专业要求：
学历要求：不限
工作经验：1-3 年
薪资待遇：5000-8000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
2.审核标准操作规程，判断是否符合《农药登记试验质量管理规范》；
3.核查试验计划是否包括《农药登记试验质量管理规范》要求的内容，并将核查情况形成书面文件；
4.检查所有试验项目的实施是否符合《农药登记试验质量管理规范》，试验人员是否方便获取、熟悉并遵守试验计划和相应SOP或试验准则；准确记录检查情况；
5.检查最终试验报告，确认报告是否准确、完全地记录试验方法、步骤和观察，试验结果是否正确、完整地反映试验的原始数据；
6.以书面形式及时向试验单位负责人、试验项目负责人以及其他相关管理人员通报检查结果；
7.在最终试验报告中签署质量保证声明；声明中详细说明检查时间、检查类型、检查内容、检查结果，以及将检查结果报告给试验单位负责人、试验项目负责人的日期，同时确认最终试验报告反映原始数据的程度；
8.监督计算机系统是否遵从本规范，进入计算机系统查阅数据。
本科及以上学历
化学、农学等专业
3年以上工作经历、具有QA工作经验
知掌握GLP各规范和指导原则、英语四级
熟练运用办公软件（计算机二级）
具有一定的沟通协调能力和较强的学习能力
沁浓集团是一家总部位于香港，生产和销售网络遍布全球，在全球拥有十几家全资及控股公司的创新型跨国集团公司。集团集科研、制造、国际国内市场贸易、品牌拓展为一体，建立了以健康农业产业链智慧创新为核心的产业集群。
自公司成立以来一直专业从事化学、生物植保技术和产品的生产研发、市场应用、品牌推广等，多年以来，集团完成了近30个与作物保护项目、减施增效、智慧农业相关的项目研发和实施，解决了多项农业植保应用技术方面的难题。我们将一如既往地发扬、深化和提升公司创新经营理念，携手与行业精英共同进步，共创健康农业新局面。
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工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：1-5 月薪招聘人数： 若干
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
岗位职责：1、认真贯彻执行医疗器械相关法律法规及规定，严格做好原材料和产品质量控制工作。 2、负责对质量控制相关体系文件的编制，培训。 3、负责对本部门执行质量体系文件情况监督检查。 4、熟练HPLC、GC、内毒素、初始污染菌和无菌等QC日常检验和管理工作。 5、熟悉产品相关检验方法学验证工作。 6、负责对批检验记录和检验报告的审核。 7、在品质中心负责人的领导下，及时完成其他各项工作。任职资格：1、有医疗器械或医药生产企业QC主管工作经验三年或以上。 2、有相应质量检验员证书。3、特别优秀的，学历可放宽至大专 [详情]
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工作地区： 长沙市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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