专业要求:
学历要求:大专及以上
工作经验:3年以上
薪资待遇:7000-10000 月薪
招聘人数:1
招聘对象: 社会人才
2. 从事阀门质量管理岗位3年以上
3. 熟悉闸截止、球阀等产品;
4. 熟悉质量体系管理,可建立规范的流程控制。
上高集团股份有限公司(英文简称SGF),始建于1988年,于2001年改制成上海上高阀门制造有限公司,2010年组建成上海上高阀门集团,2018年上高集团在离上海40公里的上海漕河泾开发区海宁分区建立第三个基地,建筑面积达35000平方的集研发、生产、办公为一体的现代化集团总部,并经国家工商总局批准成立中国无区域无行业、股份制集团公司“上高集团股份有限公司”,现为国家高新技术企业。
上高集团总建筑面积56800㎡,是一家集设计开发、制造安装、销售服务为一体的大型多元化机械设备制造企业。凭借三十多年经验和技术,致力于一流产品的研发与制造,其重点提高和解决严苛工况阀门的制造能力与创新能力,以持续不断地制造出具有世界先进水平的工业阀门为己任,为客户提供全方位最佳的阀门解决方案。
上高集团本着“塑一流企业形象,创上高国际名牌”为企业精神经过不断创新、发展的上高阀门集团,已成为中国最响亮的阀门品牌之一。上高人以不断提高产品质量,满足顾客需求为已任,用自己的努力为企业争得信誉,以追求完善的产品质量为企业发展开拓空间;严格遵循PDCA管理法则,诚奉“以人为本,相互依存”的人文理念,争创"源自中国的世界级工业阀门制造商"而努力。
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工作地区: 长沙市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
电脑及桌面维护1.对离职员工电脑回收统计 2.电脑的采买安装统计发放 3.办公区域及各事业部电脑问题的解决 办公室网络及IP电话1.办公室网络做到每月线路检查排除问题,网络跳线检查,内部环境问题及时排查解决,外部问题***时间联系联通运营商 OA系统1.优化OA流程的填写及导出让界面更直观 2.协助各部门之间审批出现问题的沟通 3.增加新流程及再用流程的优化 其他工作1.研究院办公室 2.其他临时性工作 3.视频编辑 [详情]
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工作地区: 广州市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:5-7 年薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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