专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：1-3 年
薪资待遇：8001-10000 月薪
招聘人数：2
招聘对象： 社会人才
任职要求：1、2年以上嵌入式软件经验，有编写BMS应用层软件和算法经验者优先；2、掌握ti、freescale、st、stc任一种单片机环境编程；3、熟悉CAN总线规范和国标充电规范，至少掌握一种CAN报文分析工具；4、熟悉汽车核心总成系统软件以及底层软件的开发方法。熟悉AUTOSAR的优先考虑；5、熟悉汽车电控软件开发流程，熟悉ISO26262/ASPICE的优先考虑。
比瑞科技（深圳）有限公司是成立于2006年，专业从事电池组的设计、生产、销售的公司，拥有自己的电子设计团队和结构设计团队，实现"中国制造、欧洲品质"的承诺。
公司拥有一批经验丰富的设计、品质和生产团队。设计和生产的产品包括：电工工具电池、吸尘器电池、军事设备电池。应急照明电池、报警系统电池、医疗一起电池、通讯设备电池、包含无绳电话电池、数码相机电池、笔记本电脑电池、便携式DVD电池等等。
同时从事太阳能电池和充电器的研究和销售。目前BMZ中国生产的产品全部出口到欧美。
公司提供塑胶件、五金件、电子线路板以及成品的全套服务，完成从工程样板、设计、组装生产和测试的全套服务。
我们的质量目标：追求产品零缺陷，精益求精，客户满意
企业价值观：以人为本，诚信务实，改善创新，创造价值
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订；依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；按监管要求整理和递交研究数据库；项目执行过程中，协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持；为研究者发起项目提供统计编程支持；在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新；负责统计编程标准化工具的开发、运维；承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训；完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求（部门必项，请填写详细并准确）专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业；]工作经验：2年以上临床试验领域的统计编程工作经验；要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作，具备SAS MACRO开发维护能力；熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论；英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献；熟练应用office办公软件 [详情]
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工作地区： 成都市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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