专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：8000-15000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1.负责微生物学方面的检测，如支原体检测、内毒素、限度检测、防腐效力检测、无菌检测、微生物方法学验证等；
2.严格执行测试标准及流程，独立、准确完成生物学检测；
3.解决日常工作中遇到的技术问题，协助并配合来自官方和客户的审核；
4.及时、独立处理客户投诉，CAPA， OOS及 deviation等调查工作。
任职条件：
1.微生物学、生物学、食品专业、分析等相关专业本科及以上学历；英语六级
2.熟悉GMP & ISO17025 质量体系
3.4年以上微生物检测工作经验；
4.熟练操作办公室软件；细心，善于沟通，抗压能力强，团队合作意识佳。
一、公司简介
【华测简介】
华测检测认证集团股份有限公司（英文"Centre Testing International？Group Co., Ltd."，简称"CTI",股票代码:300012）中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者，于2003成立，总部位于深圳，是一家集检测、校准、检验、认证及技术服务为一体的综合性第三方机构，并在全球范围内为企业提供一站式解决方案。集团现有员工10000余人，其中本科以上学历占51％，硕士以及博士学历占8％。目前集团已在国内的深圳、上海、北京、苏州、青岛、天津、广州、武汉等地设立了六十多个分支机构，拥有化学、生物、物理、机械、电磁等领域的140多个专业实验室,并在中国台湾、中国香港、美国、英国、新加坡等地设立了海外办事机构。2009年10月30日，CTI成功在深交所挂牌上市，股票代码：300012，成为中国首批、深圳首家在创业板上市的公司，也是国内检测行业首家上市公司。
基于遍布全球的服务网络和深厚的服务能力，CTI集团及各分子公司在贸易保障、消费品测试、工业测试、生命科学等领域可为客户提供检测、检验、认证、审核、培训、鉴定、咨询等服务，CTI每年可出具约200万份具有公信力的检测认证报告，服务客户10万家，其中世界五百强客户近百家。
CTI所处的检测认证行业抗周期属性明显，第三方检测认证市场下游细分领域和涉及地域广，受益于监管逐步放开，检测市场对民营资本的不断开放，根据前瞻产业研究院预测，2020年我国检验检测市场规模将会达到3660亿，CTI作为国内实现全检测领域布局的的民营综合性检测服务机构，自成立以来，一直保持稳健持续的高增长，上市10年营收复合增长率29.4%，2019年集团营收达31.83亿元。CTI凭借遍及全国的业务网络和国内领先的研发能力、诚信、独立的原则，多年来逐步构筑了强大的市场公信力护城河，在行业内已形成明显的先发优势，随着海外战略的布局，集团必将继续快速成长。
CTI在快速发展过程中深知人才对于企业发展的重要性, 我们认为员工能力的成长在一定意义上比业务的增长更重要：因为只有员工能力的不断成长才能带来持续的业务增长。人才是企业的宝贵财富，是集团基业长青的坚强保障。所以此时选择加入华测检测将大有可为！
【华测荣誉】
国家高新技术企业、广东省著名商标、深圳市高新技术企业、德勤中国高科技、高成长50强（2008、2009）、福布斯中国潜力企业榜上榜企业、首批广东省科技服务百强机构、深圳市宝安区科技创新奖、深圳市宝安区“区长质量奖”、深圳市宝安区重点科技企业、深圳市宝安区民营百强企业、深圳首届品牌百强企业等。
【福利体系】
六险一金：养老保险、失业保险、工伤保险、医疗保险、生育保险、人身意外险和住房公积金；
带薪假期：享有带薪年休假、法定节假日、孕产假（产假、孕检假、陪产假、哺乳假）、病假、丧假等假期；
健康体检：每年享有健康体检；
各项补贴：住房补贴、话费补贴、餐补、工龄补贴、差旅补贴、加班补贴、高低温补贴、职称补贴；
员工关怀：母婴关怀、生日关怀，端午节、中秋节、三八节等节日礼品；
文娱活动：定期羽毛球、足球、篮球活动，每年举办运动会、家庭活动日、迎新活动；
活动经费：每人每月享有活动经费；
更多信息，欢迎登陆公司网站：www.cti-cert.com
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 5
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作；2、负责撰写注册资料；3、药品及中间体质量标准制订；4、质量标准的分析方法验证；5、设计并实施药品稳定性试验；6、撰写质量研究资料和原始记录；7、药品研发的相关检验；8、培训并合理安排指导组员的工作。任职资格:1、至少有1个化学药物项目(原料药+制剂)质量研究领域整个过程经验，包括前期起始物料研究到最终制剂申报，并在该项目中起主导作用；2、能独立起草质量研究领域所需研究方案及报告，包括方法开发，验证，标定，稳定性，并独立实施；3、能独立设计质量研究领域探索性试验，并独立开展试验；4、能独立编写质量研究领域的CTD资料，以及相关辅助资料和记录；5、能独立操作相关试验设备，并能培训组员；6、能有效分解工作内容，合理安排并指导组员工作；7、有良好的文献查询能力，并熟悉ICH，FDA，EMA，PMDA，SFDA等国际组织及监管部门的指导原则和其他技术文件；8、工作仔细认真，具有强烈的责任心和抗压能力。 [详情]
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