专业要求:
学历要求:不限
工作经验:8-20 年
薪资待遇:面议
招聘人数:2
招聘对象: 社会人才
1、营销技术支持,签订客户的技术交流及技术协议;
2、确认新产品在生产阶段的技术稳性、可靠性,实施新产品试制工作,对新产品的订单进行评审;
3、管理技术开发试验和测试分析;
4、推进和实施新产品的开发,新工艺的研究和创新,新开发模具的技术确认;
5、决定工艺技术的开发和应用,完善和解决生产过程的工艺、技术;
6、制定工艺纪律标准并执行检查;
7、整理、完善技术标准、工艺标准、开发流程体系资料,整理、归档技术图纸,技术资料;
8、处理生产中的其他重要异常问题;
任职条件
1、熟悉变压器、电机、电磁线生产工艺的技术特性及电力系统的技术应用;
2、具有电磁线的工艺文件、工艺图纸、生产标准参数的设计能力;
3、具备丰富的材料和电力技术规格学方面的知识;
4、熟悉产品的技术规格和法律法规的强制性技术要求;
5、漆包扁线制造企业从事过技改、研发、新品试制工作,有团队管理能力,有项目管理经验。
6、从事大型变压器、大型电机技术工作也可考虑。
7、熟练CAD、CAM等工业制图软件操作,熟悉产品工艺、设备技术应用知识;
常州中力铜业有限公司自1995年成立以来,一直致力于专业研发制造各种电磁线,现已形成大型电力变压器和高压电机专用电磁线两大系列,包括换位导线、组合导线、漆包扁线、纸包铜绞线、玻璃丝包线、云母带包线、聚酯亚胺薄膜线、聚酯薄膜烧结绕组线八大类电磁线产品,上千种规格,广泛配套于国内外大型发电机、电动机、油浸式和干式大型电力变压器及特种电器等高端产品,并且还在不断开发新产品,以服务于更多更广泛的客户。随着公司的发展,我们陆续引进了德国西门子公司的先进设备技术,为工厂生产高品质产品提供了可靠的硬件保证。
产品均等同或等效采用国际标准,如:IEC、DIN、NEMA、JIS等标准及ABB公司、SIEMENS公司、ALSTOM公司、GE公司、 MITSUBISHI公司、BOMBARDIER公司、SUZLON公司等采购技术规范,产品性能均达到国际领先水平。企业于2009年通过了国家电网认证资格,为我们的产品直接进入国家电网采购系统赢得了完全的机会。
公司注册资金1500万元,资产总额已达数亿元,职工总数250余人,拥有各类专业技术人员30余名,总体技术水平均领先于国际电磁线行业。销售连年翻番,实现了数年跨越式发展,2008年产能突破7000吨。产品已覆盖了20多个省市、自治区105家用户,并且已出口至日本、韩国、欧洲等国家和地区。2008年公司拆资1.2亿,用于再征******平方米土地、新建厂房、购置国际顶尖设备,设计年生产能力******吨。2009年第三季度新车间投入运行,2010年产能将实现产能******吨,2012年销售将突破******吨。
我们的目标是----做全球最好的电磁线!逐步实现以一流的设备、一流的技术、一流的产品,为一流的企业配套的发展战略。
发展中国电磁线技术,中力人深感任重道远,我们将与时俱进、开拓创新,把产品做精,把企业做强、做大,不断创新!
企业文化
企业愿景——成为客户信任和最具创新能力的领先企业。
企业使命——为国家、社会的工业化进程贡献力量,为生活文明创造价值。
企业价值观——诚信创新、锐意进取。
服务理念——产品有线,服务无限,技术领先。
核心思想——“三中三力”。
1、战略思想——中江举帆、力争前沿
这是我们企业的战略指导思想,在变幻莫测竞争激烈的商战中,我们要审时度势,洞察先机,推陈出新,立足于行业最前沿。
2、管理思想——中外合璧、力求创新
只有创新才能发展,所以我们把创新当做我们企业管理的中心思想,要求我们自己在管理理念、经营模式、技术研发、产品质量方面不断学习、不断创新,创造出独特的管理模式,形成企业的核心竞争力。
3、团队思想——中流砥柱、力创伟业
共同创业精神是我们人力资源的管理思想,我们要海纳百川、广纳众贤、积极培养、委以重任、打造出充满智慧、积极进取、勇于开拓、富有责任的优秀经营团队,能够在关键时刻勇挑重担、力挽狂澜,同甘共苦、共创伟业!
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工作地区: 上海 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 07
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
职责描述:1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广;2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息,达成销售目标;3. 建立并维护当地的专家网络;4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1. 医药相关专业本科以上学历,医药管理类或市场营销专业优先;2. 2年以上医药公司销售经验,销售业绩突出,外企的优先;3. 良好的学术推广能力和执行力;4. 能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战。 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:5-7 年薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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