专业要求:建筑学;
学历要求:大专及以上
工作经验:1年以上
薪资待遇:6000-12000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
1.在幕墙、玻璃幕墙、框架式幕墙设计方面有2年以上经验
2.熟练使用CAD绘画2D/3D图
3.熟练使用办公软件
4.熟练使用Solidworks/Inventor软件尤佳
5.英文优秀者尤佳
岗位职责:
1.充分理解施工图并正确地把所有信息转化和传送到组装配置里
2.根据系统设计合理配置材料和组装,遇到任何问题都要和设计组长沟通
3.确保材料的信息能够及时建立
4.制作订单并传送加工信息
5.其他设计组长指派的任务
嘉特纳公司是帕马斯迪利沙集团的核心企业,1868年诞生于德国。时至今日,她已经从一个不起眼的锁匠铺发展成为拥有近千名雇员的,全球最具有规模的幕墙专业生产商。公司在世界上承接了诸如伦敦劳氏船社总部、德国商业银行总行、德国联邦邮政公司总部、香港中银大厦以及目前世界上最高建筑的台北金融中心等项目的幕墙工程。自2002年公司融入帕马斯迪利沙集团公司后,企业的发展有了新的活力。
嘉特纳公司于1994年进入中国市场。承接并顺利完成了上海金茂大厦、北京中国银行总行大厦等标志性工程。在2004年,公司首次以其国内的资源和管理架构为依托成功完成了国内首座具有先进的双层外呼吸幕墙系统的办公楼工程--上海张江大厦,并为企业进入中国市场奠定了基础。
嘉特纳幕墙(上海)有限公司成立于1998年。2004年1月经国家商务部批准由生产型企业转变为建筑企业。同年6月获得国家建设部颁发的建筑幕墙工程专业承包一级资质。2009年6月经国家建设部批准并颁发了建筑幕墙工程设计专项甲级。公司既有着德国的精湛技术和优秀质量,还有着中国本地化的资源和成本,这使企业在中国市场具有良好的竞争能力,能为客户提供最优秀的服务。
嘉特纳幕墙(上海)有限公司东莞分公司位于东莞市莞城区汇峰路1号汇峰中心,地处南城、东城和莞城商务中心区的交汇处,距离轻轨R2线出入口仅有800米的距离。公司面积约2365平方米,下设人力资源、财务、IT、市场、投标、法务、结构计算、设计、采购、工程、项目QS等部门。她是帕马斯迪利沙集团旗下子公司,专注于各类型幕墙及室内外装修装饰设计、幕墙及建筑装饰装修及门窗承包施工、集团自产产品销售及相关工程管理和咨询服务。
因业务发展需要,诚聘以下英才。欢迎有志之士加入我司,与我司共成长、共创造!
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工作地区: 深圳市 学历要求:大专及以上性别要求:不限
工作经验:1-3 年薪资待遇:8001-10000 月薪招聘人数: 2
公司性质:其他公司规模:所属行业:
职位描述:
岗位职责: 1、使用C/C++语言进行BMS的单片机编程;2、编写协议软件、编写控制流程和算法实现;3、开发系统与充电机、整车及各种通讯的接口的协议; 4、熟练使用单片机各类接口,编写设备底层驱动软件;5、根据需求分析并设计软件整体构架;
我要投递简历
任职要求:1、2年以上嵌入式软件经验,有编写BMS应用层软件和算法经验者优先;2、掌握ti、freescale、st、stc任一种单片机环境编程;3、熟悉CAN总线规范和国标充电规范,至少掌握一种CAN报文分析工具;4、熟悉汽车核心总成系统软件以及底层软件的开发方法。熟悉AUTOSAR的优先考虑;5、熟悉汽车电控软件开发流程,熟悉ISO26262/ASPICE的优先考虑。
[详情]
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工作地区: 北京 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:面议招聘人数: 2
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
依据统计分析计划(SAP),独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订;依据统计分析计划,独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收;按监管要求整理和递交研究数据库;项目执行过程中,协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作,向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持;为研究者发起项目提供统计编程支持;在统计主管/经理的安排和指导下,负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新;负责统计编程标准化工具的开发、运维;承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训;完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求(部门必项,请填写详细并准确)专业背景:本科及以上,计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业;]工作经验:2年以上临床试验领域的统计编程工作经验;要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作,具备SAS MACRO开发维护能力;熟悉临床试验统计编程工作基本流程,具备基本的统计相关知识理论;英语良好,可查阅临床试验领域相关统计学文献;熟练应用office办公软件 [详情]
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工作地区: 成都市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:5-7 年薪资待遇:面议招聘人数: 4
公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述:
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理,参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视,协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人,评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行,并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选,以确保所选的研究中心有足够的时间及资源,主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交,追踪伦理审查的结果,并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解,并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括:? 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组? 核查研究者文件夹的完整性及其质量,并按公司SOP进行定期回收及上传? 按试验要求对研究药物进行清点,确保研究中心临床试验药物充足并可控? 对研究数据进行核查,确保CRF上收集的数据与原始资料一致? 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员,并与数据管理保持密切沟通? 核查受试者的安全性,确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报? 确保研究者按方案执行,及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背,确保研究中心得到足够的培训? 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资,确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历,医药学等相关专业,能力强,项目经验丰富的可适当放宽;? 3年以上临床试验相关工作经验;? 具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;? 经历过2~3个治疗领域,2~3项目临床研究经验? 英语水平良好,有较强的读写及表达能力;? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;? 初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神;? 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;? 较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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