工作地区： 杭州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：2-5 年薪资待遇：8000-10000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：中外合资公司规模：1000人以上所属行业：机械设备

职位描述：

主要职责： 
1、 负责现场调试，包括： 根据进度计划，按时完成校验调试； 执行公司校验调试标准，负责完成现场校验调试，并如实填写校验调试报告，并移交存档 跟踪并整改完成； 
2、 负责现场技术等问题的解决，包括：对安装工地发生的技术问题进行指导和处理，分析并反馈给相应部门；  [详情]

工作地区： 苏州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：1年以上薪资待遇：面议招聘人数： 2

公司性质：公司规模：所属行业：

职位描述：

职位描述：
岗位要求：1）中专以上学历，年龄18-28周岁；
2）熟练使用office等办公软件，责任心强，遵章守纪； [详情]

工作地区： 温州市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：6-8 月薪招聘人数： 1

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

*** 职责描述: 1. 负责公司产品在区域内目标医院的临床推广； 2. 通过科室会、区域学术会正确传递产品信息，达成销售目标； 3. 建立并维护当地的专家网络； 4. 收集市场信息并及时反馈给医学和市场部。 任职资格: 1. 医药相关专业本科以上学历，医药管理类或市场营销专业优先； 2. 2年以上医药公司销售经验，销售业绩突出，外企的优先； 3. 良好的学术推广能力和执行力； 4. 能承受较大的工作压力，勇于开拓和挑战。 [详情]

工作地区： 苏州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2

公司性质：国有企业公司规模：所属行业：节能设备

职位描述：

1 机械、自动控制、电子相关专业，全日制大专以上学历，具有扎实的专业知识功底；
2 熟练运用Auto CAD、Solidwoks、UG、Pro/E、Protel等设计软件以及办公软件；（三维软件至少要熟练一款）
3 一年以上半导体清洗产品或非标设备的相关设计或售后服务经验，了解机械加工工艺和自动控制原理； [详情]

工作地区： 常州市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1

公司性质：有限公司公司规模：所属行业：水泥制造

职位描述：

岗位职责： 
负责集团公司窑操工艺的全面管理，技能培训、工艺指标，确定及事故鉴定，根据集团公司生产特点和生产管理规范，制订合理的窑煅烧工艺技术指标等，使其科学、合理、规范，满足生产要求，全面管理公司窑煅烧工艺等 
职位要求:  [详情]

工作地区： 深圳市 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：1年以上薪资待遇：5000-6000 月薪招聘人数： 1

公司性质：外商独资公司规模：500 - 999人所属行业：眼镜制造企业

职位描述：

1.高中以上学历，有眼镜行业仓库管理经验，懂电脑
2.数据观念强，细心，有责任心，服从安排
3.六天八小时工作制 [详情]

工作地区： 上海 学历要求：不限性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：4000-6000 月薪招聘人数： 若干

公司性质：中外合资公司规模：100 - 499人所属行业：零部件

职位描述：

岗位职责： 
1、负责公司产品的工艺开发，工艺文件的编制，工艺参数的确认。 
2、对现场操作工人进行技术指导及现场的管理。  [详情]

工作地区： 成都市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 1

公司性质：私营企业公司规模：50 - 99人所属行业：贸易/进出口

职位描述：

任职要求：
本科及以上学历，金融、财务、经济类相关专业，三年以上相关从业经验，较强的数据分析能力。
[详情]

工作地区： 宿迁市 学历要求：大专及以上性别要求：不限

工作经验：5-8 年薪资待遇：9-12万 年薪招聘人数： 1

公司性质：上市公司公司规模：1000人以上所属行业：化纤生产企业

职位描述：

负责协助主任完成生产任务分解，人员的调度、教育、培训、设备保养维护、现场5S管理、安全生产、协调解决分条整经、织布、检验车间衔接问题，根据生产需要侧重某一方面专项工作。 [详情]

工作地区： 西安市 学历要求：本科及以上性别要求：不限

工作经验：8-9 年薪资待遇：30-45万 年薪招聘人数： 2

公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..

职位描述：

工作职责:1、 负责心血管领域/糖尿病领域创新药I期或者Ⅱ、III期项目的运营管理、质量控制及督导。2、 具体项目的组织和实施工作，制定临床项目管理计划、费用预算、人员安排、开展和管理、协调等，掌握临床进度，督促临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；3、 负责CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时梳理，确保临床试验的顺利进行；4、 参与产品立项调研，对在研或正在调研的项目进行医学评估，参与撰写和审核临床试验方案，及临床部分申报资料撰写和审核；5、 专家管理构建及维护，与研究各方进行良好沟通，保证长期友好合作关系。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 具有在外资制药企业或CRO公司至少5年以上Ⅱ、III期临床试验监查经验，2年以上项目管理经验，糖尿病领域优先；3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和规范；4. 具有较强的试验项目分析、总结及报告撰写能力，以及专业文献检索及英语阅读能力；5. 较强的独立工作能力及优秀的团队合作精神； 6. 良好的逻辑思维能力及抗压能力办公地点：1、北京：北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO西区16号楼11032、深圳：深圳市宝安区深圳市宝安区西乡街道凤凰岗村华宝工业区1号3、成都：四川省成都市科园南路1号海特国际广场4号楼301 [详情]