工作地区： 太原市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4000-6000 月薪招聘人数： 1

公司性质：中外合资公司规模：1000人以上所属行业：机械设备

职位描述：

岗位职责:
负责配合、支持销售团队各项工作开展，包括：
[详情]

工作地区： 上海 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：1-3 年薪资待遇：5000-8000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：50 - 99人所属行业：农业、林业、牧业、渔业等

职位描述：

1.了解试验进程，应持有全部已被批准或修订的试验计划、现行有效的SOP的复印件，以及最新的主计划表；
2.审核标准操作规程，判断是否符合《农药登记试验质量管理规范》；
3.核查试验计划是否包括《农药登记试验质量管理规范》要求的内容，并将核查情况形成书面文件； [详情]

工作地区： 上海 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4000-6000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：民营企业公司规模：1000人以上所属行业：模具磨料

职位描述：

岗位要求：

1、专业要求： [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4-6 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定;       2、参与产品无菌和微生物检验方法学验证工作;           3、对产品进行无菌、微生物检验;          4、按时完成领导交待的其他工作。 任职要求：1、有微生物检验或无菌检验实际操作经验一年或以上；       2、最好取得检验员证书。 [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：1-5 月薪招聘人数： 若干

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定，严格做好原材料和产品质量控制工作。    2、负责对质量控制相关体系文件的编制，培训。        3、负责对本部门执行质量体系文件情况监督检查。              4、熟练HPLC、GC、内毒素、初始污染菌和无菌等QC日常检验和管理工作。        5、熟悉产品相关检验方法学验证工作。           6、负责对批检验记录和检验报告的审核。           7、在品质中心负责人的领导下，及时完成其他各项工作。任职资格：1、有医疗器械或医药生产企业QC主管工作经验三年或以上。 2、有相应质量检验员证书。3、特别优秀的，学历可放宽至大专 [详情]

工作地区： 嘉兴市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：3年以上薪资待遇：7000-10000 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：100 - 499人所属行业：通用机械

职位描述：

1. 大专及以上机械类相关专业毕业，经验丰富可放宽
2. 从事阀门质量管理岗位3年以上
3. 熟悉闸截止、球阀等产品； [详情]

工作地区： 无锡市 学历要求：中技及以上性别要求：男

工作经验：1-3 年薪资待遇：7000-15000 月薪招聘人数： 2

公司性质：有限公司公司规模：50 - 99人所属行业：动力、电力、机电设备

职位描述：

中技以上学历，熟练掌握制图软件，有一定的机械基础知识，居住在惠山区洛社镇者优先考虑，应届生也可培养。 [详情]

工作地区： 惠州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

大专学历具有化工或者制药企业相关工作经验，或安全管理经验；要求沟通表达能力强，责任心强，重原则、有想法；有安全/消防等相关证件者优先；适应三班倒； [详情]

工作地区： 济南市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：3年以上薪资待遇：7000-10000 月薪招聘人数： 3

公司性质：中外合作公司规模：100 - 499人所属行业：生产厂家

职位描述：

岗位职责：
1、遵守公司相关制度、流程
2、根据工作计划按时、保质完成工作 [详情]

工作地区： 长沙市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 4

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]