专业要求:建筑设计技术;土木工程;景观建筑设计;
学历要求:不限
工作经验:5-25 年
薪资待遇:12000-20000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
1、幕墙设计经验7~10年,单独带团队完成大型的幕墙工程经验2~4年;
2、有一定的管理
2、与业主、顾问、建筑师沟通的良好能力;
3、熟练使用各种2D,3D的设计软件,包括但不限于AutoCad、Inventor、Catia;
4、熟练使用Office办公软件;
5、具备英语听说能力者优先;
工作职责:
1、负责带领工程设计小组,进行深化设计绘制工程施工图和加工图;
2、负责协调幕墙设计、测试、加工和吊装等各方面的设计工作;
3、分析技术规范、合同和工程工作范围,确保设计小组了解并遵从;
4、协助项目经理和设计经理理解并执行变更策略;
5、绘制系统图纸,满足工程要求、技术要求和成本限制;
6、确保所有最终设计与结构计算匹配,系统结构安全、经济有效;
外资企业,五天八小时,五险一金,年终奖,绩效奖等,一经录用,待遇从优。
嘉特纳公司是帕马斯迪利沙集团的核心企业,1868年诞生于德国。时至今日,她已经从一个不起眼的锁匠铺发展成为拥有近千名雇员的,全球最具有规模的幕墙专业生产商。公司在世界上承接了诸如伦敦劳氏船社总部、德国商业银行总行、德国联邦邮政公司总部、香港中银大厦以及目前世界上最高建筑的台北金融中心等项目的幕墙工程。自2002年公司融入帕马斯迪利沙集团公司后,企业的发展有了新的活力。
嘉特纳公司于1994年进入中国市场。承接并顺利完成了上海金茂大厦、北京中国银行总行大厦等标志性工程。在2004年,公司首次以其国内的资源和管理架构为依托成功完成了国内首座具有先进的双层外呼吸幕墙系统的办公楼工程--上海张江大厦,并为企业进入中国市场奠定了基础。
嘉特纳幕墙(上海)有限公司成立于1998年。2004年1月经国家商务部批准由生产型企业转变为建筑企业。同年6月获得国家建设部颁发的建筑幕墙工程专业承包一级资质。2009年6月经国家建设部批准并颁发了建筑幕墙工程设计专项甲级。公司既有着德国的精湛技术和优秀质量,还有着中国本地化的资源和成本,这使企业在中国市场具有良好的竞争能力,能为客户提供最优秀的服务。
嘉特纳幕墙(上海)有限公司东莞分公司位于东莞市莞城区汇峰路1号汇峰中心,地处南城、东城和莞城商务中心区的交汇处,距离轻轨R2线出入口仅有800米的距离。公司面积约2365平方米,下设人力资源、财务、IT、市场、投标、法务、结构计算、设计、采购、工程、项目QS等部门。她是帕马斯迪利沙集团旗下子公司,专注于各类型幕墙及室内外装修装饰设计、幕墙及建筑装饰装修及门窗承包施工、集团自产产品销售及相关工程管理和咨询服务。
因业务发展需要,诚聘以下英才。欢迎有志之士加入我司,与我司共成长、共创造!
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工作地区: 深圳市 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 2
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
岗位职责:1. 负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行。2. 负责厂区在产产品的工艺改进和优化,总结产品生产经验,持续改进产品性能。3. 协助质量、市场部门解决客户技术问题。4. 起草研发产品和工艺改进产品的试生产方案,汇同生产部门完成试生产,处理试生产中出现的技术问题。5. 完成新技术的试验研究工作,及时总结和汇报,并组织推广应用。6. 负责课题的文件资料转移,记录、分类整理与归档。7. 承担技术管理制度的起草与修订。8. 为生产线建设、改造提供技术支持。任职资格:1、学历:本科及以上学历;2、专业:化学、药学、有机合成或相关专业;3、工作经验:两年及以上相关工作经验;4、专业知识/技能:精通原料药合成工艺原理,具备工艺分析和优化能力;了解无菌生产的各个工序者优先考虑;5、应具备的素质能力:擅于沟通与协助,良好的学习能力,有原则、较强的责任心和执行力,良好的团队合作意识。 [详情]
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工作地区: 宁波市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:3-4 年薪资待遇:6-8 月薪招聘人数: 2
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
1 保证职责范围内所有相关信息都被准确的记录和跟踪,并及时向QA主管或部门负责人汇报。2 依照部门主管及负责人的指示,完成工作目标。3 保持与其它部门的沟通以互相支持和配合。4 起草和/或审核符合本职岗位的标准操作程序。5 监督生产及相关部门在生产前对环境、设施、设备、人员、物料、文件等的准备工作。 6 监督生产和包装过程的操作和相关记录,应符合相应的规范。7 监督中间产品的取样、检验工作,并协助或负责对生产现场的成品的取样工作。8 监督生产设备和环境的清洁操作应符合要求。9 确认生产过程的物料存放符合要求,确认车间退回仓库的物料符合要求。10 负责监督生产设备、设施的使用、维护、维修,确保相关记录的及时、准确、真实、完整。11 参与调查、处理生产过程中产生的各种偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT的生产调查。12 监督生产设备的确认及再确认的实施过程工作。13 负责参与监督生产部门进行清洁验证及工艺验证,并调查、处理验证过程中出现的各种偏差、变更等事件。14 审核批生产/包装记录。15 配合并参与外部审计、自检。16 配合其它部门完成产品退货和投诉调查。17 负责公用系统日常监督和异常调查。18 协助主管收集并审核产品质量年度回顾数据与分析。19 配合本部门其他岗位共同完成相关工作(如:不合格品处理、产品召回调查、风险分析等)。任职资格:1、本科学历,生物、药学、制药工程、化学相关专业2、3年以上药品生产或质量管理经验,或1年以上大型药企或外企药品生产或质量管理经验,有欧盟GMP、FDA GMP或其它国际法规认证经验者优先。3、优秀人员可放低学历至大专 [详情]
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工作地区: 北京 学历要求:不限性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:2-4 月薪招聘人数: 1
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广; 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息,达成销售目标; 3. 建立并维护当地的专家网络; 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1、医药相关专业本科以上学历应届毕业生,医药管理类或市场营销专业优先; 2、良好的沟通表达能力和执行力; 3、能承受较大的工作压力,勇于开拓和挑战;4、有医药公司实习经验优先考虑。 [详情]
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