专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：4000-8000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
2.负责招标文件的编制、整体投标文件的排版、打印、复印、封印及装订等工作，并按规定如期完成标书制作。
3.负责与项目负责人、公司相关部门积极协调投标文件编制过程中问题，确保投标文件按时投递。
4.积极配合公司内部其他部门的工作、保守公司与客户的秘密。
任职要求：工程类、管理类相关专业，全日制本科以上学历，能熟练使用办公软件。
中工武大设计集团有限公司（以下简称：中工武大）是由山东高速路桥投资管理有限公司与武汉大学共同出资，对原武汉大学设计研究总院整体改制设立的国有高新技术企业，是国内勘察设计资质最为齐全的综合性勘察设计机构之一，是国家商务部认定的服务外包企业。 中工武大致力于成为客户青睐的工程建设综合服务商。拥有城乡规划、建筑、水利、电力、市政、风景园林、测绘、勘察等各类设计资质近40项，拥有发明专利和实用新型专利30余项，业务涵盖建筑、水利、市政、电力、风景园林和测绘勘察等领域，并在深圳、新疆、安徽等地设立了分支机构，可为工程建设领域提供技术研究、咨询、设计、工程总承包和融资等一揽子综合性解决方案。 中工武大拥有完善的项目总承包管理体系，以及覆盖所有业务范围的质量、环境和职业健康安全管理体系。一直以来，秉承“奉献、诚信、执着、创新”的企业精神，以专有技术为依托，已成功为国内外数千个项目提供了策划、咨询、设计和项目管理服务，获得了国内外各类奖项近100项。 传承百年名校智慧，彰显中国工程价值，中工武大将努力成为“国际一流的工程咨询公司、国内一流的工程公司”。
中工武大设计集团有限公司
公司规模：500 - 999人
公司性质：国有企业
所属行业：勘测设计类
所在地区：湖北-武汉市-武汉
公司地图： 湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷大道77号光谷金融港B9栋 
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工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：公司规模：所属行业：
职位描述：
1、主要负责各类验厂，ICTI、GSV反恐认证、社会责任、其他客户验厂资料准备，硬件设施改善；2、日常验厂资料维护检查，安全生产监督，员工验厂培训资料编写，不符合项的纠正及预防改善措施的制定，员工访谈培训等工作；3、各认证资料的标准及要求更新并发布，各验厂、认证证件证书等年审跟进工作。任职要求：1、大专及以上学历，有一定的英语基础，能够阅读英语验厂资料；；2、有3年以上验厂工作经验；熟悉工厂的质量管理流程，社会责任和环境保护的验厂要求；3、良好的综合能力，能独立处理问题，工作态度好，善于沟通；4、持体系内审员或相关证书，有注册审核员资格优先，ISO9001或ISO14001内审证优先；5、熟悉OHSAS18000, CSR社会责任体系，有相关资质证书的优先。 [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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