工作地区： 深圳市 学历要求：高中及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 30

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

任职资格：专或高中以上学历，制药工程或药物制剂专业优先；无近视，不抽烟；有口服固体制剂制粒/压片/包衣等相关工作经验优先。福利待遇：1.基本工资2350-2600元/月,五天八小时制，平时加班1.5倍工资，周六、日加班2倍工资，法定节假日加班3倍工资；中班补贴6元/天，夜班补贴20元/天；2.大部分岗位享有岗位补贴，6―10月高温补贴100―150元/月；月工资构成=基本工资+工龄津贴+技术津贴+职务津贴（工段长、班长）+岗位补贴+中夜班补贴+生产奖金+加班费；月综合收入4500元-8000元，年底根据工作表现发放年终奖金；3.公司包食宿、水电费自理，每周加牛奶、水果；4.享受国家法定节假日、工伤假、婚假、丧假、病假、产假、带薪年假休假等假期；5.每年至少一次省内旅游，公司经常组织乒乓球赛、篮球赛、长跑比赛等各种文娱活动；6.提供带薪培训，提供管理机技术双通道晋升平台。 [详情]

工作地区： 苏州市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：5000-7000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：私营企业公司规模：500 - 999人所属行业：非金属材料及制品

职位描述：

1、懂基本的办公软件，
2、吃苦耐劳，有责任心
联系电话：0512-66700878 王小姐 [详情]

工作地区： 杭州市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：3年薪资待遇：8000-15000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：中外合资公司规模：100 - 499人所属行业：生产厂家

职位描述：

1、具有国家电气工程师职称，电气类专业，3年以上电梯电气设计工作经验； 
2、负责电梯电气部分设计方案的编制与审核工作，包括电气布线方案、控制柜设计、电气部件的选型； 
3、负责公司新产品电气部件的研发设计、测试工作及现有产品的改进工作，并提出产品改进措施；  [详情]

工作地区： 石家庄市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：5年以上薪资待遇：5000-10000 月薪招聘人数： 1

公司性质：公司规模：所属行业：环保设备

职位描述：

1、能够熟悉运营管理，掌握公司发展动态。 [详情]

工作地区： 中山市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：1年以上薪资待遇：8-14万 年薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：100 - 499人所属行业：其它类

职位描述：

1.有一年以上试验检测相关工作经验；
2.持道路工程或桥隧工程助理试验检测师或检测所资格证，试验检测师具有中级及以上职称优先；
3.服从公司管理及项目安排。 [详情]

工作地区： 洛阳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4500-6000 月薪招聘人数： 1

公司性质：中外合资公司规模：1000人以上所属行业：机械设备

职位描述：

岗位职责:
1.依据公司相关政策建立、维护和发展销售网络，负责代理商的开发、培训、评估和监督；.
2.制定所辖区域销售计划，推进渠道达成销售目标，对渠道销售业绩负责； [详情]

工作地区： 东莞市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：5000-10000 月薪招聘人数： 2

公司性质：民营企业公司规模：100 - 499人所属行业：锂电池类

职位描述：

1.22-28岁，大专及以上文凭，男女不限；
2.个性积极。责任心强，逻辑思维有条理；
3.在校期间有社团经验，学生会管理经验，比赛经验优先。 [详情]

工作地区： 淄博市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：5年以上薪资待遇：面议招聘人数： 1

公司性质：公司规模：所属行业：

职位描述：

岗位要求：
1.   负责协助总经理组织市场开发战略和营销管理体系建设；
2.   负责协助总经理组织全公司年度战略客户开发与合作项目； [详情]

工作地区： 汕头市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：20000-22000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：中外合资公司规模：1000人以上所属行业：机械设备

职位描述：

岗位职责：
1、设计和开发用于电梯或自动扶梯的产品
2、为电梯/自动扶梯安装准备接线图 [详情]

工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：8-9 年薪资待遇：2-3 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审，如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持，如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告，包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求，监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上，识别、确认和评估风险信号，及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下，和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历，7年及以上相关工作经验；医药相关专业，有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验，如Argus优先善于学习，有责任心。有较强的沟通能力、分析能力，倡导团队合作精神，同时有较强的问题解决能力英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练 [详情]