专业要求：
学历要求：不限
工作经验：3年
薪资待遇：8000-15000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
2、负责电梯电气部分设计方案的编制与审核工作，包括电气布线方案、控制柜设计、电气部件的选型；
3、负责公司新产品电气部件的研发设计、测试工作及现有产品的改进工作，并提出产品改进措施；
4、负责电梯控制柜生产工艺的设计及标准化作业的制定与实施工作；
5、对下属技术人员进行培训和考核；
6、妥善完成其他相关工作任务；
7、年龄在25-40之间。
如有意向，岗位要求、薪资待遇可面谈
宾利电梯欢迎您的加入
宾利电梯（杭州）有限公司是由"宾利电梯控股（英国）有限公司"投资的中英合资企业，引进英国宾利电梯先进的电梯控制技术，传承英国工业百余年来生产管理经验与精湛的制造工艺，依托宾利品牌和技术实力，产品种类涵盖：高速乘客电梯、乘客电梯、观光电梯、医用电梯、担架电梯、货梯、别墅电梯、杂物梯、餐梯、各类无机房电梯、自动扶梯及自动人行道等。投资总额叁亿陆仟捌佰万元人民币，年生产量可达到三万台，在中国经济腹地浙江省杭州市，建造厂区占地面积一百二十余亩，建筑面积六万多平方米的宾利电梯全球生产基地。
BENTLEY Elevator (Hangzhou) Co., Ltd. is a Sino-British joint venture invested by BENTLEY Elevator Holdings (UK) Co., Ltd., introducing the advanced elevator control technology of BENTLEY Elevator in the UK, and has been able to produce more than 100 years of experience in manufacturing management and exquisite manufacturing Technology, relying on Bentley brand and technical strength, product range covers: high-speed passenger lifts, passenger elevators, sightseeing elevators, medical elevators, stretcher elevators, freight elevators, villas elevators, debris ladder, lunch ladder, all kinds of machine room elevators, escalators and Automatic sidewalks and so on. The total investment of 368 million yuan, the annual production capacity can reach 30,000 units in the hinterland of China's economy in Hangzhou, Zhejiang Province, the construction site covers an area of more than 120 acres, with the construction area of more than 60000 square meters of BENTLEY elevator global production base.
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：8-9 年薪资待遇：2-3 月薪招聘人数： 1
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:依据NMPA/FDA/ICH/GVP等法律法规、指南及公司SOP要求进行个例报告的医学评审，如医学编码、不良反应的严重性、预期性、因果关系评估、医学评审意见等。需要时对个例报告数据准确性进行质量控制。对上市前和上市后药品的药物警戒相关文档或章节提供医学支持，如研究者手册、临床研究方案、药品说明书、合作伙伴协议等。撰写审阅周期性报告，包含但不限于DSUR、PSUR等。按照公司相关SOP和法律法规要求，监测完善相关负责产品的安全性档案。掌握相关治疗领域产品的专业知识。在药品安全性信息基础上，识别、确认和评估风险信号，及早发现所负责药品的新风险或已知风险的新变化。根据需要制定风险管理计划。在直线经理协助下，和其他相关职能部门制定药品重点监测方案并实施。回复监管机构药物警戒相关质询。必要时联合内部、外部医学专家以获得更丰富的医学意见。撰写及审阅与协议伙伴签订的药物警戒协议或者合同。参加和协议伙伴的定期会议。参与或支持公司内部及监管机构稽查、检查。撰写审阅药物警戒相关SOP或章节。任职资格:本科及以上学历，7年及以上相关工作经验；医药相关专业，有临床经验、药物警戒相关工作经验优先熟悉CNDA、ICH及国际主要市场监管机构如FDA/EMA相关法规指南能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物警戒部分/DSUR/PSUR/RMP等有药物安全数据库使用经验，如Argus优先善于学习，有责任心。有较强的沟通能力、分析能力，倡导团队合作精神，同时有较强的问题解决能力英文读写熟练，计算机office等应用软件熟练 [详情]
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