决策，领导完成对品牌形象的监督与管理，确保品牌形象的统一传播；3.根据市场需求和变化、区域特性和市场信息做出品牌策划战略并实施；4.建立与维护自媒体、公众号等多渠道的推广，保证企业品牌形象广泛树立和推广工作的顺利开展；5.根据品牌年度计划，分析审核年度品牌推广工作内容与预算，并监督投放过程和实施效果；6.完成品牌部的组织推动工作，完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：1.艺术设计、美术、广告类、传媒类等相关专业本科及以上学历 ；2.三年以上品牌管理、企业品牌等工作经验，擅长品牌策划、推广，具有相关策划实务操作经验及成功品牌策划案例；3.对品牌策略、战略有深刻认知，优秀的团队管理能力、决策能力以及解决问题的能力，责任心强、团队合作意识强；4.出色的应变能力和沟通协调能力，思维活跃，创新能力强；5.熟练AI、PS、CDR等相关设计软件，懂摄影。 [详情]
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工作地区： 武汉市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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