专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：3-5 年
薪资待遇：8000-15000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
2.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审时所需要的资料；
3.负责编制内部审核的工作计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对审核问题的纠正措施效果跟踪验证确认；
4.负责对管理体系的实施运行.文件记录的检查监督；
5.负责对公司内部的体系运行的维护.优化改进；
6.负责客户审核的准备工作，包括审核前的资料文件准备及预审展开，对预审的不符合项跟踪改善落实至关闭；
7.负责过程审核.产品审核的计划拟定，并组织按计划要求实施审核，跟踪审核不符合项的整改，输出相应的审核报告并存档；
8.负责主导第三方的年度审核.换证审核的准备工作，跟踪不符合的改善进度落实情况，并跟进不符合项的申请关闭状态；
9.负责处理客户反馈问题的分析改善处理，根据客户的要求需提交问题处理导向报告（如8D报告等）；并在公司内部及时反馈，跟进问题改善处理完成关闭；
10.负责客户端的不良品退货.换货的沟通处理，及时做好不良品的退换货的统计记录；
11.负责客户抱怨信息的录入汇总，每周对客户端的质量状况数据的统计分析；
12.负责对客户满意度的调查，协助销售部管理提升客户满意度。
任职资格：
1.大专以上文化程度，QA工程师.体系工程师等相关工作经验1-3年；
2.熟练掌握IATF16949质量管理体系要求；
3.熟练五大管理工及应用质量统计工具；
4.熟悉VDA6.3.VDA6.5质量体系标准；
5.能够熟练编写8D报告.PPT报告；
6.责任心强，学习力较强，具有较强的沟通能力和逻辑思维。
安徽广银铝业有限公司（以下简称“安徽广银公司”）成立于2011年11月，坐落于合肥市长丰县下塘镇工业园区，注册资本4.4亿元，占地面积530亩，由世界500强广西投资集团（以下简称“广投集团”）旗下的二级管控平台——广西铝业集团有限公司（以下简称“广西铝业集团”）投资建设。
作为广西铝业集团全铝产业链的一环，安徽广银公司秉承“服务中国铝加工业”的宗旨，抢抓国家绿色化、低碳化发展机遇和长三角、合肥市新能源产业布局，以强有力的国资背景为依托，聚焦两新产业，瞄准两高产品，形成了以光伏用铝产品、新能源汽车产品为基础，辐射装备制造、轨道交通等高端铝产品市场，已与世界500强、中国500强、行业龙头等百余家优质企业建立稳定的合作关系。现拥有挤压生产线24条，其中，立式喷涂生产线、立式氧化生产线各1条；配备清洗线、旋切机、精抽设备等，具备铝产品精加工、深加工、新能源汽车产品动力电池铝壳等产品生产能力。目前已具备铝加工产能10万吨/年，表面处理能力6万吨/年。
经营情况：2022年，安徽广银公司营业收入32.44亿元，实缴税收2,439.9万元。
企业总部具体位置：广西投资集团、广西铝业集团位于南宁市广西投资大厦。
现因投产生产规模扩大，急需大量行业专业技术人才，期待您的加入！
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工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1. 负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行。2. 负责厂区在产产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能。3. 协助质量、市场部门解决客户技术问题。4. 起草研发产品和工艺改进产品的试生产方案，汇同生产部门完成试生产，处理试生产中出现的技术问题。5. 完成新技术的试验研究工作，及时总结和汇报，并组织推广应用。6. 负责课题的文件资料转移，记录、分类整理与归档。7. 承担技术管理制度的起草与修订。8. 为生产线建设、改造提供技术支持。任职资格：1、学历：本科及以上学历；2、专业：化学、药学、有机合成或相关专业；3、工作经验：两年及以上相关工作经验；4、专业知识/技能：精通原料药合成工艺原理，具备工艺分析和优化能力；了解无菌生产的各个工序者优先考虑；5、应具备的素质能力：擅于沟通与协助，良好的学习能力，有原则、较强的责任心和执行力，良好的团队合作意识。 [详情]
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工作地区： 宁波市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
1 保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪，并及时向QA主管或部门负责人汇报。2 依照部门主管及负责人的指示，完成工作目标。3 保持与其它部门的沟通以互相支持和配合。4 起草和/或审核符合本职岗位的标准操作程序。5 监督生产及相关部门在生产前对环境、设施、设备、人员、物料、文件等的准备工作。 6 监督生产和包装过程的操作和相关记录，应符合相应的规范。7 监督中间产品的取样、检验工作，并协助或负责对生产现场的成品的取样工作。8 监督生产设备和环境的清洁操作应符合要求。9 确认生产过程的物料存放符合要求，确认车间退回仓库的物料符合要求。10 负责监督生产设备、设施的使用、维护、维修，确保相关记录的及时、准确、真实、完整。11 参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT的生产调查。12 监督生产设备的确认及再确认的实施过程工作。13 负责参与监督生产部门进行清洁验证及工艺验证，并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件。14 审核批生产/包装记录。15 配合并参与外部审计、自检。16 配合其它部门完成产品退货和投诉调查。17 负责公用系统日常监督和异常调查。18 协助主管收集并审核产品质量年度回顾数据与分析。19 配合本部门其他岗位共同完成相关工作（如：不合格品处理、产品召回调查、风险分析等）。任职资格:1、本科学历，生物、药学、制药工程、化学相关专业2、3年以上药品生产或质量管理经验，或1年以上大型药企或外企药品生产或质量管理经验，有欧盟GMP、FDA GMP或其它国际法规认证经验者优先。3、优秀人员可放低学历至大专 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：2-4 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生，医药管理类或市场营销专业优先； 2、良好的沟通表达能力和执行力； 3、能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战；4、有医药公司实习经验优先考虑。 [详情]
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