专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：1年以上
薪资待遇：6000-12000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、负责技术资料收集、整理、归档，并协助更新、完善和维护产品技术数据库；
2、负责提供业务过程中的专业技术支持；
3、负责登记项目的立项、报批、实施；
4、执行公司的临时工作安排。
任职要求：
1、全日制本科以上学历，化学化工、农学、植保类专业；
2、具备英语CET-4级及以上证书；
3、善于沟通、团队合作意识强；
4、有严密的逻辑思维能力，较强的信息搜索、文字编辑、统筹能力；做事认真细心，性格沉稳；
5、良好的职业操守，有明确职业规划，学习力强。
沁浓集团是一家总部位于香港，生产和销售网络遍布全球，在全球拥有十几家全资及控股公司的创新型跨国集团公司。集团集科研、制造、国际国内市场贸易、品牌拓展为一体，建立了以健康农业产业链智慧创新为核心的产业集群。
自公司成立以来一直专业从事化学、生物植保技术和产品的生产研发、市场应用、品牌推广等，多年以来，集团完成了近30个与作物保护项目、减施增效、智慧农业相关的项目研发和实施，解决了多项农业植保应用技术方面的难题。我们将一如既往地发扬、深化和提升公司创新经营理念，携手与行业精英共同进步，共创健康农业新局面。
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工作地区： 上海 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 07
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
职责描述:1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广；2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标；3. 建立并维护当地的专家网络；4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。任职资格:1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先；2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先；3. 良好的学术推广能力和执行力；4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。 [详情]
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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