专业要求：电气工程与自动化;电气工程及其自动化;自动化;
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：5000-15000 月薪
招聘人数：5
招聘对象： 应届毕业生
锐视智能简介
1、20-35周岁男性，焊接工程、电气、机电、自动化等专业；
2、良好的沟通表达能力，计划性强、执行力强、自律性强；
3、具备一定的工业传感器、工控机、PLC、电控柜理论知识；
4、能适应出差。
主要岗位职责：
1、发掘新客户或潜在客户，备案登记及拜访沟通；
2、了解客户需求、介绍产品功能，评估适用性；
3、分担部门工作指标、制定工作计划及实现完成；
4、促成合同签订，跟进货款回收；
嘉兴锐视智能科技有限公司是北京创想智控科技有限公司的子公司，是应2016年嘉兴市政府“创新嘉兴，精英引领”计划而成立的一家科技型企业。
公司的主要产品为焊缝跟踪器/系统（硬件+软件），该产品目前可适配40种品牌的焊接机器人以及各类非标焊接专机，具有自动识别焊缝位置、自动检测焊缝大小、自动引导焊枪调整摆动幅度，确保焊枪沿实际焊缝位置进行焊接的功能。该产品主要应用在工业焊接自动化、焊接设备智能化改造领域。
锐视智能公司地址在嘉兴智汇产业创新园14号楼4楼，办公面积达600㎡并配有专业的调试实验室。公司目前拥有员工18名（博士1名、硕士2名、本科9名、专科6）。现因经营发展需要，意向扩招员工4名，具体信息详参在招岗位。
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工作地区： 深圳市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：1-3 年薪资待遇：8001-10000 月薪招聘人数： 2
公司性质：其他公司规模：所属行业：
职位描述：
岗位职责： 1、使用C/C++语言进行BMS的单片机编程；2、编写协议软件、编写控制流程和算法实现；3、开发系统与充电机、整车及各种通讯的接口的协议； 4、熟练使用单片机各类接口，编写设备底层驱动软件；5、根据需求分析并设计软件整体构架；
我要投递简历
任职要求：1、2年以上嵌入式软件经验，有编写BMS应用层软件和算法经验者优先；2、掌握ti、freescale、st、stc任一种单片机环境编程；3、熟悉CAN总线规范和国标充电规范，至少掌握一种CAN报文分析工具；4、熟悉汽车核心总成系统软件以及底层软件的开发方法。熟悉AUTOSAR的优先考虑；5、熟悉汽车电控软件开发流程，熟悉ISO26262/ASPICE的优先考虑。
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工作地区： 北京 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：不限薪资待遇：面议招聘人数： 2
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订；依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；按监管要求整理和递交研究数据库；项目执行过程中，协助统计师审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持；为研究者发起项目提供统计编程支持；在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新；负责统计编程标准化工具的开发、运维；承担对公司内部相关职能部门、人员的业务培训；完成统计主管/经理及公司领导安排的其他相关工作。*岗位要求（部门必项，请填写详细并准确）专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业；]工作经验：2年以上临床试验领域的统计编程工作经验；要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作，具备SAS MACRO开发维护能力；熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论；英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献；熟练应用office办公软件 [详情]
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工作地区： 成都市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 4
公司性质：股份公司公司规模：1000人以上所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医..
职位描述：
工作职责:? 协助临床项目经理参与项目的管理，参与研究者会等会议组织等前期准备工作? 参与对项目中初级监查员的培训、协同访视，协助项目经理审核监查报告? 按照法规及SOP的要求履行对指定项目及指定研究中心的临床研究监查及研究中心管理工作? 作为与指定临床研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床研究实施其按临床试验方案执行，并确保研究的完整性? 对指定的研究中心执行研究中心筛选、启动中心、常规监查、关闭中心等临床监查工作? 对潜在研究者进行识别和甄选，以确保所选的研究中心有足够的时间及资源，主要研究者能履行其对研究的责任? 按法规及各研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，并确保所有的文件完整? 确保研究中心工作人员对方案、研究药物及研究要求有充分的了解，并确保其在研究过程中履行期职责? 临床监查工作包括：？ 督促并确保研究中心按其制定的招募计划完成病人的筛选与入组？ 核查研究者文件夹的完整性及其质量，并按公司SOP进行定期回收及上传？ 按试验要求对研究药物进行清点，确保研究中心临床试验药物充足并可控？ 对研究数据进行核查，确保CRF上收集的数据与原始资料一致？ 确保与数据质量相关的任何问题及时传达给研究中心工作人员，并与数据管理保持密切沟通？ 核查受试者的安全性，确保所有不良事件都得到研究者及时处理、记录并上报？ 确保研究者按方案执行，及时发现并处理方案执行过程中的偏离及违背，确保研究中心得到足够的培训？ 确保及时有效的供应(及后续处置)的临床物资，确保研究中心招募病人的需求? 任何需特别关注或需持续关注的问题都应该及时汇报给项目经理或指定人员? 及时完成并提交临床监查报告任职资格:? 本科以上学历，医药学等相关专业，能力强，项目经验丰富的可适当放宽；? 3年以上临床试验相关工作经验；? 具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段；? 经历过2~3个治疗领域，2~3项目临床研究经验? 英语水平良好，有较强的读写及表达能力；? 良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；? 初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神；? 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；? 较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；? 熟练使用各种办公软件及设备。 [详情]
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